虫卵椭圆至卵圆形，可稍不对称，横径最宽偏于前部或中部者较多，偏于后部者较少。卵壳厚薄可略呈不均匀，后端常增厚，含卵黄细胞9—12个，排成三行，一般见到的没有那么多。卵的大小可因地区和宿主的不同而有所差异，由广东地区果子狸检出的虫卵大小为71×48微米(64—87×40—55)。由另一个果子狸检出的虫卵平均为77．1×46．3微米。由四川病人的痰液中检出的虫卵大小平均为79．2×45．6微米。

四川地区斯氏狸殖吸虫的染色体分为四组，第一组一对(第1对)，第二组四对(第2—5对)，第三组四对(6—9对)，第四组二对(第10—11对)，染色体众数为2n＝22(占56％)(重庆医学院寄生虫学教研室郑增淳，李树华1978)。

终末宿主模式终末宿主为果子狸(Pngumn larvata)，又名花面狸。犬、猫、豹猫等也有自然感染。猴、鼬和大白鼠可以人工感染成功。人是本虫的非正常宿主，人体感染绝大部分为童虫期，少数亦可在人体内发育成熟。

第一中间宿主 已证实的有泥泞拟钉螺(Tricula humida)、中华小豆螺(Bithynillachinensis)、建瓯拟小豆螺(Pseudobithynella kienoensis)、绵竹小螺等。实验室人工感染成功的有湖北钉螺 ( Oncomelania hupensis)及琵琶拟沼螺(Assiminea lutea)。石门拟小豆螺(P．shimenesis)中国秋吉螺(Akiyoshia(Saganoa)chinensis)。

第二中间宿主 为多种淡水蟹类，常见的有锯齿华溪蟹(Sinopotamon denticulatum)、陕西华溪蟹(S.shensiense)、河南华溪蟹(S.honanense)。此外，湖南地区的红娘华(Laccotrephes japonensis)亦可能为本虫的第二中间宿主。

生活史 斯氏狸殖的生活史和其他并殖科的吸虫相类似。虫卵随动物宿主的粪便或痰液排出后，在外界环境中一般经过三、四周的时间便发育成毛蚴(在28℃时需16—20天)。毛蚴孵出后，遇到适宜的中间宿主，便钻入体内。下文所述的早期发育主要是根据广东方面的研究(图24)。

毛蚴与胞蚴 刚孵出的毛蚴活力甚大，能在水中快速往返游动，最后侵入螺壳与软体之间的间隙处，经过不断上下钻动，终于附着于软体上，收缩成球状，作钻入体内的姿态。四川采集的斯氏狸殖和广东采集的斯氏狸殖对钉螺的感染率分别为10．11％及2．08％，而对拟钉螺的感染率分别为1．82％及2．68％。一个螺体含胞蚴一般为1—3个。新鲜胞蚴大小为：0．287—0．515×0.116—0．175。

感染20天后由螺体分离出的胞蚴呈轻微蠕动状态。胞蚴椭圆形或袋形，一端或两端常收缩变细，作梭形或弯曲形，但又可恢复原状。胞蚴体内含不同发育期的母雷蚴和胚细胞，其中包括有活动力的雷蚴2—3个。

母雷蚴：钉螺感染后20天，游离的母雷蚴可与胞蚴同时出现，而在拟沼螺则需要38天。母雷蚴较活泼，能不断伸缩，静止时呈矩形，后端截平，内含不同发育期的子雷蚴和胚细胞，其中成形的子雷蚴有2～3个。新鲜母雷蚴体大小为0．223—0．338×0．089—0.101，头宽0.048─0．072，咽(长×宽)为0．047～0．075×0．049─0．072，肠宽为0．031─0．088。口位于体前顶端，咽较大，咽后为粗大原肠，球形或袋形，常含折光性颗粒，略呈淡黄色。原肠形状和位置常因子雷蚴的压迫而被挤在一边，并因而变为长袋形，尤其是在较成熟的母雷蚴如此。在咽的附近隐约见到稍作突起的产孔。母雷蚴含子雷蚴5--14个，越近前端的子雷蚴，体积越大。

子雷蚴：感染后44天钉螺体内出现游离的子雷蚴，蚴体呈圆柱形，略弯曲，前端稍笮，后端钝圆，内含不同发育期的尾蚴和胚细胞，数目不等，在钉螺和拟沼螺体内分别为6—13和7—31个。新鲜子雷蚴大小为0．465—1．103×0．170—0．255，咽为0．046—0．065×0.046—0?060，肠为0．079—0．148×0．032—0．117。子雷蚴具口，口后为球状咽。食管细小，肠袋形，间或球形，为体长的1／5．6—1／7．1(钉螺)或1／5．5—1／8．2(拟沼螺)，常因活动尾蚴的挤迫而被推向一侧。肠内含棕黄色颗粒。产孔靠近咽的附近。

