劳拉西泮

更新时间:2023-12-16 10:52

劳拉西泮,是一种有机化合物,化学式为C15H10Cl2N2O2,被列为第二类精神药品管控。

基本信息

化学式:C15H10Cl2N2O2

分子量:321.158

CAS号:846-49-1

EINECS号:212-687-6

理化性质

密度:1.52 g/cm3

熔点:166-168°C

沸点:533.8ºC

闪点:11 °C

外观:白色结晶性粉末

分子结构数据

摩尔折射率:81.03

摩尔体积(cm3/mol):211.1

等张比容(90.2K):577.6

表面张力(dyne/cm):56.0

极化率(10-24cm3):32.12

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无

氢键供体数量:2

氢键受体数量:3

可旋转化学键数量:1

互变异构体数量:27

拓扑分子极性表面积:61.7

重原子数量:21

表面电荷:0

复杂度:443

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:1

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:1

药典信息

基本信息

本品为7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3-羟基-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮,按干燥品计算,含C15H20CI2N2O2应为 98.5%~102.0%。

性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。

本品在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。

吸收系数

取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401))测定,在230nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1%1cm)应为1070~1170。

鉴别

1、取本品约10mg,加稀盐酸15mlL,水浴加热15分钟,放冷,滤过,滤液显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。

2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1144图)一致。

检查

乙醇溶液的澄清度与颜色

取本品0.10g,加无水乙醇50mL,振摇使溶解,溶液应澄清无色,如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

有关物质

照高效液相色谱法 (通则0512)测定。

供试品溶液:取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中含1mg的溶液。

对照品溶液:取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中含10µg的溶液。

对照溶液:精密量取供试品溶液与对照品溶液各1mL,置同一100mL量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。

系统适用性溶液(含杂质Ⅱ):取劳拉西洋对照品10mg,置50mL量瓶中,加30mL流动相溶解,加磷酸5滴,置 80°C水浴中加热1小时,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀。

色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(含0.5%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.5)-甲醇-乙腈(40:35:30)为流动相,检测波长为230nm,进样体积20µL。

系统适用性要求:系统适用性溶液色谱图中,杂质Ⅱ峰与劳拉西洋峰之间的分离度应大于4.0。

测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。

限度:供试品溶液色谱图中如有与对照溶液中杂质Ⅰ保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.01%,如有与杂质Ⅱ保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液中劳拉西洋峰面积的0.5倍(0.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中劳拉西洋峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中劳拉西洋峰面积(1.0%)。

残留溶剂

照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。

供试品溶液:取本品,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1g的溶液,精密量取2mL置顶空瓶中,密封。

对照品溶液:取丙酮、乙酸乙酯与二氯甲烷各适量,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1mL中含丙酮0.5mg、乙酸乙酯0.5mg与二氯甲烷60µg的溶液,精密量取2mL置顶空瓶中,密封。

色谱条件:用6%氰丙苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,进样口温度为200°C,检测器温度为250℃,起始温度为100℃,维持5分钟,以每分钟10℃的速率升温至200℃,顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间为30分钟。

系统适用性要求:对照品溶液色谱图中,各成分峰之间的分离度均应符合要求。

测定法:精密量取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。

限度:按外标法以峰面积计算,丙酮、乙酸乙酯与二氯甲烷的残留量均应符合规定。

干燥失重

取本品,在105℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。

炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液

取本品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中含10µg的溶液,摇匀。

对照品溶液

取劳拉西洋对照品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中含20µg的溶液,摇匀。

色谱条件

见有关物质项下,进样体积10µL。

系统适用性溶液与系统适用性要求

见有关物质项下。

测定法

精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

类别

镇静催眠类药。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

劳拉西洋片。

安全信息

安全术语

S16:Keep away from sources of ignition - No smoking.

远离火源,禁止吸烟。

S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.

穿戴适当的防护服和手套。

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).

发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签)。

风险术语

R63:Possible risk of harm to the unborn child.

可能有损害未出生婴儿的危险。

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