更新时间：2022-08-25 17:44
核纤层普遍存在于高等真核细胞中，是内层核被膜下纤维蛋白片层，其纤维直径为10毫微米左右，纤维纵横排列整齐呈纤维网络状。核纤层在核内与核基质连接，在核外与中间纤维相连，构成贯穿于细胞核和细胞质的统一网架结构体系。它位于内层核膜与染色质之间，与核膜、染色质及核孔复合体在结构上有密切联系，核纤层蛋白向外与内层核膜上的蛋白结合，向内与染色质的特定区段结合。其厚度随不同细胞而异，为30～100毫微米。
普遍存在于高等真核细胞中，是内层核被膜下纤维蛋白片层，其纤维直径为10毫微米左右，纤维纵横排列整齐呈纤维网络状。核纤层在核内与核基质连接，在核外与中间纤维相连，构成贯穿于细胞核和细胞质的统一网架结构体系。它位于内层核膜与染色质之间，与核膜、染色质及核孔复合体在结构上有密切联系，核纤层蛋白向外与内层核膜上的蛋白结合，向内与染色质的特定区段结合。其厚度随不同细胞而异，为30～100毫微米。大多数真核细胞的核纤层很薄。高等动物核纤层通常由3种属于中间纤维的多肽组成，即核纤层蛋白（lamins）A、B、C。分子量60000～80000道尔顿。核纤层与核被膜的稳定、维持核孔位置、稳定间期染色质形态与空间结构、染色质构建和细胞核组装密切相关。如在间期细胞中，核纤层为核膜提供了支架的作用，核纤层的可逆性解聚调节了核膜的崩解和重建，当细胞进行有丝分裂时，核纤层蛋白被磷酸化，引起核纤层可逆解聚，核膜崩解，在分裂末期时，核纤层蛋白去磷酸化，它直接介导了核膜围绕染色体之重建。
核纤层是位于细胞核内层核膜下的纤维蛋白片层或纤维网络，核纤层由1至3种核纤层蛋白多肽组成。核纤层与中间纤维、核骨架相互连结，形成贯穿于细胞核与细胞质的骨架结构体系。
间期细胞核中，核纤层与核膜在结构上有密切联系，常与核膜组分一起被分离。有人认为广义的核膜包括3种主要结构组分：（1）核外膜和核内膜；（2）核孔复合体；（3）核纤层，而后两者又被认为是核骨架的有机组分。当用高盐、非离子去垢剂和核酸酶处理核膜后，只有核膜孔复合体和核纤层存留，核纤层对盐溶液有较大的稳定性，在细胞抽提中常与中间纤维、核骨架共同被分离。
在某些真核细胞中，通过超薄切片电镜观察可以直接观察到位于内层核膜与染色质之间的核纤层结构，厚度为30～100nm，然而，绝大多数细胞的核纤层是很薄的结构。只有将核膜与染色质去除后才能观察到。免疫细胞化学研究说明，核纤层至少在高等真核细胞间期细胞核中是普遍存在的。
核纤层纤维的直径为10nm左右，纵横排列整齐，呈正交状编织成网络，分布于内层核膜与染色质之间。一般认为核纤层结构整体观呈一球状或笼状网络，切面观呈片层结构。在分裂期细胞，核纤层解体，以单体形式存在于胞质中。
核纤层由核纤层蛋白（lamin）构成，分子量在60～80kD之间。蛋白质化学及免疫化学方法分析了多种高等动物的核纤层蛋白，证实其是一个蛋白家族。在哺乳动物和鸟类细胞中，存在3种核纤层蛋白，即核纤层蛋白A，核纤层蛋白B，核纤层蛋白C。在非洲爪蟾中有4种，即核纤层蛋白Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ。根据等电点的差别可将核纤层蛋白分为两大类：（1）近中性的，如哺乳类和鸟类中的核纤层蛋白A和核纤层蛋白C，两栖类中的LⅡ，LⅢ，LⅣ；（2）偏酸性的，其等电点为5～6或更低，如哺乳类和鸟类中的核纤层蛋白B和两栖类中的LⅠ。真核细胞中的核纤层研究见表9－6，推测核纤层至少在高等真核细胞间期细胞核中是普遍存在的。但低等真核细胞中，尤其是单细胞真核生物中，是否存在核纤层结构和成分，尚有待探讨。
核纤层与中间纤维有许多共同点：
（1）两者均形成10nm纤维；
（2）两者均能抵抗高盐和非离子去垢剂的抽提；
（3）某些抗中间纤维蛋白的抗体能与核纤层发生交叉反应，说明中间纤维蛋白与核纤层蛋白分子存在相同的抗原决定簇；
（4）两者在结构上有密切联系，核纤层成为核骨架与中间纤维之间的桥梁。
核纤层蛋白在人的各种组织和细胞中已有比较系统的研究。其中，核纤层蛋白A/C在大多数分化良好的上皮细胞中表达，而在神经内分泌起源的大多数细胞及造血细胞中不表达。核纤层蛋白B1在肌肉和连接组织中不表达，在上皮细胞中仅表达于增殖的细胞。除了肝细胞外，核纤层蛋白B2几乎在所有检测的组织中表达。核纤层蛋白在各种组织中特异性的表达也许预示着其功能的特异性。
