更新时间：2022-09-13 21:09
梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦在全球拥有45,000名员工和74个生产基地，业务遍布60多个国家/地区。
梯瓦成立于1901年，是一家总部位于以色列的全球药业领袖，和世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。每天，梯瓦的药物治疗世界各地约2亿人。
自2006年进入中国以来，梯瓦致力于实现“以更快速度为中国患者带来更好药物”的承诺，在中国已有两款药物上市，分别是：存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）及安泰坦®（氘丁苯那嗪片）。
1901年，梯瓦在耶路撒冷由查姆·所罗门（Chaim Salomon），莫西·莱文（Moshe Levin）和伊沙克·埃尔斯坦（Yitschak Elstein）三位药剂师共同建立，在当地用骡及骆驼车队在全国各地分销进口药物。最初被称为Assia。
1948年以色利政府成立后，以色列的医药市场稳定发展，梯瓦开始出口自己的产品。
1976年，Assia与梯瓦和Zori两家制药公司合并，成立了以色列最大的医疗保健公司——梯瓦制药工业有限公司。
1986年，梯瓦收购了美国宾夕法尼亚州的仿制药公司列蒙。
2001年，获得了马瑞恩的所有权。这两次并购是梯瓦发展史上的重要转折点，对其立足美国市场、在销售生产等多方面起到举足轻重的作用。
2004年，梯瓦斥资34亿美元收购 Sicor，从而进入生产仿制药注射剂的生物仿制药领域。
2005年，以74亿美元大手笔收购Ivax，梯瓦成功跻身于世界第16大处方药销售制药公司。
2006 年，梯瓦全球销售收入预计将超过80 亿美元,其中80%的销售额来自北美和欧洲。美国梯瓦公司（Teva Pharm Usa）成为当年全美国处方量最多的公司，多达4.22亿张，占美国处方量的比重已超过10%，远高于第2位的辉瑞公司。
2008年，梯瓦收购全球第四大仿制药品生产商 Barr。该收购进一步巩固 Teva 在美国的领导地位，同时将大力强化其在欧洲和中东欧主要市场的地位。
2010年，梯瓦宣布以50亿美元的价格收购德国大型仿制药生产企业Ratiopharm公司，此举将使梯瓦进一步巩固其在仿制药行业的龙头地位。
2017年，用于治疗与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍（TD）的创新药物安泰坦®（氘丁苯那嗪片）获得美国FDA批准，是FDA首次批准的氘代产品，也是历史上第二个针对亨廷顿病有关的舞蹈病的药物。
2019年，用于适用于治疗在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的全新药物存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）在中国上市。该药物于2018年12月获得国家药品监督管理局批准。
2020年，安泰坦®获得国家药品监督管理局批准。用于治疗与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍（TD）。
作为全球非专利药领袖，梯瓦制药为全球千百万人提供高质量的创新药物，致力于改善大众健康。
2020年2月12日，梯瓦制药(TEVA.US)Q4净利同比扭亏为盈 盘前股价涨近4%。
梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，及创新特色疗法的开发。在全球，梯瓦拥有25个研发和临床开发中心。梯瓦制药的科学家正在开发中的非专利药达800多种。
2019年全球制药公司 100 强榜单第19位。
2020年5月13日，梯瓦制药名列2020福布斯全球企业2000强榜第783位。
2017年12月14日，梯瓦制药宣布将在全球裁员1.4万人，约其员工总数的四分之一，其中包括以色列的1700人。该公司是以色列最大的私营部门雇主之一，在以色列拥有约6800名员工，在全球拥有约5.7万名员工。
2017年12月17日，以色列总工会号召该国机场、银行及政府机构等举行团结罢工，以支持以色列仿制药巨头梯瓦制药的员工抗议该公司裁员的活动。此次罢工导致以色列主要国际机场和港口停止运营。银行和政府服务被迫关闭，医院也被迫收缩了业务。耶路撒冷市长Nir Barkat也加入了罢工行列，并对罢工者表示，他将尽一切所能让梯瓦制药的工厂继续开业。
公司概述：梯瓦制药2006年正式进入中国市场，在上海和北京拥有办公室，在杭州拥有API工厂
在华战略：梯瓦中国制定了3-3-3战略，即三大核心疾病领域，三大重点城市，三大战略组合，从而聚焦患者最迫切的临床需求，加速创新药物的引进，助力实现“健康中国2030”的美好愿景。
2006年，正式进入中国市场
2019年，用于适用于治疗在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的全新药物存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）在中国上市。该药物于2018年12月获得国家药品监督管理局批准。
2020年，用于治疗与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍（TD）的创新药物安泰坦®（氘丁苯那嗪片）获得国家药品监督管理局批准。