【常见化学反应】　α-和γ-吡喃酮因结构不同而有不同的化学反应性能：

（1）与亲核试剂的加成反应：α-吡喃酮和γ-吡喃酮，都很容易和多种亲核试剂反应：与格氏试剂反应时，都在羰基上加成，α-吡喃酮的加成物，经水解得到开链产物；而γ-吡喃酮的加成产物，在酸作用下水解后得到吡喃盐。

（2）与亲电子试剂反应：α-和γ-吡喃酮，不是一个连续的共轭体系，不具有芳香环的特性。但是，它们与某些典型的亲电子试剂反应时，生成相应的取代产物，亲电子试剂进入羟基的邻位。

（3）碳碳双键的加成反应：α-吡喃酮分子中含有一个共轭的双烯结构，它们与呋喃一样可发生Diels-Alder反应。α-吡喃酮在紫外线照射下能发生分子内的环加成反应，最后生成张力分子环丁二烯。γ-吡喃酮发生分子内环加成反应，最后生成呋喃甲醛衍生物，如果是两个分子的γ-吡喃酮发生双分子加成后生成立方烷型的二聚化合物。

【禁配物】强氧化物、强酸。

【聚合危害】不聚合

α-和γ-吡喃酮主要用于有机合成，生成一些列其他有机化合物。例如α-吡喃酮主要用于环加成，这些产物又可以转化为各种多官能团的环己二烯和苯。吡喃酮可和一系列标准的亲双烯体反应，包括顺丁烯二酸酐、二甲基乙炔基羧酸酯、富马酸、甲基乙烯酮以及丙烯酸酯等。在加热条件下，无法分离得到二环内酯中间体，会原位脱羧形成环己二烯或苯。

苹果酸失水（浓硫酸，95℃）生成甲酰基醋酸，随后再发生两分子缩合生成阔马酸，最后脱羧得α-吡喃酮。直接用二乙酰基戊烯二酸二甲酯进行分子内脱醇环化亦可得到α-吡喃酮。γ-吡喃酮可由羰基化合物缩合环化反应制得。例如，丙酮和两分子的草酸乙酯在醇钠作用下缩合，接着再用浓盐酸关环即得γ-吡喃酮。

【产业链】

【参考质量指标】

吡喃酮对环境有危害，对水体有污染，禁止进入水体。

吡喃酮一般都作为有机合成试剂用，因此采用玻璃瓶密封包装，外用木箱保护。存放于干燥、通风、避雨、避暴晒场所。严禁与强氧化剂、强酸混装混运。