头孢丙烯

更新时间:2024-02-23 14:13

头孢丙烯,是一种有机化合物,化学式为C18H19N3O5S,属于第二代头孢菌素抗生素,可以被用来治疗支气管炎或者其他细菌感染。体外试验证明,头孢丙烯对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、肺炎链球菌、化脓性链球菌的作用明显,对坚忍肠球菌、单核细胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌也有一定抗菌活性。

基本信息

化学式:C18H19N3O5S

分子量:389.426

CAS号:92665-29-7

EINECS号:618-870-0

理化性质

密度:1.53g/cm3

熔点:76°C

沸点:803.1°C

闪点:439.5ºC

折射率:1.718

外观:白色至黄色结晶粉末

分子结构数据

摩尔折射率:100.11

摩尔体积(cm3/mol):253.8

等张比容(90.2K):771.5

表面张力(dyne/cm):85.2

极化率(10-24cm3):39.68

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无

氢键供体数量:4

氢键受体数量:7

可旋转化学键数量:5

互变异构体数量:24

拓扑分子极性表面积:158

重原子数量:27

表面电荷:0

复杂度:699

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:3

不确定原子立构中心数量:0

确定化学键立构中心数量:1

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:1

药典信息

基本信息

本品为(6R,7R)-3-丙烯基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸一水合物,按无水物计算,含头孢丙烯(按C18H19N3O5S计)应为90.0%~105.0%。

性状

本品为类白色至淡黄色结晶性粉末。

本品在水中微溶,在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中极微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。

鉴别

1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中(Z)异构体峰和(E)异构体峰的保留时间一致。

2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1120图) 一致。

检查

结晶性

取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。

酸度

取本品0.50g,加水100mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.5。

头抱丙烯 (E) 异构体

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液:取本品适量(约相当于头孢丙烯,按C18H19N3O5S计30mg),精密称定,置100mL量瓶中,加水适量,充分振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。

对照品溶液:取头孢丙烯对照品适量,精密称定,加水适量,充分振摇使溶解,用水定量稀释制成每1mL中含头孢丙烯(按C18H19N3O5S计)0.3mg的溶液。

系统适用性溶液:取头孢丙烯对照品约2.5mg,置25mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。

色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵20.7g,加水1800mL使溶解,用磷酸调节pH值至4.4)-乙腈(90:10)为流动相,检测波长为280nm,进样体积10µL。

系统适用性要求:系统适用性溶液的色谱图中,头抱丙烯(Z)异构体峰与(E)异构体峰之间的分离度应大于2.5。

测定法:精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。

限度:按外标法以峰面积分别计算供试品中头孢丙烯(按C18H19N3O5S计)(Z)异构体和头孢丙烯(按C18H19N3O5S)(E)异构体的含量,头抱丙烯(E)异构体的含量与头孢丙烯(Z)(E)异构体含量和之比应为0.06~0.11。

有关物质

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

溶剂:0.23%磷酸二氢铵溶液-甲醇(94:6)。

供试品溶液:取本品适量(约相当于头孢丙烯,按C18H19N8O5S计75mg),精密称定,置100mL量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。

对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置100mL量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。

对照品溶液:取头孢羟氨苄对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中含7.5µg的溶液。

灵敏度溶液:精密量取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1mL中约含头孢丙烯(按C18H19N8O5S)0.375µg的溶液。

色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A为0.23%磷酸二氢铵溶液,流动相B为甲醇,流速为每分钟1.0mL,按下表进行线性梯度洗脱,检测波长为225nm,进样体积为20μL。

系统适用性要求:头抱丙烯(Z)异构体的保留时间约为23-30分钟,头孢丙烯(E)异构体的保留时间约为30~40分钟,头抱丙烯(Z)异构体峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。灵敏度溶液色谱图中,头孢丙烯(Z)异构体峰高的信噪比应大于10。

测定法:精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。

限度:供试品溶液色谱图中如有杂质峰,头孢羟氨苄按外标法以峰面积计算,不得过0.5%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中头抱丙烯(Z)异构体和(E)异构体峰面积之和的0.3倍(0.3%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中头抱丙烯(Z)异构体和(E)异构体峰面积之和(1.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。

残留溶剂

丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯与乙酸丁酯照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。

供试品溶液:取本品约50mg,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5mL使溶解,密封。

对照品溶液:分别精密称取丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯与乙酸丁酯各适量,用水定量稀释制成每1mL中含丙酮、异丙醇、乙酸乙酯与乙酸丁酯各约50µg、二氯甲烷6µg的混合溶液,精密量取5mL,置顶空瓶中,密封。

色谱条件:以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为40℃,维持7分钟,以每分钟20℃速率升温至100℃,维待7分钟,再以每分钟25℃,速率升温至220℃,维持5分钟,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟。

系统适用性要求:对照品溶液色谱图中,各峰间的分离度均应符合要求。

测定法:取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。

限度:按外标法以峰面积计算,均应符合规定。

N,N-二甲基甲酰胺

照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。

供试品溶液:取本品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加1,3-二甲基咪咪唑啉酮2mL使溶解,密封。

对照品溶液:取N,N-二甲基甲酰胺适量,精密称定,加1,3-二甲基咪唑啉酮定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液,精密量取2mL,置顶空瓶中,密封。

