罗哌卡因的不良反应和其它长效酰胺类的局麻药是类似的，除了不小心注射进血管或过量等意外事件，局麻的副反应几乎是少见的。要将其与阻滞神经本身引起的生理反应相区别，如硬膜外麻醉时的血压下降和心动过缓。用药过量和不小心注射入血管可引起严重的全身反应。过敏反应：对酰胺类的局麻药是很少见的（最严重的过敏反应是过敏性休克）神经并发症：神经系统的疾病以及脊柱功能不良（如前脊柱血管综合症，蛛网膜炎马尾综合症）和区域麻醉有关，而和局部麻醉药几乎无关。急性全身性毒性：只有在高剂量或意外将药物注入血管内而使药物学浆浓度豁然上升或者是药物过量的情况下，罗哌卡因才会造成急性毒性反应，曾有一例患者因左≥臂神经丛阻断时，无意中将200mg药物注入血管内后，发生惊厥。大部分和麻醉有关的不良反应都和神经阻滞的影响和临床情况有关，很少和药物的反应有关，在临床研究治疗中病人低血压发生率为39%恶心发生率为25%。一般临床报道不良反应（>1%）是低血压、恶心、心动过缓、焦虑、感觉减退。

①对酰胺类局麻药过敏者禁用。

②严重肝病患者慎用。

③低血压和心动过缓者慎用。

④慢性肾功能不全伴有酸中毒及低血浆蛋白患者慎用。

⑤年老或伴其它严重疾患即需施用区域麻醉的患者，在施行麻醉前应尽力改善患者状况，并适当调整剂量。

区域麻醉的实施必须在人员和设备完善的基础上进行。用于监测和紧急复苏的药物和设备应随手可得。在实施较大麻醉前应先给病人建立静脉通路。有关临床医务人员应进行适当的培训并能熟悉副作用、全身毒性和其它并发症的诊断和治疗。

有些局部麻醉如头颈部的注射，严重不良反应的发生率较高，而与所有的局麻药无关。对于年老或伴有其它严重疾患而需施用区域麻醉的病人，应特别注意。为降低严重不良反应的潜在危险，在施行麻醉前，应尽力改善病人的状况，药物剂量也应随之调整。

由于罗哌卡因在肝脏代谢，所以严重肝病患者应慎用，由于药物排泄延迟，重复用药时需减少剂量。通常情况下肾功能不全病人如用单一剂量或短期治疗不需调整用药剂量。慢性肾功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血症，发生全身性中毒的可能性增大。

硬膜外麻醉会产生低血压和心动过缓，如预先输液扩容或使用血管性增压药物，可减少这一副作用的发生，低血压一旦发生可以用5-10mg麻黄素静脉注射治疗，必要时可重复用药。

对驾驶及操作机械的影响：即使没有明显的中枢神经系统毒性，局部麻醉会轻微的影响精神状况及共济失调，还会暂时损害运动和灵活性，这些作用与剂量有关。

药品未加防腐剂只能一次性使用，任何残留在打开容器中的液体必须抛弃。

妊娠

关于孕妇使用罗哌卡因后对胎儿生长的影响尚无临床实验，建议慎用。

分娩时使用罗哌卡因作为产科麻醉或镇痛已有充分的实验报告，未见任何副作用。

哺乳

在人乳中罗哌卡因或其代谢物的分泌状况未曾研究。根据大鼠实验中乳汁/血浆浓度的比值，估计幼鼠日摄入最为其母鼠剂量的4%。假设在人类乳汁/血浆浓度比值与大鼠相同，则母乳哺育的婴儿所摄入罗哌卡因的量较妊娠时有孕妇子宫中接受的剂量要低得多。

