溶解度：与水反应；

临界温度：144K；

临界压力：55atm；

热导率：27.7W/(m·K)。

电子层排布：[He]2s2 2p5；

主氧化态：F（-1），F（0）；

电负性：3.98（鲍林标度），4.10（阿莱-罗周标度），3.91（马利肯标度）；

晶体结构：简单立方晶体；晶胞参数：a = 550 pm，b = 328 pm，c = 728 pm，α=β =γ= 90°；

化学键能（kJ/mol）：F-F：159；F-H：569；F-O：190；F-N：272；F-C：456；F-B：644；F-Al：582；

亲和能：328.16kJ·mol-1；

电离能（kJ/mol）：I1：1681.0；I2：3374；I3：6050；I4：8408；I5：11023；I6：15164；I7：17867；I8：92036；I9：106432；

单质解离能：157.7kJ·mol-1；

F-水和能：-506.3kJ·mol-1；

标准熵：F：158.6J·mol-1·K-1，F2：202.5J·mol-1·K-1；

标准电极电势：E∅(F2/HF)=3.053V，E(F2/F-)=2.87V。

氟是已知元素中非金属性最强的元素，这使得其没有正氧化态。氟的基态原子价电子层结构为2s22p5，且氟具有极小的原子半径，因此具有强烈的得电子倾向，具有强的氧化性，是已知的最强的氧化剂之一。

氟的卤素互化物有ClF、ClF3、BrF3、IF5等。

氢与氟的化合反应异常剧烈，即使在-250℃的低温暗处下，也可以与氢气爆炸性化合，生成氟化氢。

不但是氢气，氟可以与除O、N、He、Ne、Ar、Kr以外所有元素的单质反应，生成最高价氟化物。除具有最高价态的金属氟化物和少数纯的全氟有机化合物外，几乎所有化合物均可以与氟反应。即使是全氟有机化合物，如果被可燃物污染，也可以在氟气中燃烧。大多数有机化合物与氟的反应将会发生爆炸，碳或大多数烃与过量氟的反应，将生成四氟化碳及少量四氟乙烯或六氟丙烷。

由于氟强烈的氧化性，氟甚至可以和氙直接化合。由于反应条件的不同，产物可以是XeF2，XeF4，XeF6。

通常，由于氮对氟而言是惰性的，可用作气相反应的稀释气。氮和氟用辉光放电法可以化合为NF3。氟在与铜、镍或镁反应时，金属表面会形成致密的氟化物保护膜以阻止反应，因此氟气可保存在这些材料制成的容器中。

氟气与水的反应复杂，主反应为：，生成氟化氢和氧气，副反应生成少量的过氧化氢、二氟化氧和臭氧。

氟与氨气的反应为：，但若氨气过量，除了生成NF3，还会生成N2F4，HNF2和N2F2等，若上述反应过于激烈，也只能得到氮气：。

氟与一氧化氮反应，生成氟化亚硝酰：。

氟与无水亚硝酸钠在加热条件下，或是令二氧化氮在氟中燃烧，可以得到氟化硝酰：，。

氟与稀释的叠氮化氢反应，生成叠氮氟化物：。

一般情况下，氧与氟不反应，但存在两种已知的氧氟化物，即OF2和O2F2。在2%的氢氧化钠溶液中通入氟气，可以得到OF2：。氟气通过冰水的表面，可以制得次氟酸（HOF）。

通常氟与有机物反应会因过于剧烈而只能得到简单有机氟化物，但如果将氟稀释一定比例，也可以发生类似氯和溴的有机加成反应或是有机取代反应。

二氧化硅在氟气中可燃烧，生成氧：。

氟还可以从许多含卤素的化合物中取代其它卤素。（X为其他卤素）。

F的一些特殊性质可以从以下几个方面进行解释：

1、F的电负性最大；

2、标准电极电势F2/F-最大；

3、F的原子半径小，因此氟分子中孤对电子的排斥力相当大，并且氟无可利用的d轨道，因此不能形成d-pπ键，使得F-F键键能非常小；

4、氟化物中，氟与其他元素形成的化学键非常强，离子型的卤化物中，一般氟化物晶格能U最大；共价型卤化物中，一般氟化物△fGm最负。

一些含氟化合物具有极强的路易斯酸性，例如BF3、SbF5等，将SbF5溶于液态氟化氢，可以得到氟锑酸，这是一种超强酸。

1774年瑞典化学家舍勒在研究硫酸与萤石的反应时发现HF，并于1789年提出它的酸根与盐酸酸根性质相似的猜想。而后法国化学家盖·吕萨克等继续进行提纯氢氟酸的研究，到了1819年无水氢氟酸虽然仍未分离，但其对玻璃以及硅酸盐反应的本质已被阐明：

CaSiO3 + 6 HF → CaF2 + SiF4 + 3H2O；SiO2 + 4 HF → SiF4 + 2H2O

19世纪初期安培给戴维的信函中指出氢氟酸中存在着一种未知的化学元素，正如盐酸中含有氯元素，并建议把它命名为“Fluor”，词源来自拉丁文及法文，原意为“流动（flow，fluere）”之意。

在此之后，1813年戴维，1836年乔治·诺克斯及托马士·诺克斯，1850年弗累密，1869年哥尔，都曾尝试制备出氟单质，但最终都因条件不够或无法分离而失败，他们因长期接触含氟化合物中毒而健康受损。

