0.125mg，0.250mg，0.5mg，0.75mg，1mg，1.5mg。

普拉克索是人工合成的氨苯噻唑（aminobenzothiazole）的衍生物。具有D3（注意，下标）受体激动剂活性。采用UPDRS评分评估普拉克索对早期帕金森病的作用，与安慰剂对照组相比，用药组患者生活能力显著改善，呈“关”状态的时间明显缩短，但两组患者的运动功能检查评分没有差别。

空腹口服后可迅速吸收，2h可达血药峰值；进食时口服普拉克索后，3h达血药峰值。消除t1/2约9h，生物利用度>90%，只有小部分被代谢，几乎全部经肾排出。

普拉克索主要用于治疗帕金森病及其综合征。可单用或与左旋多巴合用。

哺乳者禁用。

1.肾功能不全者慎用。

2.可引起“睡眠发作”，因此开车和机械操作者应特别注意。

其不良反应与其他多巴胺受体激动剂相似，包括恶心、头晕、嗜睡和失眠；有幻觉、运动障碍、口干、便秘等。治疗初期，常见体位性低血压。

在开始第1周中，口服0.125mg，每天3次，第2周，口服0.250mg，每天3次；以后每周增加0.750mg，达最高每天4.5mg。

西咪替丁可减少普拉克索的清除。

普拉克索为一种选择性作用于多巴胺D3（注意，下标）受体的多巴胺激动剂。可明显减少帕金森病静息时的震颤。晚期帕金森病用该药与左旋多巴共同治疗时，可使患者对左旋多巴需要量减少，并可延长症状最佳控制时间平均每天2h。有报道表明，虽然普拉克索可用于治疗帕金森氏病及其综合征，但临床效果不肯定。