于坤千

更新时间:2022-05-06 12:32

于坤千,男,汉族,1975年8月出生,全日制研究生,理学博士,中共党员。

人物经历

1997-09--2002-07 吉林大学 博士

2002-07--2004-07 中科院上海生科院 博士后

2004-07~2011-09,中科院上海药物所, 副研究员

2011-10~现在, 中科院上海药物所, 研究员

社会兼职

现任上海市残联兼职副理事长,徐汇区残联兼职副理事长。

协助联系残疾人康复工作。

研究领域

1.抗感染性疾病药物研发

2.分子模拟与药物设计

3.高性能计算应用

学术经历

2002年7月毕业于吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室,获得博士学位。随后在中科院上海生科院从事博士后研究工作,2004年7月开始在中科院上海药物研究所工作。曾获评上海药物所先进青年科学工作者、上海市科技启明星、中科院卢嘉锡青年奖、中科院青促会会员等称号,为科技部十二五信息技术领域“高效能计算机及应用服务环境”重大项目总体专家组成员。目前主要从事生物大分子计算机模拟和计算机辅助药物分子设计研究以及高性能计算在药物设计中的应用,承担多项抗感染性疾病药物研发任务,针对禽流感、表皮葡萄球菌、HIV等十多个具有重要作用药理作用的靶标分子进行了筛选,发现了有抑制活性的小分子化合物数十个;共在Biophysical J、Cell Research等国际一流杂志上发表文章40多篇,申请专利4项。先后承担上海市、中科院、科技部等项目7项,参加项目20多项。

获得荣誉

(1) 中科院卢嘉锡青年人才奖,,部委,2010

发表论文

(1) 高性能计算在药物设计和分子模拟领域的应用, Applying high-performance computing in drug discovery and molecular simulation, National Science Review, 2016, 通讯作者

(2) Structure and mechanism of the essential two-component signal-transduction system WalKR in Staphylococcus aureus, NATURE COMMUNICATIONS, 2016, 通讯作者

(3) Progress in Studies of Structure, Mechanism and Antagonists Interaction of GPCR Co-Receptors for HIV, Current Pharmaceutical Biotechnology, 2014, 通讯作者

(4) Exploring the RING-Catalyzed Ubiquitin Transfer Mechanism by MD and QM/MM Calculations., PLOS one, 2014, 通讯作者

(5) Induced opening of influenza virus neuraminidaseN2150-loopsuggestsan important role in inhibitor binding, SCIENTIFIC REPORTS, 2013, 通讯作者

(6) How Does Influenza Virus A Escape from Amantadine, J. Phys. Chem. B, 2010, 第 2 作者

(7) Why are oseltamivir and zanamivir effective to the newly emerged influenza A virus (A/H1N1), Cell Research, 2009, 第 1 作者

(8) Current strategies for the discovery of K+ channel modulators, Curr Top Med Chem, 2009, 第 3 作者

(9) Discovery of a novel CCR5 antagonist lead compound through fragment assembly, Molecules , 2008, 第 1 作者

(10) Potent and selective inhibitors of Staphylococcus epidermidis tryptophanyl-tRNA synthetase, J Antimicrob Chemother, 2007, 第 2 作者

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