卵黄腺发达，分布于虫体之两侧，在体前部背面两侧腺体区相接壤，其它部位腹面皆为空隙区。卵黄囊梨形，经一个细而弯曲的小管通向输卵管。

虫卵椭圆形，棕黄色，两侧对称，横径最宽处在中部。具卵盖，盖稍倾斜，卵壳厚薄均匀，末端有增厚的瘤状物。卵侧壳厚1．8—2．8微米，无盖端壳厚为1.8—3．7微米.卵内含粗大的卵黄细胞约12个，卵细胞清楚可见。不典型的虫卵亦常见，可缺盖，不对称或末端尖窄者，卵的大小可因地区和宿主的不同而有所差异。由大白鼠肺内检出的虫卵大小为70—95×46—53微米，平均87×52微米。由另一个地区感染的大白鼠检出的虫卵大小为75．67—88．87×44．00—52．64微米，平均81．41×49．05微米。由自然感染的狗体内检出的虫卵大小为55．93—98．70×36．19—55．29微米，平均86．70×48．29微米。

终末宿主 自然感染主要为鼠类。Mus norvegicus，Mus rattus及田鼠，猪亦有感染。国外，亦可寄生于犬。大白鼠是理想的实验动物。

中间宿主 国内已证实的第一中间宿主有几种拟沼螺(Assimenea lutea; A.latericea;A.violacea)及拟丁螺(Tricula sp.)。第二中间宿主为两种相手蟹(蟛蜞)[Sesarma (Ho-lometopus)dehaani；s(s．)sinensis]及天津厚蟹(Helice tridens tientsinensis)等。此外，台湾省的日本绒钳蟹(Eriocher japonicus)及Potamon sp．亦有感染。国外，在日本的第一中间宿主为A.parasitologica.但A.yashidayuhioi、A.japonica及Palludinella japonica等可以人工感染成功(Miyazaki等，1960)。第二中间宿主为s．(s．)intermedia及s.(H．)dehaani。

生活史(图21) 本虫的中间宿主皆生长于沿海平原的沟渠、田间或大河的小支流。在广东检查发现同一地区相手蟹感染率超过90%，而螺的感染率只有1．8%。

根据广东地区的研究材料分述如下：

卵与毛蚴：卵在室温32℃3时需两周发育成毛蚴，一般情况下需3周。 刚孵出的毛蚴，甚活跃，能在水中快速往返游动，在18．5℃时，其寿命可维持16—28小时。毛蚴体呈梨形，全身披纤毛，毛长约10微米。纤毛发自外胚层的纤毛板，后者列为四排，三纵行。第一排6块呈三角形，第二排6块呈长方形，第三排3块呈短矩形，最后一排一块略为三角形，其尖向体末端。毛蚴无口，具袋状原肠，位于体前端，肠内含粗大颗粒，不染色亦可见，如经活体染色更易看到。神经系包括腺状体，圆形或横圆形，位于原肠之后，未染色标本上该处显示一空白区。排泄系有一对大的焰细胞，位于第二排纤毛板之后缘，经曲折的排泄管与小排泄囊连接，开口于第二与第三排纤毛板之间水平处。新鲜标本测量(在盖玻片下，加少量水)，毛蚴大小为80×36微米。测量40个卵内发育成熟的毛蚴大小为49—73×25—35微米(平均65×31微米)，以10%福尔马林溶液固定后测量平均大小为60．5 X29．3微米。

胞蚴：自然感染或人工感染皆可获得。每只阳性螺可检获1—3个，多至9个。胞蚴袋形，蚴体活时无色，看不出结构，老的体壁有暗纹理，体内可见胚细胞及不同发育程度的母雷蚴，数目不超过26个。成熟的胞蚴最早可在感染后33天，最迟在70天后出现。35天的胞蚴平均大小为0．558 X 0．308。

母雷蚴：最早出现在螺感染后28天，最迟者60天。自螺体刚解剖出时较活泼，特别是体前半部伸缩明显。静止时体呈矩形，后端截平，内含不同发育的子雷蚴和胚细胞，约7—15个，愈近体前端的子雷蚴，体积愈大。具口、咽、肠管。口位于体前顶端，肠管末端膨大呈球形或袋形，比咽大。咽与肠之间连接以短小的食管。成熟个体的肠管被推向一侧，呈琥珀色。产孔位于咽附近。

子雷蚴：最早于螺感染后40天发现。刚解剖出时有轻微活动，体呈圆柱形，两端圆，体表有暗纹，内含不同发育的尾蚴。新鲜蚴体大小为0．813—2．043×0．220--0．357 （平均1.422×0．257）。口位于体前顶端，咽球形，宽大于长，大小为0．060×0．065，食管细小长约0.01—0.014。肠管袋形，有时球形或长形，其长度为体长1/19—1/3(平均1/7)，常因体内活尾蚴的压迫而推向一侧，肠内含棕黄色颗粒。产孔靠近咽的附近，在其后可见肩状突起。成熟的个体含20—40个不同发育的尾蚴及胚细胞。

