刘中秋

更新时间:2023-06-23 09:08

刘中秋,民盟盟员,博士,二级教授,博士生导师;国家百千万人才,中青年突出贡献专家,岐黄学者“特聘教授”,国家中管局重点学科—中药药剂学学科带头人,国务院特聘津贴专家,“广东特支计划”杰出人才,珠江学者特聘教授,广东省领军人才,国务院学位委员会第八届学科评议组成员,教育部本科高校中药学类专业教指委委员,第十一届和十二届广东省政协委员,政协第十三届广东省委员会常务委员。

人物履历

学习经历

1988-1992:广州中医药大学中药学院中药学专业,获学士学位

2003-2006:香港浸会大学中医药学院中药学专业,获博士学位

工作经历

1992-2003:广州中医药大学新药开发研究中心,助理研究员

2001-2002:香港中文大学生物系,研究助理

2003-2006:香港浸会大学博士研究生,博士研究生

2004-2005:美国休斯顿大学药学院药理药剂学系,访问学者

2006-2007:香港浸会大学中医药学院,博士后

2007-2013:南方医科大学药学院副院长

2013-现今:广州中医药大学国际中医药转化医学研究所所长

2017-现今:广州中医药大学中药学院院长

2020.09-现今:广州中医药大学副校长

广东省十一、十二、十三届政协委员,政协第十三届广东省委员会常务委员

职务任免

2020年9月1日消息,广东省政府近日发布一批干部任免通知,任命刘中秋为广州中医药大学副校长,试用1年。

社会兼职

现任广州中医药大学国际中医药转化医学研究所所长。于香港浸会大学获得中药学博士学位,并在香港浸会大学从事博士后研究工作。刘中秋教授曾在美国休斯顿大学药学院作访问学者,担任南方医科大学药学院分子药剂系教授,分子药剂学学科主任和药学院副院长。

国家自然科学基金同行评议专家,中国药理学会药物代谢委员会(CSSX) ,美国药学学会会员(AAPS),美国化学学会千百十工程

刘中秋教授研究领域为药代动力学,主要研究方向为中药药代动力学中影响中药药效和毒性的生物学因素及机理,从而评价中药活性/毒性成分的ADME/T成药性质。刘教授先后主持各类科研基金18项,其中国家级重点项目4项,参加美国NIH课题1项,共发表SCI论文251篇,H-Index 为35,竞争性获取纵向科研经费近4000万元,参获国家科技进步二等奖等国家、省和学会等各级奖项4 项。还担任Molecular Pharmaceutics,Current Drug Metabolism,International Journal of Pharmaceutics,Journal of Pharmaceutical Sciences,PLoS One,Life Sciences 等国际期刊特邀审稿员。

研究方向

● 影响药物生物利用度的生理屏障及机理研究

● 基于药物吸收与代谢原理的新型给药传递系统研究

人物著作

发表论文

[1] Ye L, Shi J, Wan S, Yang X, Wang Y, Zhang J,Zheng D, Liu ZQ*. Development andvalidation of a liquid chromatography-tandem mass spectrometry method fortopotecan determination in beagle dog plasma and its application in abioequivalence study. Biomed Chromatogr. 2013 Nov;27(11):1532-9.

[2] Tang L, Li Y, Chen WY, Zeng S, Dong LN, PengXJ, Jiang W, Hu M, Liu ZQ*. BreastCancer Resistance Protein-Mediated Efflux of Luteolin Glucuronides in HeLa CellsOverexpressing UDP-Glucuronosyltransferase 1A9. Pharm Res. 2013 Oct 3. [Epubahead of print]

[3] Tang L, Dong LN, Peng XJ, Li Y, Shi J, ZhouFY, Liu ZQ*. Pharmacokineticcharacterization of oxymatrine and matrine in rats after oral administration ofradix Sophorae tonkinensis extract and oxymatrine by sensitive and robustUPLC-MS/MS method. J Pharm Biomed Anal. 2013 Sep;83:179-85.

[4] Ye L, Lu L, Li Y, Zeng S, Yang X, Chen W, FengQ, Liu W, Tang L, Liu ZQ*. Potentialrole of ATP-binding cassette transporters in the intestinal transport of rhein.Food Chem Toxicol. 2013 Aug;58:301-5.

[5] Cai Z, Huang J, Luo H, Lei X, Yang Z, Mai Y, Liu ZQ*. Role of glucose transporters inthe intestinal absorption of gastrodin, a highly water-soluble drug with goodoral bioavailability. J Drug Target. 2013 Jul;21(6):574-80.

[6] Ye L, Yang XS, Lu LL, Yan TM, Dong LN, PengXJ, Shi J, Liu ZQ*.Monoester-diterpene aconitum alkaloids metabolism in human liver microsomes:predominant role of CYP3A4 and CYP3A5. Evid Based Complement Alternat Med.2013;2013:941093.

[7] Ye L, Yang X, Yang Z, Gao S, Yin T, Liu W,Wang F, Hu M, Liu ZQ*. The role ofefflux transporters on the transport of highly toxic aconitine, mesaconitine,hypaconitine, and their hydrolysates, as determined in cultured Caco-2 andtransfected MDCKII cells. Toxicol Lett. 2013 Feb 4;216(2-3):86-99.

[8] Zhu L, Yang X, Zhou J, Tang L, Xia B, Hu M,Zhou F, Liu ZQ*.The exposure ofhighly toxic aconitine does not significantly impact the activity andexpression of cytochrome P450 3A in rats determined by a novel ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method of aspecific probe buspirone. Food Chem Toxicol. 2013 Jan;51:396-403.

[9] Xia B, Zhou Q, Zheng Z, Ye L, Hu M, Liu ZQ*. A novel local recycling mechanismthat enhances enteric bioavailability of flavonoids and prolongs theirresidence time in the gut. Mol Pharm. 2012 Nov 5;9(11):3246-58.

[10] Liu W, Feng Q, Li Y, Ye L, Hu M, Liu ZQ*. Coupling ofUDP-glucuronosyltransferases and multidrug resistance-associated proteins isresponsible for the intestinal disposition and poor bioavailability of emodin.Toxicol Appl Pharmacol. 2012 Dec 15;265(3):316-24.

所获荣誉

2021年12月30日,入选“2021年岐黄学者支持项目人选名单”。

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