更新时间：2024-06-27 15:30
威廉氏症候群发生率为低于两万分之一，常见特征为出生时过轻、婴儿成长率低、轻度弱智、先天性心脏病、高血压及高血钙。他们也有独特的面貌如: 杏仁眼、椭圆形耳、厚唇、细下巴、窄面及阔口。 大部分威廉氏综合征患者均为携带有遗传因子DNA的第七对染色体出现缺失，同时也包括弹力蛋白基因（弹力蛋白是蛋白质的一种，是人身体弹力组织的主要成分）的缺失，导致心脏病的症状，以及可能影响病人的智力发展。
威廉氏综合症是由于第七对染色体有缺失，原因还未肯定，大部份之威廉氏综合症个案是偶发的，极少为家族性或遗传性。 症状:威廉氏综合症特性为: 在胎儿时成长慢、在出生时过小、个子矮、智力有不同程度之障碍及有独特之面貌，俗称「小精灵」面，其独特面貌随年纪增长更趋明显。
他们多数是出生时体重低于正常，可能有先天性心脏血管不正常。婴儿时主动脉瓣狭窄导致高血压及高血钙，还有体重增加慢、喂食困难及常有不安、急躁。
年长时之威廉氏综合症病人时常有开心的举止行为，对陌生人没有防范，学语言有困难但喜爱音乐。
这些病人喜欢社交，这特征被称为「鸡尾酒舞会综合症」。
威廉氏综合症是一种既不能根治,也没有标准治疗方法的综合症。
婴儿时期是否患上高血钙症及主动脉上心瓣狭窄，并出现高血压与否，往往主导整个临床症候，患有威廉氏综合症的婴儿一般都较烦躁不安及常出现绞痛，尤其是出现生长迟缓及喂食困难的时候，均是对父母耐性的一个重大考验。
求学期的威廉氏综合症病童亦须定期检查，有这方面经验之医生可转介病童到相关社会服务以发展其潜能。
威廉氏综合症病童有独特一套之情绪、体力、智力及弱点。父母、老师、照顾者应学习威廉氏综合症病童的特质，了解他们之需要，帮助他们发展潜能。
威廉氏综合症的病人发展程度很不同，有些可以独立地自理上学，或住在庇护宿舍，有些智力则不达到这水平。
虽然这个是基因缺陷所造成的先天性疾病，但大部份的威廉氏综合症病症不是遗传。因为这个病没有诱因，所以也不能预防。如您或您的配偶有家族性的基因缺陷，当计划怀孕时，请向医生或遗传学家查问。