未进行该项实验且无可靠参考文献

参见【用法用量】或遵医嘱。

接受其它局麻药或与酰胺类结构相关的药治疗的病人如同时使用罗哌卡因注射液应小心谨慎，因为毒性作用是可以累加的。

急性全身性毒性：意外将麻醉药注入血管，可能立即产生毒性反应。当给药过量时需要1-2小时才达到血浆峰值浓度，达峰时间取决于注射部位，因此中毒症状会延迟出现。全身性中毒反应可能包括中枢神经系统和心血管系统。中枢神经系统中毒是通过逐渐加重的症状和体征逐步反映出来。最先出现的症状是视觉和听觉受干扰，口周麻木、头昏、轻微头痛、麻刺感、平衡失调。语言障碍、肌肉僵直和肌肉振颤是非常严重的症状，可能是惊厥急性发作的先兆，这些症状不要和神经官能症行为相混淆，这些症状出现后，会出现意识丧失和癫痫发作的惊厥，时间持续几秒钟到几分钟。由于突然惊厥引起的肌肉活动增加和对呼吸的影响，会立即产生缺氧和炭酸增多的症状，在有些情况下会出现窒息，呼吸和代谢性酸中毒会增加局麻的毒性作用。局麻药物通过中枢神经系统和代谢途径的重新分布，使机体得到恢复，一般来说，只要未注射大量的药物，机体就可以很快得到恢复，发生心血管系统中毒情况更为严重，全身高浓度麻醉药会引起低血压、心动过缓、心律失常甚至心跳停止。在志愿者静脉注射罗哌卡因会引起心脏传导和心肌收缩抑制的症状。除非病人使用一般的麻醉药和大量的镇静剂如安定、巴比妥钠，中枢神经系统中毒的现象一般会在心血管毒性作用产生前出现。急性中毒的治疗：如果出现急性全身中毒的现象必须立即停止注射麻醉药，如果发生惊厥，必须治疗，治疗的目的供氧，终止惊厥和维持体循环，必要时给与面罩供氧辅助通气。如果在15-20秒内惊厥没有自动停止，必须静脉给予抗惊厥药。静脉注射100-150 mg硫喷妥钠可快速终止惊厥发作，也可选择起效缓慢的安定5-10mg静脉注射。琥珀酰胆碱能很的终止肌肉抽搐，但病人需要气管插管和控制通气，如果确实出现心血管系统抑制症状（如低血压、心动过缓），可静注5-10 mg麻黄素，必要时2-3分钟重复推注。如果出现循环衰竭，必须立即进行心肺复苏，适当供氧、通气和维持循环以及治疗酸中毒，对抢救生命是特别重要的。

药理作用

罗哌卡因是一种酰胺类局麻药，使用的是其纯左旋体。局麻药可提高神经电刺激的阈值、减慢神经冲动传导、减低动作电位的上升速度，从而阻断神经冲动的产生和传导。通常麻醉进程和受影响神经纤维的直径、髓鞘和传导速率有关。

毒理研究

遗传毒性：体外小鼠淋巴瘤试验显示罗哌卡因具有微弱的致突变作用。但其它遗传毒性试验结果均为阴性，提示体外小鼠淋巴瘤试验的结果可能不会在体内出现。

生殖毒性：一般生殖毒性试验结果显示罗哌卡因对两代在鼠未见对生育力及一般生殖行为的影响。大鼠和家兔在致畸敏感期皮下注射分别以罗哌卡因5.3、11、26mg/kg和1.3、4.2、13mg/kg。大鼠和家兔的最高剂量按mg/m2推算，相当于最大推荐人用剂量（硬膜外，770mg/24小时）的1/3，在此最高剂量下未见致畸作用。雌性大地围产期皮下注射给予按体表面积折算约为人用最大剂量的1/3），未见罗哌卡因具有致畸作用。大鼠在围产期皮下注射给予5.3、11、26mg/kg，未见对胎仔后期发育、分娩、哺乳、新生幼仔生存力及子代生长的影响。在另外一项研究中，在剂量为23mg/kg时可见幼仔出生后前3天死亡率增加，认为可能是由于母体毒性继发的对幼仔的哺育能力降低造成的。

据文献资料：罗哌卡因的pKa为8.1，分布率为141(25℃ n-辛醇/磷酸缓冲液pH7.4)。罗哌卡因的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布。罗哌卡因符合线性药代学，最大血浆浓度和剂量成正比。罗哌卡因从硬膜外的吸收是完整的和双相的，其半衰期顺序分别为14分钟和4小时。缓慢吸收是清除罗哌卡因的限速因子，这可以解释为什么硬膜外用药比静脉用药清除半衰期要长。罗哌卡因总血浆清除率为440ml/min。游离血浆清除率为8L/min。肾脏清除率为lml/min，稳定状态的分布容积为47L，终末半衰期为1.8hr。罗哌卡因经肝脏中间代谢率为0.4。罗哌卡因在血浆中主要和α1-酸糖蛋白结合，非蛋白结合率为6%。当连续硬膜外注射时，可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后α1-酸糖蛋白浓度的增加有关，未结合的(药理学活性)浓度的变化比总血浆浓度的变化要小。罗哌卡因易于透过胎盘，相对非结合浓度而言很快达到平衡。与母体相比胎儿体内罗哌卡因与血浆蛋白结合率程度低，从而使胎儿的总血浆浓度也比母体的低。罗哌卡因主要是通过芳香羟基化作用充分代谢，静脉注射后总剂量的86%通过尿液排出体外，其中仅1%与未代谢的药物有关。主要代谢物是3-羟基罗哌卡因，其中约37%以结合物形式从尿液中排泄出来，尿液中排泄出的4-羟基罗哌卡因，N-去烷基代谢物和4-羟基去烷基代谢物约为1-3%。结合的和非结合的3-羟基罗哌卡因在血浆中仅显示可测知的浓度。3-羟基罗哌卡因和4-羟基罗哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比罗哌卡因弱。罗哌卡因在体内没有消旋作用的证据。

遮光，密闭保存。

西林瓶。1支/盒，2支/盒，5支/盒。

24个月

国家食品药品监督管理局标准（试行）TBH14222006

（1）23.8mg 国药准字H20061064

（2）89.4mg 国药准字H20061065

（3）119.2mg国药准字H20061066

山东鲁抗辰欣药业有限公司

2007年06月01日