更新时间:2023-12-16 10:04
头孢美唑,化学名为 (6R,7S)-7-[(氰甲基硫基)乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[1-甲基-1H-四氮唑-5-硫甲基]-8-氧化-5-硫杂-1-氮杂环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,密度为1.75 g/cm3,熔点在163-165ºC之间的一种白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性。临床上适用于治疗敏感菌所致的肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、泌尿系感染、子宫及附件感染等。
中文名称:头孢美唑;
中文别名:头孢甲氧氰唑;(6R-cis)-7-[[[(氰甲基)硫]乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;头孢美唑酸;
英文名称:cefmetazole
英文别名:Cefmetazole;(6R,7S)-7-[[2-(cyanomethylsulfanyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;
CAS号:56796-20-4
分子式:C15H17N7O5S3
结构式:
分子量:471.53400
精确质量:471.04500
PSA:239.23000
密度:1.75 g/cm3
熔点:163-165ºC
折射率:1.797
储存条件:库房低温通风干燥
急性毒性:腹腔-小鼠 LD50: 10233 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 8690 毫克/公斤
可燃性危险特性:热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾
储运特性:库房低温通风干燥
灭火剂:水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
WGK Germany:2
危险类别码:R36/37/38
安全说明:S26; S36
RTECS号:XI0372200
危险品标志:Xn
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36Wear suitable protective clothing.
穿戴适当的防护服。
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
R42/43May cause sensitization by inhalation and skin contact.
吸入及皮肤接触可能致敏。
头孢美唑是一种半合成的头霉素衍生物,抗菌性能与第二代头孢菌素相近。头孢美唑抗菌作用机制与其他头孢菌素类药相似,主要通过干扰细菌细胞壁生物合成,从而起抗菌作用。头孢美唑在化学结构上与头孢菌素相仿,但其头孢烯母核的7位碳原子上有甲氧基,使其对多种β-内酰胺酶的稳定性增强,从而使头孢美唑对一些头孢霉素耐药的菌株也具有较好的抗菌活性。头孢美唑对葡萄球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、吲哚阴性或阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等有较强的抗菌活性。
药物动力学研究表明,头孢美唑口服不吸收,静脉注射后吸收迅速,健康成人1次静脉注射头孢美唑0.5g、1g约数分钟达血药浓度峰值,若半小时内滴注该品1g,滴注完毕后即可达有效抑菌浓度。药物吸收后广泛分布于体内组织及体液,内脏组织器官中。其中以肾、肺含量最高,胆汁中也有较高浓度,痰液及腹水中次之。该品不易透过正常人的脑膜,但在脑膜发炎时,能增加对脑膜的透入量,并达有效抑菌浓度;该品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,但极少向乳汁移行。
头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,血浆半衰期约为0.9-1.1小时。该品在体内几乎不代谢,给药后24小时内约80-90%以呈高度活性的原形药物自尿中排泄,少量从胆汁排泄;正常人反复给药无蓄积作用,肾功能不全尤其是尿毒症无尿时,药物排泄时间明显延长,新生儿、早产儿药物排泄时间相对较成人延长。幼儿血药浓度较成人高2-2.5倍,血浆半衰期较成人延长2-2.5倍。
本品适用于治疗由对头孢美唑钠敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属、消化链球菌、拟杆菌属、普雷沃菌属(双路普雷沃菌除外)所引起的下述感染:
○ 败血症
○ 急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道疾病继发感染
○ 膀胱炎、肾盂肾炎
○ 腹膜炎
○ 胆囊炎、胆管炎
○ 前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎
○ 颌骨周围蜂窝组织炎、颌炎
