丁胺卡那

更新时间:2024-03-09 03:11

丁胺卡那为半合成的氨基糖苷类抗生素。可用于对卡那霉素庆大霉素耐药的革兰阴性杆菌所致的尿路、下呼吸道腹腔、软组织、骨和关节、生殖系统等部位的感染,以及败血症等的治疗。

阿米卡星

名称

阿米卡星〔典〕〔基〕 Amikacin

霉素

为半合成的氨基糖苷类抗生素,将氨基羟丁酰链引入卡那霉素A分子的链霉胺部分而得。

性状

常用其硫酸盐,为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,无味。在水中极易溶解,在甲醇丙酮氯仿中几乎不溶。1%水溶液的pH为6.0~7.5。

药理及应用

主要用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰阴性杆菌所致的尿路、下呼吸道、腹腔、软组织、骨和关节、生殖系统等部位的感染,以及败血症等。

抗菌谱庆大霉素相似,对大肠杆菌绿脓杆菌吲哚阴性和阳性变形杆菌克雷白杆菌不动杆菌枸橼酸杆菌。以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。对于结核杆菌、非典型性分支杆菌金黄色葡萄球菌(产酶和不产酶株)也有良好抗菌作用。其他革兰阳性球菌(包括粪链球菌)、厌氧菌立克次体、真菌和病毒均对本品不敏感。本品的耐酶性能较强,当微生物对其他氨基糖苷类耐药后,对本品还常敏感。

药物动力学性质与卡那霉素接近。肌注7.5mg/kg后血药峰浓度可达18~25μg/ml。成人7.5mg/kg30分钟滴入后1.5小时血药峰浓度可达25μg/ml;8~12小时谷浓度低于2μg/ml。因此,对于重症患者应1日给药3次。本品的蛋白结合率低(约4%),Vd为0.21±0.08L/kg,t1/2为1.8~2.5小时。体内分布状况与卡那霉素相近。用药后24小时内有94%~98%的药物在尿中以原形排泄,肾功能不足者排泄量显著减少。本品不易透过血脑屏障

用法

用量

中国药典(1995年版二部)记载,肌注或静滴,成人1次0.1~0.2g,一日0.2~0.4g;小儿,每日4~8mg/kg,分1~2次注射。

本品在国外应用的剂量较大,据美国药典药物信息(USP DI)记载*,肌注或静滴用药,在成人为,8mg/kg,每8小时一次或7.5mg/kg,每12小时一次,每日总量不超过1.5g,可用7~10日;无合并症尿路感染,每次0.25g,每12小时一次;在新生儿,开始用10mg/kg,以后7.5mg/kg,每12小时1次;较大儿童可按成人用量。

* 本剂量也收载于《中华人民共和国药典(1995版二部)临床用药须知》(化学工业出版社,1995年11月出版)见该书470~471页。

给药途径

给药途径以肌注为主,也可用100~200ml输液稀释后静脉滴注,30~60分钟进入体内,儿童则为1~2小时。疗程一般不超过10日。

肾功能不足者首次量7.5mg/kg,以后则调整使血药峰浓度为25μg/ml,谷浓度5~8μg/ml。

注意

(1)本品的耳毒性肾毒性与卡那霉素近似,对于肾功能减退、脱水、应用强利尿剂的患者以及老年患者均应谨慎使用。

(2)对于绿脓杆菌感染,常需与抗假单胞菌青霉素(如哌拉西林等)联合应用。但两者不可置于同一点滴器中,以免降效。

(3)本品干扰正常菌群,长期应用可导致非敏感菌过度生长

制剂

注射液

每支0.1g(1ml);0.2g(2ml)。

注射用硫酸阿米卡星

每瓶:0.2g

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