更新时间：2023-05-30 22:00
核型多角体病是最古老的病毒性蚕病。蚕农根据病蚕的各种症状，形象地称其为高节蚕、脓蚕、白肚蚕、托白水蚕等等。根据病症被称为血液型脓病或体腔型脓病。在许多文献中仍沿用这些名称。
家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori Nuclearpolyhedrosis Virus NPV）。
属杆状病毒科，核型多角体病毒属，病毒粒子杆状，330×80 nm；dsDNA; Tm为87.5℃；
多为整齐六角形十八面体（偶有四方、三角或不正形）；2~6μm（平均3.2）；光镜下易观察到；淡绿色，折光性强；比水重；不溶于水及有机溶剂；对浓酸不稳定；易溶于碱性溶液；苏丹Ⅲ不能使其着色。
核型多角体病在蚕的各个龄期和各发育阶段都有发生。因病期不同，表现的症状大致有以下几个类型。
不眠蚕在蚕的催眠期间，蚕群体大部分快入眠时，核型多角体病蚕体壁紧张发亮，呈乳白色，行动活泼，不能入眠，终于体皮破裂，流脓而死。
在起蚕时发病。病蚕生长停滞，体色乳白而不见转青。体壁松弛多皱，体躯缩小。前节的节间膜向后套叠，终于出现典型的病征而死。
又称“竹节蚕”。源于病蚕各环节节间膜或环节后半部（靠近节间膜处）隆起，就象竹节。多在4、5龄蚕盛食期发病。
多发生于5龄后期至上簇前。环节肿胀拱起，呈算盘珠状，体壁紧张发亮，体色乳白，病重时，爬行缓慢，终因腹足失去把持力，从蚕匾或蔟中坠下，流脓而死。发病迟者死于蔟中或结薄皮茧而死亡，生产上比较常见。
在生产上较少见，与蚕品种有关，现行品种少发生。发生时出现对称性的病斑，如黑褐色的焦脚、黑色气门及大的斑块等。
在5龄后期、熟蚕、初蛹期感染可造成蛹期发病。病蛹体色暗褐或乳白，体壁易破，一经震动即流出浓汁而死，造成茧层污染，即内印茧或死茏茧。
NPV及其包涵体是在寄主细胞核内增殖和形成的，因而受感染的细胞核便发生一系列的病变过程。随着多角体的不断增多，使细胞核逐渐膨胀，随后细胞亦膨大破裂，这样多角体、病毒及细胞碎片就游离于血液中。
血细胞、气管上皮、脂肪组织及真皮细胞易形成多角体。在生殖腺和神经细胞中只能形成少量多角体，而蜕皮脱、唾腺和马氏管等则很难形成，在丝腺中除前部丝腺不能形成多角体，中、后部丝腺细胞核均能形成大量多角体。已发现NPV可在中肠圆筒形细胞中增殖,但不能形成多角体。
1、本病以食下传染为主（NPB），也可经伤口感染（NPV）。
2、主要传染源为病蚕血液（脓汁）。
3、本病主要发生在3龄~老熟（蛹期），尤以5龄中期~老熟前后最为严重。
4、本病属于亚急性传染病，小蚕感染后经3~4天发病死亡，大蚕经4~6天发病；外温高时，病程加快。
5、病蚕体壁破裂流脓之前，蚕座二次感染的可能性较小。
6、由于NPB对自然环境有强的抵抗力，故该病除具有水平传播外，尚具有较强的垂直传播能力。
7、恶劣的环境条件及一些理化因素刺激可诱发本病。
8、不同蚕品种对本病抗性不同。
肉眼诊断本病主要以病征为依据，病蚕体色乳白，特别是蚕体腹面、腹足之间表现明显的乳白色。体壁紧张发亮，爬行不止而很少食桑，划破体壁或减去其尾脚，腹足，流出的血液呈乳白色，这些都是本病的特异病征。凡有这种病征的蚕可诊断为本病。
此病在发病初期，外观病症往往不明显，但发育迟缓，有时迟眠。取可疑蚕剪断尾角或腹足，滴一滴血液于载玻片上，加盖片与400~600倍显微镜下观察。
如有折光性较强，大小较整齐的六角形多角体，即可确诊。如病蚕处于感染中期，可观察血细胞核内有无折光性强、大小不等的颗粒，据此确诊。
镜检时，脂肪球与多角体的区别方法：（1）Sudan Ⅲ染色法；（2）有机溶剂溶解法；
设计特异性引物，进行PCR检测。凝胶电泳观察结果。