(1)项下滤渣，用水洗至中性，连同滤纸一起加乙醚15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl；分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(3:1:2:0.1:2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品15g，加乙醇50ml置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml分次洗入分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次15ml，弃去乙醚液，再加醋酸乙酯提取3次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl。分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开5cm，取出晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开10cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝甲醇溶液，略加热吹干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品15g，加乙醚50ml置水浴上加热回流1小时，滤过，弃去乙醚液，药渣加甲醇50ml置水浴上继续回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，水液用水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次20ml，分取正丁醇提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸单铵盐对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一用0.8%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(30:2:2:4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘5～10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5)取本品15g，加甲醇50ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸至近干，加甲醇少量溶解，倾入丙酮产生沉淀，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml溶解，用乙醚脱脂3次，每次15ml，弃去乙醚液，水液用正丁醇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，水浴蒸干，残渣用甲醇少量溶解后，倾入乙醚30ml，滤过，沉淀吹干，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以25%磷钼酸乙醇溶液，120℃烘10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。