1.对头孢美唑或其他头孢菌素类药过敏者;
2.有青霉素过敏性休克史者。
成人,每日1~2克(效价),分2次静脉注射或静脉滴注。
小儿,每日25~100毫克(效价)/公斤体重,分2~4次静脉注射或静脉滴注。
另外,难治性或严重感染,可随症状将每日量成人增至4克(效价)、小儿增至150毫克(效价)/公斤体重,分2~4次给药。
静脉注射时,本品1克(效价)溶于注射用蒸馏水、生理盐水或葡萄糖注射液10毫升中,缓慢注入。另外,本品还可加入补液中静脉滴注,此时不得用注射用蒸馏水溶解,因溶液渗透压不等张。
<用法用量的使用注意事项>
(1)严重肾功能损害患者,应适当调节给药剂量及给药间隔等,慎重用药(参照【慎重用药】及【药代动力学】项)。
(2)使用本品时,原则上应做药敏试验,且用药应限于治疗疾病必要的最短时间[防止出现耐药菌等]。
<用药须知>
(1) 配制方法:配制静脉滴注剂时,应参照前述用法用量栏记载的注意事项。
(2) 给药:静脉内大量给药时,可能会引起血管刺激性痛,故应充分注意注射液的配制、注射部位及注射方法等并尽量缓慢注入。
(本项包括不能计算发生率的不良反应)
总计27,356个病例中,不良反应报告例为841例(3.07%),主要有AST(GOT)升高(0.94%)、ALT(GPT)升高(0.90%)、皮疹(0.82%)、恶心及呕吐(0.20%)等。
(1) 罕见引起休克(0.01%以下)、过敏反应症状(不适感、口腔异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、发汗等)(发生率不详)。故应注意观察,若出现异常,应立即停药并作适当处理。
(2) 有可能出现皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)(发生率不详)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)(发生率不详)。一旦发现类似症状,应立即停药并作适当处理。
(3) 有可能出现急性肾功能衰竭(发生率不详)等严重肾功能损害,故应仔细观察,定期检查肾功能,若出现BUN及血肌酐升高等,应立即停药并作适当处理。
(4) 肝炎(发生率不详)、肝功能障碍(发生率不详)、黄疸(发生率不详):因为有AST(GOT)、ALT(GPT)显著升高等肝炎、肝功能障碍表现,故应注意观察,若出现异常,应立即停药并作适当处理。
(5) 有可能出现粒细胞缺乏症(发生率不详)、溶血性贫血(发生率不详)、血小板减少(发生率不详)。故应注意观察,若出现异常,应立即停药并作适当处理。
(6) 罕见出现伴有便血的伪膜性肠炎(低于0.01%)(初期症状:腹痛、腹泻频繁)。故应注意观察,若出现异常,应立即停药并作适当处理。
(7) 有可能出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X射线检查异常、嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎(发生率不详)、伴有嗜酸细胞增多肺浸润(PIE)综合征(发生率不明)。一旦出现类似症状,应立即停药并作适当处理,如使用肾上腺皮质激素。
(1)多见荨麻疹、皮疹、药物热等过敏反应症状,极少见过敏性休克。
(2)消化系统:多见恶心、呕吐和腹泻等胃肠道症状,偶有用药致假膜性肠炎的报道。
(3)肝毒性:少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶暂时性升高。
(4)肾毒性:少数患者用药后可出现尿素氮暂时性升高。
(5)血液系统:少数患者用药后可出现嗜酸粒细胞增多、红细胞减少等。
(6)长期用药时可致菌群失调,发生二重感染。
(7)静脉给药偶可致血栓性静脉炎。
1.交叉过敏:病人对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其它头孢菌素或头霉素也可能过敏。病人对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
2.禁忌症:(1)对该品及其它头孢菌素类药过敏者禁用。(2)有青霉素过敏性休克史者禁用。
3.以下情况慎用:
(1)孕妇、哺乳期妇女、早产儿、新生儿慎用。
(2)有胃肠道疾病病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者应慎用。
(3)严重肝、肾功能障碍者慎用。
(4)高度过敏性体质、年老、体弱患者慎用。
4.对诊断的影响:
(1)直接抗人球蛋白(Coombs)试验可出现阳性反应。以磺基水杨酸进行尿蛋白测定时可出现假阳性反应。
(2)斑氏或斐林氏尿糖试验可呈假阳性。
(3)少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和尿素氮测定值升高;嗜酸粒细胞增多、白细胞、红细胞减少等。
(4)如采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有测定值假性升高。
5.长期用药时应常规监测肝、肾功能和血象。
1.对青霉素或头孢菌素类药有过敏史的患者,使用头孢美唑时须进行皮试。
2.头孢美唑与氨基糖苷类药属配伍禁忌,联用时二者不能混合于同一溶器中。
3.使用头孢美唑的病人用药期间和用药后1周内避免饮酒,以免发生双硫仑反应。
