更新时间：2022-01-21 15:53
尼美舒利分散片，适应症为本品适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
本品主要成份及其化学名称:主要成分为尼美舒利；化学名为N-(4-硝基-2-苯氧基)甲烷磺酰苯胺。
分子式：C13H12N2O5S
分子量：308.31
本品为淡黄色片。
本品适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
0.1g。
口服，成人一次0.05g-0.1g（半片-1片），每日2次，餐后服用。按病情的轻重和患者的需要，可以增加到0.2g（2片），每日2次。儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg，分2至3次服用。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。
也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性肠胃出血或消化道溃疡活动期的患者禁用，严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率[30ml/分）的患者禁用。
（l）本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
（2）有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。
（3）本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。
（4）在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。
尚无试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；尚未证实尼美舒利是否通过母乳排出体外，不推荐哺乳妇女使用。
儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg，分2-3次服用。
老年患者因肾功能减退，用量可以根据情况适当减少。
本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。
尚无研究资料。
本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
尼美舒利通过口服吸收，服药后1-2小时达到最大血药浓度，半衰期为2～3小时，6～8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。
密封，在干燥处保存。
（1）铝塑复合膜，2片/袋；（2）铝塑包装，6片/板；（3）铝塑包装，10片/板。
暂定二年。