更新时间：2023-10-01 21:49
亲和素是一种糖蛋白，可由蛋清中提取。分子量60kD，由于每个分子由4个亚基组成，因此可以和4个生物素分子亲密结合。在免疫机制有起重要作用。
生物素在人体内是不能单独起作用的，它需要与其他酶、氨基酸脂肪衍生物等结合来综合调控。生物素结合常数即表示了它与其他有机分子结合能力的大小。
亲和素主要包括卵白亲和素、链亲和素、卵黄亲和素及类亲和素等。后两种因其特异性亲和力低，研究不多，前两种已深入研究并得到广泛应用。
亲和素又称卵白素或抗生物素，分子量为68000，pI 10～10.5；在pH9～13缓冲液中性质均稳定，耐热并耐多种蛋白水解酶的作用。天然亲和素为碱性蛋白，由4个相同的亚单位构成4聚体；每个亲和素亚单位通过其结构中的色氨酸残基与生物素中的Ureido环（I环）结合。因此，1个亲和素分子存在4个与生物素分子结合位点，其结合常数（Ka）高 达1015mol/L。
通常，亲和素的活性单位是以亲和素结合生物素的量来表示的，即以能结合1ug生物素所需要的亲和素量为1个亲和素活性单位。一般1ug亲和素约含13～15个活性单位。
链霉亲和素（SA）是与亲和素（A）有类似生物学特性的一种蛋白质。是由Streptomyces avidin菌在培养过程中分泌的一种蛋白质产物，SA也可通过基因工程手段生产。SA分子量为65000，由4条序列相同的肽链构成，每条SA肽链可以结合1个生物素分子。因此与A一样，每个SA分子也具有4个可与生物素分子结合位点，其结合常数与A相同为1015mol/L。约为抗原抗体间ka（105～1011 mol/L）的1万倍以上。
SA与A的ka虽然相同，但在实际应用中其检测灵敏度明显优于A，其原因是SA为 略偏酸性的蛋白。SA的每条肽链含159个氨基酸残基，其中赖氨酸、精氨酸等碱性氨基酸的含量比一般亲合素少，反之含酸性氨基酸较多，其等点为6.0，较A（pI=10）为低，同时在结构中SA不含任何糖基，而A含糖可高达10%。A的高pI及高含糖结构导致在聚苯乙烯板和硝酸纤维素膜上或与组织细胞DNA结合时，易产生一定程度的非特异性结合，造成较高的显色背景，而SA较A在应用中明显克服了这一缺点。
SA最高的活性可达18u,较A高（15u）；与A一样，每个SA分子也具有4个可与生物素分子结合位点，故其效应相同。