更新时间：2024-07-30 20:54
微凹黄檀（学名：Dalbergia retusa Hemsl.）是豆科、黄檀属植物。中小型乔木，高不超过15-20米，直径40厘米，树冠非常开放，没有粗枝，很少有细枝，茎呈黑色，有裂隙和剥落。树皮厚1-2厘米，不易剥离；外皮浅灰黄色，具较规则的深纵裂，易小片状脱落。叶羽状互生，互生，轴上有7-15个互生小叶，长圆形至卵状长圆形，基部钝，先端常微缺，下面有光泽，长2.5-12厘米，宽2-3.5厘米。花白色在腋生或顶生圆锥花序，长4-18厘米，被微柔毛；花瓣长约12毫米。荚果或多或少长圆形，扁平，长6-13厘米，宽1-2厘米，有1-3个扁平种子。
中小型乔木，高不超过15-20米，直径40厘米，树冠非常开放，没有粗枝，很少有细枝，茎呈黑色，有裂隙和剥落，生长非常不规则（弯曲），有分枝。树皮厚1-2厘米，不易剥离；外皮浅灰黄色，具较规则的深纵裂，易小片状脱落。内皮黄褐色，韧皮纤维发达，层片状。叶羽状互生，互生，轴上有7-15个互生小叶，长圆形至卵状长圆形，基部钝，先端常微缺，下面有光泽，长2.5-12厘米，宽2-3.5厘米，老时短渐尖，网状，无毛，具外卷边缘和4-5厘米长的叶柄。花白色在腋生或顶生圆锥花序，长4-18厘米，被微柔毛；花瓣长约12毫米。荚果或多或少长圆形，扁平，长6-13厘米，宽1-2厘米，有1-3个扁平种子。
宏观特征：心边材区别明显，边材浅黄白色心材橘红色，久露大气中转为紫红褐色，常带褐色条纹。生长轮明显，管孔放大镜下明显，散孔材。轴向薄壁组织放大镜下可见，与木射线相交部分呈网格状，主为环管状及翼状、带状（宽1细胞，少数2-3细胞）、星散状、星散一聚合状，轮界状。木射线放大镜下明显，波痕不明显，木材新切面具辛辣气味。
微观特征：散孔材，单管孔及少量径列复管孔（2-3个），部分导管含树胶。导管横切面卵圆形。木纤维壁甚厚。轴向薄壁组织串多为1-3细胞。轴向薄壁组织、木射线及木纤维叠生，射线组织同形单列，高1-13细胞，稀见多列，单管孔。
木材具光泽；新切而具丁香花般辛辣气味；有油性和蜡质感；结构细而均匀；木材甚甫；强度高；干缩小。机械加工性能好，易砂光；油漆性佳，但胶黏性能较差；耐幅，耐磨。干燥缓慢。气干密度0.98-1.22克/立方厘米。
心边材区别明显。心材颜色变异很大，新切面色浅，置于大气中很快会氧化成红黄色，乃至暗红祸色，常带黑色条纹。边材浅黄白色。生长轮明显。
微凹黄檀通常生长在干旱的丘陵地区。微凹黄檀是一种干燥的森林物种，也可以在沿海岸线和牧场的林地和灌木丛中找到。在尼加拉瓜，该物种出现在更广泛的栖息地，包括潮湿的森林、画廊森林和稀树草原；该物种出现在低海拔地区，在开阔或受干扰的区域、次生植被等中再生良好。在哥斯达黎加，生长在低海拔地区，海拔在50-300米之间，气候干燥、炎热到非常炎热，年降水量少于2000毫米。它主要分布在瓜纳卡斯特省的干燥森林和属于蓬塔雷纳斯省的尼科亚半岛较干燥的地区。它通常生长在坡度小于15%的平坦到中等平坦的地方，有时也生长在岩石土壤上。
原产于哥伦比亚、哥斯达黎加、萨尔瓦多、危地马拉、洪都拉斯、墨西哥东南部、尼加拉瓜、巴拿马。
该物种每四到五年就会开花一次。火可以促进再生，但再生自然很少见。总体而言，该物种的生长速度很慢。
微凹黄檀通过种子繁殖。瓜纳卡斯特国家公园的树木群恢复项目已成功地在苗圃中有效地繁殖其种子，发芽率高达80%。在哥斯达黎加，开花和结实之间存在重叠，花和果实都发生在1月至5月的旱季；然而，在8-11月之间还有开花和结果。
微凹黄檀主要适用于高级红木家具，室内装饰、车旋制品、乐器部件（主要为吉他和贝斯）、首饰盒、刀具手柄等。常用作东南亚产的交趾黄檀的替代品。此外，它还用于制作方向盘、存放珠宝的小盒子、念珠、叉子、勺子、纽扣和其他物品。也可以药用和作为薪柴使用。
列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN 2019年 ver 3.1）——极危（CR）。
该物种于2013年被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）——附录Ⅱ。
