更新时间:2021-09-23 07:11
1979年,香港百信集团控股有限公司收购武汉市东西湖东山制药厂,改组成立武汉太福制药有限公司,公司注册资本2000万人民币。公司位于武汉市东西湖区东山经济开发区,由于原有厂房陈旧、设备已不能满足生产需要,更不符合GMP对硬件设施的要求,因此公司于是2000年12月向湖北省药品监督管理局申请GMP技术改造,投资2000万元在原厂址对原前处理和提取车间、固体制剂车间、液体制剂车间、库房、质保部,按GMP要求进行全面改造,该技改工程于2002年10月底竣工。
企业名称:武汉太福制药有限公司
注册地址:武汉市东西湖区东山经济小区
生产地址:武汉市东西湖区东山经济小区;
生产范围:糖浆剂、煎膏剂(膏滋)、颗粒剂、片剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)、胶囊剂、露剂、酊剂、合剂。
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设计生产能力为年生产胶囊剂3亿粒,片剂2.5亿片,颗粒剂1500万袋,丸剂2000万瓶,搽剂3000万瓶,糖浆剂1000万瓶,露剂100万瓶,膏剂200万瓶,合剂3500万支,浸膏600吨。年产值可达到5亿元以上。
公司距市区二十余公里,交通方便且远离喧嚣闹市。厂区环境优美、空气清新、无污染源、大气含尘量低,为药品生产提供了良好的自然环境。公司占地面积25770m2,其中建筑面积16530m2、绿化面积5845m2(占总面积的23%)、道路7379m2。
公司建立了完善的生产管理及质量保证体系。部门设置有办公室、质保部(下设QA、QC)、生产技术部、设备动力部、物控部、财务部。生产质量系统230人,其中执业药师6人,具有大专以上学历的共30余人,占生产质量系统总人数的17%。
公司目前GMP技术改造提取车间(含前处理)、固体制剂车间和液体制剂车间,由武汉医药工业设计院设计,所有厂房均按GMP及相关要求设计施工,2002年10月经验收合格,于2003年9月通过GMP认证,并于2005年12月通过省药监局生产许可证的换证.