尾蚴：钉螺感染后80天，拟沼螺87天，在解剖时，可见到无数微尾型尾蚴游离入水中。尾蚴甚为活泼，呈水蛭佯的伸缩活动。新鲜尾蚴体大小为0．2 19--0?242×0．090，口吸盘0．048--0．050×0．047─0．048，腹吸盘0．027─ 0.0 30×0．030--0．033，咽0.013─0.014×0．010--0．011，尾部0．019--0．020×0．015--0．017，锥刺0．020─0．026。蚴体呈椭圆形，全身披细棘，尾部短小，圆形或椭圆形，末端稍作凹陷，在凹陷处可见细毛一小撮，至少10根以上。口吸盘位于体前顶端，在其背壁处有锥刺一根，呈矛形。腹吸盘横椭圆形，位于体中线之届。消化系统具口、前咽和球状咽。食管可见。生殖原基呈圆块状，位于腹吸盘与排泄囊之间。头腺7对，含颗粒状物，经染色后，更加明显。外侧4对。着色较深，颗位较粗大，内侧3对，着色较浅，颗粒较细，7对头腺由两束腺管引向前端，开口于锥刺附近。排泄囊呈三角形，囊壁常因蚴体收缩而呈现皱褶。由囊的前侧角发出总集合管各一条，至生殖原基侧盘曲成结，由此再向体的前、后伸出细小的排泄管。焰细胞公式为：

2[(2+2+2)+(2+2+2)]＝24

囊蚴：囊蚴大部分定居于蟹的肌肉内，以胸肌为最多，其它部位如足肌、鳃、肝脏等则比较少见，但各地情况不一定一样。一只阳性蟹含囊蚴1—2个以至上百个，一般为10个左右。囊蚴球形或略呈椭圆形，直径在0．40毫米左右，个别有超过0．50毫米的，具两层囊壁，平均厚度外壁为3微米，内壁为16微米，各地区囊蚴大小可见表6。外壁半透明，为宿主强织的反应产物，内壁透明，为虫体分泌物形成。经组织化学染色证明其为碳水化合物——蛋白质的复合物。在囊里面后尾蚴呈收缩状，占有囊内全部空间。排泄囊几占肠管间的全部位置。

后尾蚴：脱囊后的后尾蚴大小为0．48 1—0．753×0．365—0．498，平均0.67 5×0.460，全身布满底宽顶尖的皮棘，在体前端比较粗大而密集，越向后，越变小，而且分布也越稀疏。口吸盘大小为0．072×0．092，其背壁常见椎刺一支。腹吸盘大小为0.140×0.153，大小为口吸盘的一倍左右。紧靠口吸盘两侧有10对左右的腺细胞，肠的两侧也有腺细胞排泄囊长形，在虫体伸展的情况下，前始于肠分叉与腹吸盘之间，常绕过愎吸盘，向后到逆亚末端，经一个具有明显的括约肌包围的通道及排泄孔开出体外。囊内充满排泄颗粒。眭徘泄囊中部两侧发出总集合管二支，在其远端扭结成团，然后分出前、后二支集合管分另’向前伸展。前、后集合管各发出6组，每组由3支小管各连接一个焰细胞组成的终末毛细管。焰细啮公式如下：

2[(3+3+3+3+3+3)+(3+3+3+3+3+3)]＝72

生殖器官已开始分化。紧接腹吸盘后缘为三块雌性生殖原基。睾丸原基甚小，并列于肠管的第三个弯曲的凹处。

成虫：斯氏狸殖寄生于某些中等大小哺乳动物，定居于肺脏，但也能侵袭其他部位。侵入人体的斯氏狸殖只有极少数能发育成熟，所见到的绝大多数均为童虫，表明斯氏狸殖尚未完全适应于人的机体，人不过是它的不正常宿主。

斯氏狸殖在体内移行经过已经以犬为实验动物进行了研究。囊蚴被终末宿主吞食后，后尾蚴在十二指肠内由囊逸出，穿过肠壁至体腔，可能由此进入腹壁，再回体腔。三天后少数已进入肝组织，进入肝内的童虫数在感染后14天达到高峰，以后又减少。感染后28天童虫开始侵入胸部，稍后，开始侵入肺组织，至将近成熟时，只有个别或少数童虫仍留在肝脏，不少徘徊在胸腔，绝大多数已进入肺。侵入宿主组织或脏器的虫体可引起一系列特殊的病变，如机体组织被压迫，出血或坏死，继之出现各种炎性白血球浸润，形成急性嗜酸性脓肿；不久肉芽组织发生，逐渐变成一层纤维组织，形成囊肿，囊内通常有虫体二个。总之，斯氏狸殖在体内移行经过颇似卫氏并殖，但在相应的时间内，自肝脏检出的虫数远较卫氏并殖为高，而且还可以在肝内结囊。感染后50天虫卵便可以在宿主粪便中检出。实际上好些成虫可能早已成熟怀卵或排卵了，只是卵量不多，不易检出。

斯氏狸殖与人的关系 斯氏狸殖所引起的疾病，主要是在自然疫源地兽类之间传播的疾病之一。人类在生产斗争中和自然界的接触面越来越广，同疫源地也就不免发生这样或那样的关系，致使原来某些地区的兽病变成人兽共患的疾病(人兽病)。斯氏狸殖还不完全适应于人的机体生活，故一般不容易在人体内发育成熟，可见斯氏狸殖所引起的疾病不是完全的人兽共患的疾病(Amphixenoses)，而是兽主人次的自然疫源地疾病(Anth—ropozoonoses)。

斯氏狸殖所引起的人体并殖病已存在好些年，但由于不容易和已经在我国流行多年的卫氏并殖病相鉴别，在人体一般不易查出虫卵，因而没有引起人们的注意。斯氏狸殖引起的并殖病不受年龄的限制，但以儿童病例为多见。病情可以很严重，有时甚至死亡。因其有到处窜扰的习性，因而经常发生幼虫移行症，其中以游走性皮下包块或皮下结节为最常见。脑型病例亦可见到。

防治原则同卫氏并殖。