该树种是中美洲最有价值的黄檀木材之一，并已被广泛采伐。过去的开采在哥斯达黎加和巴拿马被认为是最大的（CoP14 Prop. 31 2007）。它在1979年已经被描述为“稀缺”（CoP14 Prop 31. 2007）。从那时起，随着国际需求的增加，该物种的贸易和开发继续进行，并且该物种的原生栖息地不断转变，导致种群数量大幅下降。
自2014年以来，该物种的贸易量增长了四倍（Winfield等人，2016年）。非法采伐是一个问题，尽管CITES列入了清单（CoP17 Prop 55 2016），但该物种被错误地宣布为外观类似的红木物种以继续进行贸易。据报道，微凹黄檀木材更难采购，并且已经商业枯竭或商业灭绝（COP Prop. 31 2007）。由于野生物种的日益稀缺，大多数国际贸易的微凹黄檀来自种植园（CoP14. Prop. 31 2007）。
在危地马拉，很少发现微凹黄檀树。由于从1912-2012年的选择性伐木和土地利用变化，亚种群的规模已经缩小（FAUSAC-FNPV 2015）。2015年，一份报告发现该国的两个地区缺少70和90厘米以上的树木（Vaglica 2015，FAUSAC-FNPV 2015）。在危地马拉，据推测微凹黄檀的自然分布有所减少1991-2012年期间为31%（FNPV 2016）。来自危地马拉的这些数据说明了一个趋势，即最大的成熟个体被移除以获取木材。这反过来又降低了野生物种的再生能力，因为种子和花粉的基础减少了。除非受到周期性火灾，否则该物种的自然再生能力很低。在尼加拉瓜，该物种被认为是“相当丰富的”（CoP14 Prop 31. 2007），但由于其他地方的物种存量下降，需要进行验证。随后，尼加拉瓜的调查记录了森林以外物种的“种群密度”为每公顷0.064棵树（CITES 2013）。在巴拿马，该物种被认为是“稀缺资源”（CoP14 Prop. 31 2007），曾被认为丰富，表明该国的损失率很高。在哥斯达黎加，该物种的数量急剧下降，并面临“濒临灭绝”的风险。
由于该物种范围内的栖息地丧失率很高，个体也会消失。在过去的几个世纪里，中美洲的热带干燥森林已经发生了很大的变化，它被广泛认为是世界上最受威胁的生物多样性栖息地之一（Janzen 1988）。在北美和中美洲，72% 的干旱森林栖息地已经丧失（Portillo-Quintero和Sánchez-Azofeifa，2010）。在国家层面，危地马拉失去了86% 的热带干旱森林，哥斯达黎加和洪都拉斯失去了76%，巴拿马失去了65%，萨尔瓦多失去了70%，尼加拉瓜有77% 的转变（Portillo-Quintero和Sánchez-Azofeifa，2010）。大多数热带干旱森林不在保护区内，并且正在进行更新和恢复工作，但目前规模很小。因此，根据该物种的栖息地丧失率和木材采伐率，推断在过去三代（长达150年）中，种群规模下降了80%以上。
该物种的木材被大量开采，该物种以前广泛分布的地区几乎完全枯竭；这在哥斯达黎加最为显着。在巴拿马的达里恩地区，该物种的非法偷猎“失控”，许多人前往该地区掠夺该物种（Jenkins等人，2012年）。现在在危地马拉和萨尔瓦多，非法剥削是一个主要问题，即使是为它们宝贵的“乌木”而收获的树根也是如此。
该栖息地已经被开发了400年，并且通过放牧和焚烧持续减少。森林砍伐、道路建设和森林火灾也给该物种带来风险（Winfield et al. 2016）。在1980年代，据记录，在哥斯达黎加，只剩下2%的干燥森林栖息地（Janzen 1988，Jiménez 2016）。中美洲其他地区的干旱森林也消失了，变得支离破碎。
该物种的国际贸易受到监控，只能由具有正确许可证的人进行。该物种在一些种植园中被发现。微凹黄檀记录在10个非原生境收藏品中（BGCI 2019）。该物种出现的保护区包括哥斯达黎加的Santa Rosa、Guanacaste和Palo Verde国家公园、Lomas Barbudal生物保护区和Refugio de Vida Silvestre Curú。迫切需要加强执法力度，防止非法采伐和高价值木材贸易。应保护野外剩余的个体和地区，并研究野外再生方法。