更新时间：2022-08-25 16:51
在物理学和化学中，朗德g因子是阿尔佛雷德·朗德试图解释反常塞曼效应时，于 1921 年提出的一个无量纲物理量，反映了塞曼效应中磁矩与角动量之间的联系。其定义后来被推广到其它领域，在粒子物理学中常常被简称为g因子。
在物理学和化学中，朗德g因子是阿尔佛雷德·朗德试图解释反常塞曼效应时，于1921年提出的一个无量纲物理量，反映了塞曼效应中磁矩与角动量之间的联系。其定义后来被推广到其它领域，在粒子物理学中常常被简称为g因子。
随后，朗德进一步假定，角动量Lħ贡献的磁能由经典的公式给出，并假定Jħ是量子化的，其沿着磁场方向的分量由磁量子数M确定，即
式中μ是磁矩，而μB为玻尔磁子。类似地，朗德写出了角动量Sħ带来的能量贡献，但他发现为了与实验结果相一致，需要加上额外的因子2。当时朗德并不清楚为什么，现在我们知道这就是电子的自旋g因子。即：
将上面结果加起来，朗德得到下列的表达式，并引入符号g，这就是朗德g因子的最早来源：
利用关系式L+2S=J+S，朗德得到：
但是，朗德发现，为了与实验结果相符，这一表达式需要修改为下式，当时朗德并不清楚原因。现在来看，只要将上面的角动量矢量都作为算符来处理，然后将对应的角动量平方算符用其本征值取代，得出这个结果是很自然的。
从上面的导引可见，定义朗德g因子的式子是
上式可以等价地表述为：
很自然的推广是将两边的J同时换成L、S等，并对不同的粒子将m换成对应粒子的质量。这就是现在广泛使用的朗德g因子。
粒子物理学中的g因子是自旋g因子，根据自旋角动量和自旋磁矩按照上面的形式定义。
上面的导引已经给出了电子自旋g因子的定义。在实际使用中，它的符号有两种取法，用不同的符号表记：
历史上，它的理论值有过变动：
（1）在非相对论量子力学理论下考虑自旋-轨道作用时，等效地说，gs为1。
（2）若再额外考虑狭义相对论时间展长效应下的汤玛斯进动修正（1927年），gs变为2，方合乎当代实验观测值。
（3）在相对论量子力学，也就是指保罗·狄拉克所提出的理论（1928年），gs恰恰为2；并不如前者采外加修正的方法，是具有一致性的理论可导出的自然结果。
（4）在量子电动力学（QED）中，因为电子与真空能量的电磁涨落相互作用，可表为单环费因曼图，提出QED的朱利安·施温格等人（1947年）所得的gs理论值为；α目前被视为是自然常数之一，其值约为。
（5）威利斯·兰姆等人实验观测到的兰姆位移效应，所得gs观测值为2.0023193043768（86），与理论相符精准度达小数点下第9位，展现出量子电动力学等现代物理理论所能达到的惊人精准预测程度。