更新时间:2023-12-16 10:08
丙酸睾丸素,又名丙酸睾酮,是一种有机化合物,化学式为C22H32O3,主要用作雄激素类药,临床适用于无睾症、隐睾症、男性性腺机能减退症,妇科疾病如月经过多、子宫肌瘤,老年性骨质疏松以及再生障碍性贫血等。
化学式:C22H32O3
分子量:344.488
CAS号:57-85-2
EINECS号:200-351-1
密度:1.1g/cm3
熔点:118-123°C
沸点:454.6ºC
闪点:196.3ºC
折射率:1.537
外观:白色至灰白色结晶性粉末
溶解性:易溶于乙醇、乙醚、吡啶和其他有机溶剂,溶于植物油,不溶于水
摩尔折射率:97.32
摩尔体积(cm3/mol):311.2
等张比容(90.2K):792.3
表面张力(dyne/cm):42.0
极化率(10-24cm3):38.58
疏水参数计算参考值(XlogP):无
氢键供体数量:0
氢键受体数量:3
可旋转化学键数量:3
互变异构体数量:5
拓扑分子极性表面积:43.4
重原子数量:25
表面电荷:0
复杂度:621
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:6
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
肌注:通常为1次25mg,每周2~3次。雄激素缺乏症:肌注1次10~50mg,每周2~3次。月经过多或子宫肌瘤:每次肌注25~50mg,每周2次。功能性子宫出血,配合黄体酮使用:每次肌注25~50mg,隔日1次,共3~4次。再生障碍性贫血:每日或隔日肌注1次100mg,连用6个月以上。老年性骨质疏松症:每次肌注25mg,每周2~3次,连用3~6个月。
女性乳腺癌及乳癌骨转移:每次肌注50~100mg,隔日1次,用药2~3个月。大剂量可引起女性男性化、浮肿、肝损害、黄疸、头晕等。有过敏反应者应即停药。肝、肾功能不全、前列腺癌病人及孕妇忌用。注射液如有结晶析出,可加温溶解后注射。妊娠及哺乳妇女、前列腺癌患者禁用;用药过程中应定期查肝功能,如有肝损害则应减药或停用;青春期前儿童应用时应减量,且每隔6个月测1次骨龄。注射液:每支10mg(1mL)、25mg(1mL)、50mg(1mL)。
作用与睾酮、甲睾酮相同,但肌注作用时间较持久,每2~3日注射一次即可。通过刺激肾脏分泌红细胞生成素的作用,或对骨髓有直接刺激作用。原发性睾丸功能减退症的雄激素替代治疗;性器官发育不良。
大剂量可引起女性男性化、浮肿、肝损害、黄疸、头晕等。有过敏反应者应即停药。肝、肾功能不全、前列腺癌患者及孕妇忌用。注射液如有结晶析出,可加温溶解后注射。青春期发育延迟及侏儒症;各种慢性消耗性疾病等。
本品在体先转化为5α二氢睾酮(5α-dihyrotesterone),以后再与细胞受体结合,进入细胞核,与染色质作用,激活RNA多聚酶,促进蛋白质合成和细胞代谢。此外,丙酸睾酮可通过红细胞生成素刺激红细胞的生成和分化。本品口服虽可吸收,但肝中会迅速破坏而失效,故一般采用肌内注射。肌内注射丙酸睾酮后,吸收较慢,其延效时间2-4天。在血中,98%的睾酮与性激素球蛋白结合,仅2%为游离状。半衰期为10-20分钟。睾酮在肝内灭活后,代谢产物为雄酮异雄酮及原胆烷醇酮。它们90%是与葡萄醛酸及硫酸结合的形式从尿中排出。约6%非结合形式的产物是由胆汁排出,其中少部分仍可再吸收,形成肠肝循环。
17-α烷基取代的睾酮类对肝脏有一定毒性,可以引起黄疸。长期用于女性病人可能引起痤疮、多毛、声音变粗、性欲改变等男性化表现。当发现肝功能障碍和女性男性化表现时,应立即停药。大剂量可引起女性男性化、浮肿、肝损害、黄疸、头晕等。
有过敏反应者应即停药。肝、肾功能不全、前列腺癌病人及孕妇忌用。注射液如有结晶析出,可加温溶解后注射。妊娠及哺乳妇女、前列腺癌患者禁用;用药过程中应定期查肝功能,如有肝损害则应减药或停用;青春期前儿童应用时应减量,且每隔6个月测1次骨龄。
女患者长期服用每月60片以上可引起痤疮、多毛、声音变粗,性欲改变等。
肝、肾心功能不良者慎用。前列腺癌病人禁用、孕妇及哺乳期忌用。
本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯,按干燥品计算,含C22H32O3应为97.0%-103.0%。
本品为白色结晶或类白色结晶性粉末,无臭。
本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。
熔点
本品的熔点(通则0612)为118-123°C。
比旋度
取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+84°至+90°。
1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集72图)一致。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。
对照溶液:精密最取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液:取本品约50mg,加甲醇适量使溶解,加1mol/L氢氧化钠溶液5mL,摇匀,室温放置30分钟后,用1mol/L盐酸溶液调节至中性,转移至50mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(80:20)为流动相,调节流速使丙酸睾酮峰的保留时间约为12分钟,检测波长为241nm,进样体积10µL。
系统适用性要求:系统适用性溶液色谱图中,丙酸睾酮峰与降解物峰(相对保留时间约为0.4)之间的分离度应不小于20,理论板数按丙酸睾酮峰计算不低千4000。
测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。
限度:供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),小于对照溶液主峰面积0.02倍的峰忽略不计。
干燥失重
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液
取本品约25mg,精密称定,置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置25mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液
取丙酸睾酮对照品约25mg,精密称定,置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置25mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见有关物质项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
雄激素药。
遮光,密封保存。
丙酸睾酮注射液。
S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签)。
S53:Avoid exposure - obtain special instructions before use.
避免接触,使用前获得特别指示说明。
R45:May cause cancer.
可能致癌。