更新时间：2023-01-23 20:07
标准剑线虫在美国的最好寄主是无花果和玫瑰、意大利为无花果和桑树、其它寄主包括素方花、杨属、酸橙、荨麻属的一种、草莓、欧洲水青冈、胡桃、仙人掌属、芦苇、松属、地中海松、毛叶杏、欧洲甜樱桃、洋李、桃、西洋梨、掌裂草葡萄、爬山虎、阿阴浑子等衣也是它的很好的寄主。
葡萄，无花果，玫瑰，桑的根受标准线虫的侵染后，引起机械伤害和生理伤害，根出现坏死，无侧根，顶端膨大，寄生点附近的皮层细胞肥大和出现多核细胞。葡萄受标准剑线虫危害后，根的重量减少38%，kirkaptrick等用500条标准剑线虫接种到葡萄上，第一年增加23%的老叶脱落，第二年根尖减少65%，根的重量降低38%，果变小89%。
另外，标准剑线虫还是人们发现的第一个能传播植物病毒的线虫，它能传播葡萄扇叶病毒。葡萄扇叶病毒在葡萄上症状明显：节间短；新芽弯曲和簇生；叶片不对称，似扇形，在叶上有很多缺口。标准剑线虫还能在叶片上形成各种形式的黄斑如黄花叶形式。水果品质低，量少，果小。产量降低了50%以上，植物的寿命也减少。病毒附属于线虫食道的内层，raski等1960年试验病毒在饥饿的线虫中至少可以存活30天。
Cohn & Sher，1972
雌虫副模（n=6）：L=3.1（2.91～3.28）mm；a=62 （58～66）；b=6.8（6.0～7.7）；c=84（75～93）；c’=1.12（1.0～1.3）；V=14～1039.411～17（38～40）；odontostyle=126（119～129）μm；odontophore= 70（63～78）μm；ondontostyle=196（190～206）μm。
雄虫主模：L=3.1mm；a=62;b=7.3；c=84；c’=1.1；V=1338.519；ondonstyle=119μm；odontophore = 72μm；egg=175μm*36μm 。
Thorne & Allen，1950；
雌虫：L=3.4 mm；a=58；b=7.6；c=76；V=153816。
雄虫：L=3.6mm；a=63；b=7.3；c=88；T=49。Heyns,1971
雌虫：（n=10）：L=3.25（2.87～3.58）mm；a=57（54～61）；b=6.6（6.2～8.0）；c=88（72～98）； c’=0.9 （0.7～1.1）V=41（40～42）；odontostyle=129（123～134）μm；odontophone =78（74～81）μm；odontostylet=206（197～215）μm。
（Sher，1972；Siddiqi，1974；Hunt，1993）雌虫：虫体长圆柱形，约3mm长，前半部分弯曲呈开放螺旋形；角质层薄体环纹细。体孔在食道附近成排，排列成不规则的两排；背体孔在虫体前端3或4个；腹体孔分布于整个虫体，在食道区8或9个，在食道到阴门间13或14个，在阴门到肛门间21或22个。头区半球形，除侧器后稍缢缩外几乎与虫体连续；唇具乳突，内唇6个，外唇10个，不突出。侧器马蹬莆，恰在唇后方，侧器裂口长度近于唇区宽度。齿针平均126μm长，基部分叉，齿针延长部分平均70μm长，基部具3个大凸缘，诱导环基部距头前端108μm。口针牵引肌前端连接于口针基部，后端连接于食道狭部中部的体壁。神经环延长部分的基部稍后部，刚好在半月体前。
在口针延长部分基部后30μm处，雌虫食道壁上有一齿针尖部形状的短尖突。食道腺圆柱状，肌肉丰富，宽约为食道基部体宽的一半，长约为食道基部体宽的2.5倍；背食道腺核和开口在食道腺前部；亚腹食道腺核长贺形，位于腺体中部；后部的亚腹食道见不到。食道腺与肠间的瓣门小，圆锥形到圆形。阴门横裂状，阴门裂约为阴门处体宽的一半，通常位于虫体全长的38%～40%处。阴道垂直于体轴，具发达的括约肌和扩张肌，连接肌肉发达的子宫腔和排卵器，长度约一个虫体宽度。生殖管双卵巢，输卵管有序排列。肠和直肠间的消化道长度为320～390μm，与肠间的连接处不易见到。肠不延伸到直肠；直肠角质化；肠与直肠连接处具一括约肌；肛门清晰可见。尾部乳房形，长为肛门处体宽的1.0～1.3倍，背面为凸圆锥形弯曲，腹面或尾尖有1个9～13μm的指状钉；内皮层薄，放射状体纹，不延到尾尖钉；在肛门后可见3或4对尾孔；尾尖钉有时不形成。
雄虫：少见，不是繁殖必需的。体形、唇区、食道和尾的形状类似于雌虫。双精巢，一个前伸，另一个回折。交合刺粗壮，不具头，63μm长；引带圆柱形，12μm长，在交合刺北部前端附近。对角线形交配肌肉非常发达。除了肛门前亚腹突，在开始于肛门前两个交合刺长度处有5个乳突；最前端的乳突不发达。Thorne & Allen（1950）报道，在尾区的亚腹部有7对内神经结。
Radewald & Raski（1962）报道，该线虫24℃温度下22～27天短期内完成一个生活史。但Cohn & Mordechai（1969）报道标准剑线虫完成一个生活史的时间较长，28℃，3～5个月；20～23℃，7～9个月。
标准剑线虫主要发生于通气的土壤中，也有发生在粘重土壤中的报道。雄虫少见，对繁殖并非必需，主要进行孤雌生殖。
标准剑线虫主要通过寄主植物的苗木的调运传播，也可通过寄主的根围土壤和球茎等传播。在标准剑线虫的传播中人为作用占主要。
标准剑线虫主要通过寄主植物的苗木的调运传播，也可通过寄主的根围土壤和球茎等传播。在标准剑线虫的传播中人为作用占主要。
在自然界中，外寄生线虫能在土壤或野生寄主中存在较长时间。休耕只能使线虫量降低并不能消除。在移栽区有老的葡萄根存在是很严重的问题。新葡萄根会沿着老根留下的路线分布。GFLV可以通过探测标准剑线虫的食物探测器而向健康植物根系的方向伸展。要产生免疫的根系即线虫在其上不能繁殖或不能取食目前还比较困难。被感染的葡萄园要休耕1-2年直到老根系全部死亡。这一措施并不经济可行。GFLV的抵抗能力是解决这一问题的重要方法。
老根在老葡萄树移开前可用输导性除草剂杀死。一旦葡萄树移开可用土壤熏蒸剂杀死土表2m内的老根。土壤翻耕30-60cm可加快老根死亡，但未经田间试验。加热是很好的杀死老根的方法但目前加热的手段不能达到必需的温度。土壤灌溉不能杀死老根和线虫。经过长时间，轮作作物的种植可以降低线虫的虫口数。
甲基溴化物和1，3-D的土壤熏蒸剂对杀死土表下1.5-2m内的老根效果很好。合理运用这种方法可降低土表下1.5-2m内的所有线虫的99.9%。经这种处理后的2-6年如不种有抵抗力的根系线虫将再次泛滥。高浓度的1，3-D在1990年春在加里福尼亚以被停用。在2000年甲基溴化物已逐渐被停用，替代的熏蒸剂必需对环境安全。杀线虫剂产生的环境问题在别处也有发生。（Rupp，1990）