更新时间：2022-01-21 16:22
斯瑞（尼美舒利干混悬剂），适应症为本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状。
本品主要成份为尼美舒利，其化学名称为N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺
化学结构式：
分子式：C13H12N2O5S
分子量：308.31
本品为淡黄色的颗粒状细粉，味甜。
本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状。
0.5g：50mg；1g：0.1g
口服，成人，一次0.05～0.1g(1～2袋)，每日2次，餐后服用。按病情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g(4袋)，日服2次。儿童常用剂量为每日5mg/kg，分2至3次服用。
老年病人的服药量应严格遵照医生的规定，医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
主要有胃灼热、恶心、胃痛等，但症状轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹，也可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯—约翰逊(Stevens-Johnson)综合征等。
(1) 对本品、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏者。
(2) 消化道出血或消化性溃疡活动期患者。
(3) 严重的肝功能不全，严重的肾功能障碍(肌酐清除率[30ml/分)患者。
(1) 本品可与其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
(2) 有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。
(3) 本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌酐清除率相应调整用药剂量。
(4) 在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。
尚无实验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；尚未证实尼美舒利是否通过母乳排泄，不推荐哺乳期妇女应用。
未进行该项试验，且无可靠参考文献。
老年患者因肾功能减退，用量可根据情况适当减少。
本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。
未进行该项试验，且无可靠参考文献。
本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
本品口服后达峰时间约为1～2小时，半衰期2～3小时，作用可持续6～8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。
密闭，在干燥处保存
铝塑袋包装，0.5g/袋，10袋或12袋/盒。
铝塑袋包装，1g/袋，10袋或12袋/盒。
24个月
WS-167(X-150)-2000
0.5g：50mg国药准字H20000380
1g：0.1g国药准字H20000381
重庆华邦制药股份有限公司