神经发育与重大神经发育疾病如自闭症等

1. Drosophila S6 kinase like inhibits neuromuscular junction growth by downregulating the BMP receptor thickveins. PLoS Genet, 2015. 通讯作者

2. A presynaptic role for the cytomatrix protein GIT in synaptic vesicle recycling. Cell Reports, 2014. 非通讯作者

3. Drosophila Acyl-CoA synthetase long-chain family member 4 inhibits synapse growth by attenuating bone morphogenetic protein signaling via endocytic recycling, Journal of Neuroscience, 2014 (Featured article). 通讯作者

4. Microtubule-severing protein katanin regulates neuromuscular junction development and dendritic elaboration in Drosophila. Development, 2014. 通讯作者

5. Brain tumor regulates neuromuscular synapse growth and endocytosis in Drosophila by suppressing Mad expression. Journal of Neuroscience, 2013. 通讯作者

6. Drosophila cyfip regulates synaptic development and endocytosis by suppressing filamentous actin assembly. PLoS Genet. 通讯作者

7. HDAC6 mutations rescue human tau-induced microtubule defects in Drosophila. Proc Natl Acad Sci USA, 2013, 通讯作者

8. RIM Promotes Calcium Channel Accumulation at Active Zones of the Drosophila Neuromuscular Junction. Journal of Neuroscience, 2012. 非通讯作者

9. Drosophila FMRP participates in the DNA damage response by regulating G2/M cell cycle checkpoint and apoptosis. Human Molecular Genetics, 2012. 共同通讯作者

10. Drosophila acyl-CoA synthetase long-chain family member 4 regulates axonal transport of synaptic vesicles and is required for synaptic development and transmission. Journal of Neuroscience, 2011. 通讯作者

11. Drosophila FMRP regulates microtubule network formation and axonal transport of mitochondria. Human Molecular Genetics, 2011. 通讯作者

12. Drosophila CG10527 mutants are resistant to juvenile hormone and its analog methoprene. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2010. 通讯作者

13. Distinct pre- and postsynaptic dismantling processes of Drosophila neuromuscular junctions during metamorphosis. Journal of Neuroscience, 2010. 通讯作者

14. Drosophila twinfilin is required for cell migration and synaptic endocytosis. Journal of Cell Science, 2010. 共同通讯作者

1、国家自然基金重大项目“神经突触的发育与功能”（编号：31490592) ：2015年1月-2019年12月，主持。

2、科技部“生殖与发育”专项“神经元迁移、形态发生和微环路形成的调控机制”（项目编号：2014CB942800），2014年1月-2018年12月，首席。

3、国家自然基金（重大国际合作项目，编号：31110103907) ：解析BMP信号通路在果蝇神经肌肉突触中的调节机制及其在ACSL4相关的智力发育障碍中的作用，2012年1月-2016年12月，主持。

4、国家自然基金（重点项目，编号：30930033) ：脑肿瘤基因brat与脆性智力低下基因dfmr1的互作及其在神经突触的功能，2010年1月-2013年12月，主持。

5、国家科技部973项目“脑发育的分子调控机制”（黄勋为首席，编号2007CB947202），执行期2007年1月至2011年12月，参加。

6、国家自然基金（杰出青年基金，编号：30525015 ) ：神经突触的去组装及其相关疾病的分子遗传机制，2006年1月-2009年12月。

7、国家自然基金（重点项目，编号：30430250) ：脆性X智力低下的遗传分子基础，2005年1月-2008年12月，负责。

8、863项目（编号：2006AA02Z166）：智力障碍的临床与基础研究（与上海神经所熊志奇和上海交大陶炯博士合作申请和完成），2006年1月-2008年12月，主持。

1、科技部“生殖与发育”专项项目首席（2014-2018）

2、享受国务院特殊津贴专家（2012年）

3、2005年入选中国科学院“****”，

4、2005年获国家“杰出青年基金”资助

5、2003年获美国范德比尔特大学肯尼迪人类发育研究中心研究奖(Kennedy Center for Research on Human Development at Vanderbilt University)

6、2001-2002年获美国脆性X综合症研究基金会研究奖(FRAXA Research Foundation at www.fraxa.org)。

1、中国神经科学学会第四届理事，发育神经学分会副主任委员

2、《遗传》杂志主编，Journal of Genetics and Genomics（原遗传学报）副主编，Faculty1000遗传学与基因组学Faculty Member，Sccientific Reports 编委

3、美国遗传学会会员(The Genetic Society of America)，美国神经科学会会员 (Society for Neuroscience)和美国细胞生物学学会会员 (American Society for Cell Biology)

4、应邀为Development, Journal of Neuroscience, PLoS Genetics, Journal of Cell Science, 和Developmental Biology等国际主流杂志审稿

2023年9月，担任“湖北大学生物学学科首席科学家”。

获得美国FRAXA Research Foundation（2001-2002）和 Vanderbilt大学Kennedy Center for Research on Human Development（2003）的研究奖。2004年入选中国科学院“百人计划”，2005年获国家杰出青年科学基金，2012年获批政府特殊津贴专家。科技部973项目首席。