在哺乳动物中，核纤层蛋白家族包括A，A△10，C，C2，B1，B2及B3。在小鼠精子发生的过程中，各种核纤层蛋白的表达有特异性。其中，核纤层蛋白B2在整个精子发生过程中表达，但是核纤层蛋白A、C、B2不表达。核纤层蛋白C2仅特异性地表达于减数分裂期，而核纤层蛋白B3仅在精子发生后期即精子形成期表达。在睾丸的曲细精管中，支持细胞、精原细胞及各级减数分裂期精母细胞不表达核纤层蛋白B3，在圆形精子中可以检测到核纤层蛋白B3。免疫荧光结果表明，核纤层蛋白B3的荧光信号分布于细胞核的边缘，并且在着丝粒异染色质上也有微弱的信号。随着精子细胞的进一步成熟，荧光信号逐渐移向圆形精子和延长形精子的后部。核纤层蛋白B3位置改变的生物学功能还有待于进一步研究。
有研究表明，A型核纤层蛋白是雄性小鼠生殖能力的重要决定因素。与野生型及lmna+/-杂合型小鼠相比，lmna-/-小鼠的睾丸体积及曲细精管的直径明显减小。虽然精原细胞和支持细胞数量基本未发生改变，但是I型精母细胞的数量减少。此外，减数分裂后期的细胞（精子细胞和精子）完全消失。TUNEL实验结果表明，lmna-/-小鼠曲细精管中凋亡细胞的数量增多。虽然lmna-/-小鼠附睾中也充满了官腔液，但是液体中不含精子，而在LMNA基因缺失的雌性小鼠中，卵子发生正常。
核纤层最显著的结构重组发生于分裂期，在细胞分裂过程中，核纤层发生解聚和重装配。分裂前期，核膜崩解，核纤层解聚，核纤层蛋白弥散到胞质中。分裂末期，当核膜重现时，在染色体周围重装配，形成于细胞的核纤层。细胞分裂期中，核纤层蛋白的磷酸化水平发生显著改变，分裂前期高度磷酸化，而末期则发生去磷酸化，提示磷酸化可能是分裂期中核纤层结构动态变化的调控因素，而核纤层蛋白磷酸化可能是分裂前期细胞内磷酸化级联放大反应的一个重要环节，这种磷酸化级联反应可以在时间上协调许多细胞结构在分裂期的重组。
许多研究表明，核纤层对于细胞核形状的维持是至关重要的。在小鼠精母细胞中，精母细胞特异性表达的核纤层蛋白B3缺失后导致细胞核形状从球形变为钩形。实际上，在COP5成纤维细胞中表达外源的核纤层蛋白B3也可以导致细胞核形态发生变化。在编码核纤层蛋白A/C基因敲除的小鼠和秀丽新小杆线虫中，同样可以观察到细胞核形态的改变。此外，人HIV病毒VPR蛋白可以诱导核纤层局部解体，最终导致核孔上出现可见的泡状物。
在非洲爪蟾卵细胞核提取物中，核纤层蛋白控制细胞核的大小。在细胞核提取物中核纤层被免疫缺失后，虽然核膜的组装仍然进行，但是细胞核变小。
超微结构研究发现，核纤层纤丝在二维空间上互相垂直排列，交织成网格状结构，并且与核孔复合物(NPC)的某些亚基相互作用，从而把NPC锚定在核膜的相应位置上。在果蝇中，核纤层蛋白Dm0缺失后，可以观察到NPC在核膜上漂浮，并最终聚集到一起。同样，在lmn-1缺失的线虫中也观察到类似的结果。
许多研究表明，在内层核膜中，核纤层蛋白之间的相互作用也有先后次序。其中，B类核纤层蛋白首先结合到核纤层纤丝上，然后是核纤层蛋白A，最后是核纤层蛋白C。在非洲爪蟾的卵细胞提取物中，重组的核纤层蛋白A仅当内源性核纤层蛋白B3存在的情况下，才能结合到体外组装的精子原核的核膜上，这表明核纤层蛋白A也许仅能结合到已经存在的B型核纤层蛋白纤丝上。另外，还有证据表明，在体外培养的细胞中，核纤层蛋白A在B型核纤层蛋白组装到有丝分裂末期的细胞核前，一直定位于核质中。核纤层蛋白A和C的组装特性也不同。在小鼠细胞中表达或注射标记的核纤层蛋白后可以发现，核纤层蛋白A比核纤层蛋白C能够更快的组装到核纤层上。这些研究表明，核纤层蛋白A可以指导核纤层蛋白C的组装。
在非洲爪蟾卵细胞提取物中，核纤层蛋白B3的缺失将会导致细胞核体积缩小，并且生物素标记的dUTP也不能够积极地参与到DNA复制过程中。当把纯化的核纤层蛋白B3重新加入提取物中，细胞核形状逐渐恢复，并且DNA复制重新开始。在体细胞有丝分裂的S期，核纤层蛋白B1从核膜转移到DNA复制中心。这些结果表明，核纤层蛋白在DNA复制过程也许发挥了直接的作用。
核纤层蛋白是促分裂因子（MPF）P34cdc2亚基的直接作用底物，P34cdc2亚基具蛋白激酶活性，有丝分裂前期，MPF使核纤层蛋白分子杆状区两端的Ser22和Ser392磷酸化，直接导致核纤层解聚及核膜崩解。在分裂末期时，核纤层蛋白去磷酸化，它直接介导了核膜围绕染色体之重建。