Ph1染色体，是慢性的标记染色体。是指第22对染色体长臂在1区1带处断裂，失落部分90%易位至第9对染色体长臂3区4带(22q- ，9q+)，使定位于22(q12.3-13.1)的c-sis基因与定位于9(q34.1)的c-cbl易位，结果致癌基因c-abl与22号染色体断点簇区(her)重排，形成新的融合基因产物bcr/abl，增强蛋白酪氨酸激酶活性，刺激粒细胞异常增生。