尾蚴：最早出现于螺感染后46天，多数于两个月后。刚逸出的尾蚴，从两吸盘作水蛭样伸缩活动，蚴体呈椭圆形，大小平均为0．265X 0．102，伸展时变长形，收缩时呈圆形，全身披细棘，尾部短小，呈圆形或椭圆形，长约0．023，尾末端有较长的体棘。口吸盘位于体前顶端，直径0．055，在其背壁处有椎刺一条，长约0．03，呈矛形。腹吸盘直径0．037，位于体中线稍后。消化系统具口、前咽及球状咽，食管仅可见一段，其它部位被腺体遮盖。神经系统包括蝶形的神经结位于口吸盘与咽之间，由此向前后发出侧神经。生殖原基呈深染的圆块状，位于腹吸盘与排泄囊之间的背面，当虫体侧位时可清楚看到。排泄囊大，具厚壁，由囊的前侧角发出总收集管各一条，至生殖原基侧盘曲成结，由此再向前后伸出细小排泄管，焰细胞30对，其排列公式如下：

2[(3+3+3+3+3)+(3+3+3+3+3)]=60

尾蚴具头腺7对，含颗粒状物，不染色可见，经染色后更加明显。外侧4对，着色较深，颗粒较粗大，内侧3对，着色较浅，颗粒较细，7对头腺由两束腺管引向前端，围绕口吸盘，开口于椎刺附近。

根据组织化学染色法(李树华，1964)确定了怡乐村并殖尾蚴有5对粘腺，第1—3对位于口吸盘与腹吸盘之间，第4对前半围绕腹吸盘侧，其后半侧位于腹吸盘稍后部位，第5对在腹吸盘后。五对粘腺不重叠是其主要特征。以上特征提供了本种与其相似种大平并殖之间鉴别的又一论据。粘腺的组织化学成分已经查明主要含酸性粘多糖以及抗淀粉酶PAs(过碘酸雪氏反应)阳性物质等。此外，尾蚴体内还具有二种抗淀粉酶阳性细胞。此方法还表明怡乐村并殖的囊蚴壁组织化学成分与尾蚴粘腺相同，又含与尾蚴体内抗淀粉酶PAs阳性细胞相同成分。尾蚴自螺体逸出后粘腺很快消失，但其分泌物紧贴于尾蚴体表，保留至成囊时。成囊后，二种抗淀粉酶PAs阳性细胞均因其分泌而消失。可见此种并殖襄蚴壁实由尾蚴粘腺及二种抗淀粉酶PAs阳性细胞的分泌物聚合而成。．

囊蚴：从第一中间宿主Assiminea lutea 逸出的尾蚴，人工感染成熟的Sesarma deha-ani,约15分钟后可见尾蚴在相手蟹甲壳及足表面结囊，再过10分钟，囊结成球形，具很薄的壁，其内含甚活动的蚴体，其结构犹如尾蚴，但将其移离实验皿外，囊蚴很快死亡。

实验观察，囊蚴常寄生在相手蟹的肝脏，其次为腿及胸肌，亦可寄生于鳃。一只阳性相手蟹一般含囊蚴3—4个。囊蚴的囊壁的一端从纤维性附着物，松附于相手蟹的肝及肌肉上，故不难与之剥离。囊蚴呈卵圆形，具单层壁，甚薄，易破裂，壁厚度为1．2—3微米。其组织化学成分与其尾蚴体内的粘腺及其二种抗淀粉酶PAs阳性细胞的成分相同。可见此种并殖囊蚴壁实由尾蚴粘腺及二种抗淀粉酶PAs阳性细胞的分泌物聚合而成。蚴体内常含有许多粉红色颗粒，其形状不规则，大小不等，如将虫体置于消毒的消化液或水中一段时间，其红色颗粒即消失。

在自然状态下，蚴体在囊内呈收缩弯曲状，在轻压下，虫体扁平，与囊壁间有空隙。

后尾蚴：脱囊的后尾蚴全身满布皮棘，在体前端比较粗大而密集，越向后越变小，而且分布也较稀疏。新鲜标本，口吸盘直径为0．052，腹吸盘大小为0．053×0．054，后者位于体中横线水平。蚴体具口、椎刺、咽、食管及有 至4个弯曲度的肠管。神经系统结构如尾蚴期。生殖器官已开始分化，紧接腹吸盘后缘可见雌性生殖原基，睾丸原基甚小，并列于肠和和管的第三个弯曲的凹处，后尾蚴焰细胞数目公式如尾蚴期。

成虫：主要为鼠类的肺吸虫，定居于肺脏。在宿主体内的移行途径与其它并殖吸虫相似。囊蚴在十二指肠脱囊，蚴虫穿过肠壁，到达腹腔，再穿过横膈到达胸腔至肺脏。幼虫可在肠壁、腹腔、肝脏、横膈等不同部位找到。在适宜的宿主体内，幼虫发育至成熟不超过一个月。虫体在肺脏表面结囊，每个虫囊常含两条虫，偶有仅含一条或3、4条以至更多者。

中国分布：广东、台湾、辽宁、上海。

国外分布：日本、朝鲜。

与人的关系：至今尚未发现人体被感染者。

1931年发现于广州市郊区怡乐村，为鼠类的并殖吸虫(陈心陶，1933)。随之，陈心陶又将生活史研究出来(陈心陶，1935、1936、1937、1940)，1940年报告为新种，定名为怡乐村并殖吸虫。此种与日本宫崎报告的大平并殖吸虫(Paragonimus Ohirai Miyazaki,1939)很相似，但两者在囊蚴壁层数、后尾蚴焰细胞数目、成虫体棘以及尾蚴粘腺等方面皆有不同，故两种的独立地位，早已被确定。