曾在国际上首次定位克隆了遗传性单纯性少毛症2型的致病基因RPL21，明确诊断了国内首例Kindler综合征，在国内首次报道常染色体隐性遗传念珠状发和先天性少毛症11型，主持毛发疾病相关国家自然科学基金3项。

主译《脱发》《毛发镜图谱——皮肤镜在毛发和头皮疾病中的应用》《皮肤镜图谱（第二版）》《皮肤病理学》，主编《从头开始，发现健康》。作为第一作者或责任作者SCI论文30余篇。