结构式：

分子量：376.31900

精确质量：376.06600

PSA：181.06000

LogP：0.52750

外观与性状：橙色黄色结晶粉末

储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

海关编码：2933990090

危险品运输编码：2989

危险类别码：R22; R52/53

安全说明：S22; S61

危险品标志：Xn

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定

2、氢键供体数量：5

3、氢键受体数量：10

4、可旋转化学键数量：2

5、互变异构体数量：7

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：148

7、重原子数量：24

8、表面电荷：0

9、复杂度：676

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：1

13、确定化学键立构中心数量：1

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：5

血液系统药，用于止血

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

为肾上腺素的氧化衍生物，无拟肾上腺素作用，因此不影响血压和心率。但能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性黏多糖，降低毛细血管的通透性，增强受损毛细血管端的回缩作用，从而缩短止血时间。

急性毒性试验：小鼠肌注LD50>1000mg/kg；最大非致死量试验：MNLD>2000 mg/kg；刺激性试验：未见明显组织变性坏死；溶血试验：未见红细胞破裂或凝聚，表明无溶血作用。

健康成人男子口服本品150mg后，在0.5～1小时血液中最大浓度达25ng/ml，半衰期(t1/2)为1.5小时，口服后0.5～1小时达尿中药物浓度最高，约24小时排泄完毕。

适用于因毛细血管损伤所致的出血，也用于血小板减少性紫癜，但止血效果不十分理想。由于卡络磺钠不影响凝血过程，对大出血和动脉出血基本无效。止血棉局部止血效果好，且能被组织吸收。适用于不易缝合及结扎的脏器如肝、脾出血和其他手术或创伤出血。

对本品过敏者禁用。

口服。成人每日30～90mg(3～9片)，每日3次。

小儿：5岁以上同成人用量；5岁以下用量减半。

1．肌肉注射：一次20mg，一日2次。

2．临用前加入氯化钠注射液中静脉滴注，每次60mg-80mg。

3. 静滴：25～100mg，与输液混合滴注，1～数次/d。

请放在儿童不易拿到之处。

老年患者生理机能减弱，建议酌情减量。

抗组胺药、抗胆碱药的扩血管作用可影响卡络磺钠的止血效果，如合并用药应加大卡络磺钠剂量。