更新时间:2024-04-12 00:38
先天性多指畸形,多指症为中国人最多见的手部先天畸形,凡以长在大拇指旁边的最为多见,其次为小指旁边长出者,也有自其它指头旁边长出来的。
先天性多指畸形(polydactyly)
骨与创伤科
这种先天性畸形有些是遗传来的,但大部份与遗传无关。因国人的多指症绝大多数长在大拇指旁边, 而大拇指又是最重要的手指头, 所以手术切除那根多余的手指时,大拇指功能之保留及重建就很重要了。多的那一只大部份都是没有功能或畸形的, 因此应当切除以免影响手的正常功能,并且切除后对美观上也大有帮助。也有些患者在多指切除后, 发现保留下来的拇指是歪的, 这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的,也都是应即早矫治的畸形, 否则畸形定形后就不易治了。
多指畸形是常见的畸形,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指及小指。
多指。
在目前的来看,多指畸形的病因不是固定的,根据患者个体的不同而不同,非常复杂。导致多指畸形的原因多为遗传因素,约2/3具有家族遗传病史,且有隔代遗传的家族史。现在,环境、药物等因素对胚胎发育过程中的影响,如某些药物、病毒性感染、外伤、放射性物质的刺激等,都可成为致畸因素。
畸形有三型:
(1)外在软组织块与骨不连接,没有骨、关节或肌腱;
(2)具有手指所有条件,附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头;
(3)完整的外生手指及掌骨。
以切除副指,保留正指为原则。除X线检查外,还应临床观察指功能,确定正指与副指。手术在1岁以后为佳,少数仍需较长时间观察手的功能,以便准确保留正指,切除副指。
无特殊。