系统适用性溶液:取N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺适量,加1,3-二甲基咪唑啉酮稀释制成每1mL中各约含0.2mg的溶液,精密量取2mL,置顶空瓶中,密封。

色谱条件:以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为100℃,维持8分钟,以每分钟20℃速率升至230℃,维持5分钟,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。

系统适用性要求:系统适用性溶液色谱图中,N,N-二甲基甲酰胺峰与N,N-二甲基乙酰胺峰间的分离度应符合要求。

测定法:取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。

限度:按外标法以峰面积计算,应符合规定。

水分

取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为3.5%~6.5%。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求

见头抱丙烯(E)异构体项下。

测定法

精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积分别计算供试品中头孢丙烯(按C18H19N3O5S计)(Z)异构体和头孢丙烯(按C18H19N3O5S计)(E)异构体的含量,两者之和为供试品中头孢丙烯(按C18H19N3O5S计)的含量。

类别

β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。

贮藏

密封保存。

制剂

1、头孢丙烯干混悬剂。

2、头孢丙烯片。

3、头抱丙烯胶囊。

4、头孢丙烯颗粒。

药品简介

药理作用

头孢丙烯作用机制与其他头孢菌素类药相似,主要通过阻碍细菌细胞壁生物合成而起抗菌作用。头孢丙烯作用特点是抗革兰阴性杆菌活性和对革兰阴性杆菌β-内酰胺酶的稳定性均比第一代头孢菌素强。头孢丙烯对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、肺炎链球菌、化脓性链球菌有较好的抗菌活性;对坚忍肠球菌、单核细胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、无乳链球菌、链球菌C、D、F、G组和草绿色链球菌也具有一定抗菌活性。头孢丙烯对革兰阴性需氧菌中的嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)具有很强的抗菌活性;对枸橼酸菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌和弧菌也有一定抗菌活性。头孢丙烯对厌氧菌中的黑色素类杆菌、艰难梭杆菌、产气荚膜杆菌、梭杆菌属、消化链球菌和痤疮丙酸杆菌具有一定抗菌活性。头孢丙烯对耐甲氧西西林葡萄球菌和粪肠球菌、多数脆弱杆菌、不动杆菌、肠杆菌属、摩氏摩根菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌属、假单胞菌的多数菌株无抗菌活性。

药代动力学

头孢丙头孢丙烯口服给药后迅速吸收,给药1~2h后可达血药浓度峰值。药物吸收后分布广泛。大部分药物以原形经肾随尿液排泄。清除半衰期为1~2h。头孢丙烯可经血液透析清除,血液透析清除率约为每分钟87mL。经3h的透析,约有55%的给药量可从血浆中清除。

适应症

1、上呼吸道感染,如化脓性链球菌性咽炎、扁桃体炎。

2、下呼吸道感染,如由肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作。

3、皮肤和皮肤软组织感染,如金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。

禁忌症

对头孢丙烯或其他头孢菌素类药过敏者禁用。

注意事项

1、头孢丙烯与头孢菌素类药有交叉过敏。

2、慎用:

(1)对其他β-内酰胺抗生素药过敏者;

(2)孕妇及哺乳期妇女;

(3)肾功能不全者;

(4)胃肠道疾病患者,尤其是结肠炎患者;

(5)患有苯丙酮尿尿症的患者(头孢丙烯口服混悬液含有苯丙氨酸)。

3、药物对检验值或诊断的影响:

(1)直接抗人球蛋白(Coombs)试验呈阳性反应;

(2)用硫酸铜法测定血糖,可呈假阴性结果,故对服用头孢丙烯的患者,测定血糖应采用其他方法,用酮还原法测尿糖,可呈现假阳性,此时可采用葡萄糖氧化酶反应法测尿糖。

不良反应

1、常见腹泻、恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状。

2、可见皮疹、荨麻疹等过敏反应,少见过敏性休克。过敏反应多在开始治疗后几日内出现,儿童发生率比成人高。

3、少数患者用药后偶致头晕、发热、关节痛、口腔溃疡、手足震颤、异常淤血或出血等症状。

用法用量

成人每次0.5g,每天2次。儿童每次15mg/kg,每天2次。

药物相互作用

1、头孢丙烯与丙磺舒合用可致头孢丙烯排泄时间延长,血药浓度升高。

2、头孢丙烯与呋塞米、布美他尼、依他尼酸等利尿剂同用可增加对肾脏的毒性。

3、头孢丙烯与多黏菌素E、万古霉素、多黏菌素B同用可增加对肾脏的毒性。

4、头孢丙烯与氨基糖苷类药同用可增加对肾脏的毒性。

5、头孢丙烯与氯霉素同用可能有相互拮抗作用。

6、头孢丙烯与伤寒活疫苗同用会降低伤寒活疫苗的免疫效应,可能的机制是头孢丙烯对伤寒沙门菌有抗菌活性。

安全信息

安全术语

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

眼睛接触后,立即用大量水冲洗并征求医生意见。

S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护。

风险术语

R22:Harmful if swallowed.

吞食是有害的。

R41:Risk of serious damage to eyes.

对眼睛有严重损害的风险。

R43:May cause sensitization by skin contact.

皮肤接触可能引起过敏。

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