2-氨基苯并噻唑

更新时间:2023-08-12 23:12

2-氨基苯并噻唑,又名2-氨基苯并硫氮茂,2-苯并噻唑胺, 2-氨基-苯并噻唑, 2-苯基噻唑胺, 2-胺苯并噻唑, 2-Benzothiazolamine。白色粉末,一种染料中间体。熔点129~130℃。可溶于乙醇乙醚氯仿。难溶于水。4-位或6-位有取代基时,能使染料产后深色作用。可由苯基硫脲与氯化硫在无水氯仿介质中或在氯苯介质中脱氢并环构化制得。用于制偶氮型分散染料和杂环型阳离子染料

基本信息

分子量:150.20

性状:小叶片结晶

易溶于乙醇、乙醚和氯仿,溶于浓酸,极微溶于水。

熔点:129-134℃

MDL号:MFCD00005785

RTECS号:DL1050000

BRN号:116315

PubChem号:24846830

毒理学数据

急性毒性数据:

小鼠经口LD50:>1mg/kg

小鼠腹腔LD50:200mg/kg

小鼠静脉LD50:126mg/kg

致突变数据:

细菌-鼠伤寒沙门氏菌:2500ug/plate

分子结构数据

2、 摩尔体积(cm3/mol):108.5

3、 等张比容(90.2K):314.2

4、 表面张力(3.0 dyne/cm):70.2

5、 极化率(0.5 10-24cm3

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积67.2

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:129

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

合成方法

由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中,于搅拌下加入苯基硫脲,慢慢升温到60-63℃,蒸出含水氯仿,冷却至40℃加入氯化硫,气相温度不高于40℃,以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃,在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃,并维持15min。回收完毕,加水稀释,加冰冷却,加液碱中和至pH值为4.1,再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤,滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6,然后冷却到35-40℃,压滤、烘干(温度不超过80℃)即得成品。熔点128-130℃,收率74.4%。

安全信息

危险标识:R22 R36

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