更新时间:2022-05-16 17:49
α-卤代酮应用于现代有机合成中:\uff1a溴的烷基化、合成咪唑及噻唑等杂环类化合物,合成方法常用直接卤化、经重氮酮制备、经Weinreb 酰胺制备、傅克酰基化等。
合成方法
直接卤化
酮的α-氢易被取代, 可以直接合成α-卤代酮。 利用双(二甲基乙酰胺基)三溴化氢做溴化剂,可使不对称酮在少取代一边溴代。将不对称酮首先转变成为一定构型的烯醇盐,继而卤代。甲基酮可用甲基格式试剂与相应的Weinreb 酰胺来制备, 先合成甲基酮,后溴化来合成α-溴代酮。
经重氮酮制备
重氮甲烷的醚溶液加到相应的酰氯或活波酯中制得,可以用三甲基硅重氮甲烷处理相应的酰氯制得。
从weinreb 酰胺制备
以N-甲氧基-N-甲基-2-卤乙酰胺与有机金属试剂作用收率得到α-卤代酮。 N-甲氧基-N-甲基-2-卤乙酰胺很容易由相应的卤乙酰卤与N-甲氧基-N-甲基氯化铵反应得到。
傅克酰基化合成卤代酮
与芳烃直接相连的α-卤代酮, 用卤乙酰卤与相应芳烃经傅克酰基化合成α-卤代酮。
其他合成α-卤代酮的方法
先将不对称酮转化成相应的烯醇异构体,然后再进行卤化反应,常用的卤化剂为卤素、N-卤代酰胺等。