更新时间：2023-04-26 11:58
复美达是上海复旦张江生物医药股份有限公司研发的一款光动力药物产品。
品牌中文名：复美达
品牌英文名：HMME
申请号/注册号：5625546
类别：5
申请日期：2006年09月25日
申请人名称：上海复旦张江生物医药股份有限公司
申请人地址：上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路308号
代理人名称：上海东方专利商标代理有限公司
初审公告期号：1179
注册公告期号：1191
初审公告日期：2009年08月13日
注册公告日期：2009年11月14日
商标类型：普通商标
是否共有商标：否
复美达是上海复旦张江生物医药股份有限公司研发的一种新的单体卟啉光动力治疗药物，为一类创新药物。海姆泊芬用于治疗鲜红斑痣。
传统治疗方法主要是激光。激光容易留下疤痕和反复。一般每隔几个月就需要重新做激光。复美达(光动力技术)是一种针对传统医治鲜红斑痣出现大量疤痕、肿胀、色素沉着、反复、费用高昂、避光期长等基础上，利用光动力技术在多领域、多临床经验的治疗新技术。复美达进一步丰富了光动力技术的应用和临床，进一步丰富了光动力疗法。
光动力治疗鲜红斑痣的原理为：光敏剂经静脉注射后立即在血液中形成浓度高峰，并被血管内皮细胞迅速吸收，而表皮层细胞吸收尚很少，因此光敏剂的分布在血管内皮细胞与表皮层细胞间形成明显的浓度差。此时给予穿透表浅、可被血管内皮细胞选择性吸收的特定波长的激光照射，使光敏剂产生单态氧等光毒物质，使富含光敏剂的患部扩张畸形的毛细血管网被选择性破坏，而覆盖于扩张畸形毛细血管网上的正常表皮层因不含光敏剂不受损伤，位于扩张畸形毛细血管网下的正常真皮深层组织则因激光穿透浅、难以达到有效激发量而得到保护。
海姆泊芬成分单一、结构明确;
光动力治疗鲜红斑痣疗效显着，机理清晰;
代谢迅速，避光期较短，不良反应轻;
安全、有效、质量可控，是一种治疗鲜红斑痣的理想新药。
2012年12月经国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准，注射用海姆泊芬(国药证字H20120076)于获得新药证书。
鲜红斑痣又称葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣，又名：红胎记、红斑痣、红色胎记。在婴儿出生出现，好发于面、颈部，大多为单侧性，偶为双侧性，有时累及粘膜。损害初起为大小不一或数个淡红、暗红或紫红色斑片，呈不规则形，边界清楚，不高出皮面，可见毛细血管扩张，压之部分或完全退色，表面平滑。随着年龄增长，颜色加深变红，变紫。鲜红斑痣是无数扩张的后微静脉所组成的较扁平而很少隆起的斑块，属于先天性后微静脉畸形。
第一，鲜红斑痣起初是大小不一的淡红、暗红或紫红的斑点，可见毛细血管扩张，表面光滑，按压会退色，岁年龄的增长会不断扩大，65%的患者都会扩张，40岁前可增厚或出现结节，于创伤后易出血。鲜红斑痣是无数扩张毛细血管组成的较为扁平的斑块，病灶面积随身体生长而相应增大，将终身不消。
第二，鲜红斑痣可发生有任何部位，以面部居多，它还同时累及到眼神经和上颌神经，15%会造成青光眼，1%-2%的患者伴有同侧的软脑膜血管畸形，称为Sturge-Weber综合征。
第三，鲜红斑痣是一种常见的皮损现象，现在患者较多，鲜红斑痣随患者的年龄增长而不断增长。
第四，鲜红斑痣又称为葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣，常在出生或出生后不久出现，常见于颈部、头部、头等部位，多为单侧性，极少为双侧性，有时还累及到粘膜。
人用药; 医药制剂; 化学药物制剂; 医用药物; 医用或兽医用化学试剂; 医用药膏; 药用化学制剂; 原料药; 医用诊断制剂; 医用盐;
2006年09月25日，申请注册商标；
2009年08月13日，商标注册成功；
2009年11月14日，品牌正式创立。
共创，共享，共存，共荣