丝裂霉素C

更新时间:2023-11-29 10:19

丝裂霉素C,是从头状链霉菌培养液中分离提取的一种广谱抗肿瘤抗生素,对多种癌症有抗癌作用,其作用原理可使细胞的DNA解聚,同时阻碍DNA的复制,从而抑制肿瘤细胞分裂。

化合物简介

基本信息

化学式:C15H18N4O5

分子量:334.327

CAS号:50-07-0

EINECS号:200-008-6

理化性质

密度:1.56g/cm3

熔点:360°C

沸点:581.8ºC

闪点:305.6ºC

外观:蓝紫色结晶性粉末

溶解性:溶于水、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂,微溶于苯、乙醚和四氯化碳,不溶于石油醚

分子结构数据

摩尔折射率:80.79

摩尔体积(cm3/mol):213.6

等张比容(90.2K):633.5

表面张力(dyne/cm):77.2

极化率(10-24cm3):32.02

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):-0.4

氢键供体数量:3

氢键受体数量:8

可旋转化学键数量:4

互变异构体数量:42

拓扑分子极性表面积(TPSA):147

重原子数量:24

表面电荷:0

复杂度:757

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:4

不确定原子立构中心数量:0

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:1

作用

丝裂霉素C为细胞周期非特异性药物,其抗肿瘤谱较广,作用迅速,但治疗指数不高,毒性较大。临床适用于消化道癌,如胃癌、肠癌、肝癌及胰腺癌等,疗效较好。对肺癌、乳腺癌、宫颈癌及绒毛膜上皮癌等也有效。还可用于恶性淋巴瘤、癌性胸腹腔积液。

剂量

静注,成人4mg~6mg/次,1~2次/周,疗程量40mg~60mg。

口服,2mg~6mg/日,总量100mg~150mg为1疗程。

副作用

1、骨髓抑制,主要是白细胞和血小板下降。

2、胃肠道反应,食欲不振、恶心及呕吐等,一般较轻。

3、注射局部可有静脉炎,如漏出血管外,可引起组织坏死破溃。

4、少数病人可出现肝、肾功能障碍。

5、有时可有口腔炎、乏力及脱发等。

注意事项

此药可能会干扰女性的月经周期以及可能会停止男性精子产生,亦可能会伤害胎儿,必要时确实做好避孕措施以避免怀孕。 治疗期间,容易受感染,请尽量避免出入公共场所及预防感冒。 易有口腔发炎、疮及刺刺的感觉,口腔清洁需彻底。

安全信息

安全术语

S28:After contact with skin, wash immediately with plenty of ... (to be specified by the manufacturer).

皮肤接触后,立即用大量...(由生产厂家指定)冲洗。

S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.

穿戴适当的防护服和手套。

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).

发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签)。

风险术语

R25:Toxic if swallowed.

吞食有毒。

R40:Possible risks of irreversible effects.

可能有不可逆作用的风险。

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