Opdualag

更新时间:2022-03-22 17:51

2022年3月18日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准其研发的新药Opdualag(nivolumab+relatlimab-rmbw),用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。

最新资讯

2022年3月21日,百时美施贵宝宣布,旗下复方制剂Opdualag于近日获美国食品药品监督管理局批准上市,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童患者。

免责声明
隐私政策
用户协议
目录 22
0{{catalogNumber[index]}}. {{item.title}}
{{item.title}}