4.头孢美唑药液宜现配现用,不宜配制后久置。
5.药物过量时一般采用对症治疗和支持治疗。
(1)对过敏反应症状,可使用抗组胺药、皮质类固醇或者肾上腺素;吸氧并保持气道通畅(包括插管)。
(2)对抗生素相关性伪膜性结肠炎中至重度病例需要补充液体、电解质和蛋白。必要时可能需要口服甲硝唑、肝菌肽、考来烯胺或万古霉素。但对于严重的水样腹泻,禁止应用能抑制肠蠕动的止泻药。
(3)如果有临床使用指征,可应用抗惊厥药。
(4)血液透析有助于清除部分药物。
1.头孢美唑与氨基糖苷类抗生素合用时,有协同抗菌作用;但合用时可能增加肾毒性。
2.头孢美唑与速尿等强利尿剂合用时,可增加肾毒性。
3.头孢美唑与丙磺舒合用,丙磺舒可延长头孢美唑血浆半衰期,提高该品的血药浓度。
4.头孢美唑可影响酒精代谢,使血中乙醛浓度上升,显示双硫醒样反应(面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气促、心率加快、血压降低,以及嗜睡、幻觉等)。
头孢美唑(先锋美他醇、头霉甲氧氰唑)性能与第二代头孢菌素相似。本药对革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌有良好的抗菌作用。静脉滴注给药,半衰期为为1h,肾功能减退时明显延长。成人1d量为1~2g,分2次静脉注射或静脉滴注,重症感染患者用量不超过4g/d。不良反应在消化道有恶心、呕吐和腹泻等;偶可见过敏反应有荨麻疹、皮疹、药物热等,有发生过敏性休克的报道;偶见嗜酸粒细胞增多、白细胞和红细胞减少;少数患者有血清转氨酶和碱性磷酸酶升高。极少数患者发生假膜性肠炎和念珠菌所致的二重感染。用药中发生过敏反应即停药,肾功能受损者应慎用,出现二重感染时及时调整抗生素应用。对症治疗。
注射用头孢美唑钠(1)0.25g(2)0.5g(3)1g(4)2g
头孢美唑对革兰阴性菌和厌氧菌的抗菌活性比第一代头孢菌素广。适用于敏感菌所致的败血症、呼吸道、胆道、泌尿系统和子宫感染等。国内报道,为评价头孢美唑的临床疗效,对1926例各种感染性疾病患者应用头孢美唑,结果显效为56.5%,有效为33.7%,总有效率为89.7%。并在体外做了头孢美唑的药敏试验,结果金黄色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、沙门菌、志贺菌、肺炎克雷白杆菌及变形杆菌等均对头孢美唑敏感。对外科手术预防用药,头孢美唑显示有良好的预防手术感染的效果。不良反应发生率为4.2%。国外报道,应用头孢美唑治疗敏感细菌所致的菌血症、呼吸系统、消化系统、胆道、尿道感染、腹膜炎和子宫腔感染等710例,静注或静脉滴注,每天1~4g。其中对菌血症的有效率为69.2%,对呼吸系统、胆道和尿道感染的有效率为75%~88%,对术后腹膜炎的有效率为73%,对创面和术后感染的有效率为86%。
该品为第二代头孢菌素,对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶有较好的稳定性。大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌、奇异变形杆菌、志贺菌属、沙门菌属等阴性杆菌对该品有较好的敏感性。金葡菌、A组溶血性链球菌、卡他布拉汉菌对该品高度敏感。对脆弱拟杆菌有较好的抗菌活性。肠杆菌属、假单胞菌属、耐甲氧西林金葡菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌对该品不敏感或耐药。用于敏感菌引起的呼吸系统感染、胆道感染、泌尿系感染、妇产科细菌感染、皮肤软组织感染及手术后预防感染等。
静脉缓慢注射或静脉滴注。成人一次0.5~1g,每日2次,重症感染剂量可加倍。小儿每日25~100mg/kg体重分2~4次静脉滴注。
不良反应少见,但在用药中可能发生:过敏性休克;皮疹,皮痒;急性肾功能衰竭;一过性肝功能异常,转氨酶升高;粒细胞、红细胞、血小板减少;间质性肺炎;二重感染。
①用药前进行皮肤过敏试验,并应在有抢救过敏休克的地方用药。②严重肾功能损害者慎用。③对该品过敏者禁用。
静注、静滴:成人1~2g/日,重症可至4g/日,分2次给药。儿童每日25~100mg/kg,重症可至150mg/kg/日,分2~4次给药。
粉针剂:1g/瓶。
功能主治
第三代头孢菌素,具有广泛的抗革兰阴性、阳性及厌氧菌作用。对金葡菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、拟杆菌属、消化球菌属及消化链球菌属均有较强抗菌作用。用于敏感菌所致的败血症、呼吸系统感染、胆道感染、腹膜炎、泌尿系统感染、子宫感染,同时也适用于对青霉素、头孢菌素及氨基糖苷类无效的感染症。
皮疹、荨麻疹、瘙痒、药热等过敏反应,偶致BUN升高、嗜酸细胞增多、红细胞及白细胞减少,转氨酶及碱性磷酸酶上升。消化系统不良反应有恶心、呕吐、腹泻等症,及少数病例可致伪膜性肠炎,也可致念珠菌二重感染。
(1)对该品过敏者禁用。(2)对其它头孢菌素过敏或有过敏体质者、严重肾功能损害患者、经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者慎用。(3)为防止过敏反应特别是过敏性休克,用药前应仔细问诊并进行皮试为宜。(4)勿与利尿剂盒用。(5)本药可干扰乙醇正常代谢。