1886年的6月弗累密的学生莫瓦桑总结前人分离氟元素失败的原因，并以他们的实验方案作为基础，刚开始曾选用低熔点的三氟化磷及三氟化砷进行电解，阳极上有少量气泡冒出，但仍腐蚀铂电极，而大部分气泡仍未升上液面时被液态氟化砷吸收而失败。

1886年莫瓦桑采用液态氟化氢作电解质，在其中加入氟氢化钾（KHF2）使它成为导电体；以铂制U形管盛载电解液，铂铱合金作电极材料，萤石制作管口旋塞，接合处以虫胶封固，电降槽（铂制U形管）以氯乙烷（C2H5Cl）作冷凝剂，实验进行时，电解槽温度降至-23℃。6月26日那天开始进行实验，阳极放出了气体，他把气流通过硅时燃起耀眼的火光，根据他的报告：被富集的气体呈黄绿色，氟元素被成功分离。

莫氏发现氟的成就，使他获得卡柴奖金（Prix la Caze），1896年获英国皇家科学会赠戴维奖章；1903年德国化学会赠他霍夫曼奖章；1906年获诺贝尔化学奖。他因长期接触一氧化碳及含氟的剧毒气体，健康状况较常人先衰，1907年2月20日与世长辞，年仅54岁。

氟是自然界中广泛分布的元素之一。氟在地壳的存量为6.5×10-2%，存在量的排序数为13。自然界中氟主要以萤石（CaF2），冰晶石（Na3[AlF6]）及以氟磷灰石（Ca10(PO4)6F2）存在。

德国科学家首次证实自然界中存在氟气，德国慕尼黑理工大学的Florian Kraus与其他合作者，如慕尼黑路德维希—马克西米利大学的JornSchmedt auf der Günne，第一次原位证实氟气是使呕吐石发出恶臭气味的罪魁祸首。他们在曾引起矿工恶心呕吐的区域附近采集到豆大的一块呕吐石样品，然后用固体核磁共振谱仪分析它们。这项技术不需要打碎样品就可以原位探测里面的氟气

氟元素在正常成年人体中约含2克～3克，人体含氟约2.6g，主要分布在骨骼、牙齿中，在这两者中积存了约90%的氟，血液中每毫升含有0.04微克～0.4微克。

人体所需的氟主要来自饮用水。人体每日摄入量4mg以上会造成中毒，损害健康。

氟在自然界中大量存在的同位素仅有19F。已知的氟同位素共有18个，只有19F是稳定的。18F是一个很好的正电子源，常被用于正电子发射计算机断层显像（PET）示踪剂的合成。临床最常用的示踪剂——氟-18代脱氧葡萄糖（18F-FDG）就是含有氟-18的示踪剂。

*从理论上理论计算出，没有经过实验的证明的数据。

氟化合物对人体有害，少量的氟（150mg以内）就能引发一系列的病痛，大量氟化物进入体内会引起急性中毒。因吸入量不同，可以产生各种病症，例如厌食、恶心、腹痛、胃溃疡、抽筋出血甚至死亡。若中毒量不足致死，人体可以迅速从氟中毒中恢复，尤其在使用静脉注射或是肌肉注射葡萄糖酸钙治疗时，约有90%的氟可被迅速消除，剩余的氟则需要时间除去。经常接触氟化物，容易导致骨骼变硬、脆化，牙齿脆裂断落等症状，部分地区饮水中含氟量过大也容易导致氟中毒。

痕量的氟有利于预防龋齿，若水中的氟含量小于0.5ppm，龋齿的病发率会达到70%~90%。但如果饮用水中含氟量超过1ppm，牙齿则会逐渐产生斑点并变脆。饮用水中氟含量超过4ppm时，人易患氟骨病，导致骨髓畸形。降低饮用水中氟含量的方法是煮沸饮用水。

不溶性的氟化物毒性低，对皮肤无刺激，但若吸入大量粉尘，则容易被人体吸收而慢性中毒。可溶性的氟化物被吸收后可迅速排出，一次吞服5~10g则会引起胃肠出血而死亡。酸性氟化物，例如氢氟酸，氟硼酸等会剧烈腐蚀皮肤，接触处会发生红肿并蔓延，产生难以愈合的溃疡。单质氟、氟化氢等气体对人眼、鼻有刺激，吸入量过大则会引起严重的气管炎和肺水肿，导致死亡。

接触氟化物工作的人最严重和最危险的是脸部和皮肤接触氟和氟化物。因此在使用氟和氟化物时必须遵守操作流程，并有可靠的安全措施，包括操作用具、橡皮手套，有遮盖的防护面罩和有防酸性气体的防毒面具。工作场所应有良好的通风设施，对于反应活性大的物品应有防爆装置。被氟化氢与其他氟化物灼伤时要及时处理灼伤部位先用大量水冲洗，再用甘油氧化镁涂敷，最妥善的方法是立即在患处注射葡萄糖酸钙，使氟被固定为不溶性的氟化物。此外使用六氟灵冲洗是处理氢氟酸事故的良好方法，六氟灵的原理是通过中和反应和配位作用减少人体内的氢离子与氟离子数量。

一部分有机氟化物的毒性很大，其中对于含氟羧酸，结构通式为F(CH2)nCOOH，若n为奇数则该有机物是极毒的，n为偶数时毒性很小甚至无毒。在2013年11月底发生过快递运送氟乙酸甲酯而致人死亡的事件，其中氟乙酸甲酯的氟乙酸部分n=1。

氟对于昆虫的毒性近似于氟化氢，对于植物的毒性则近似二氧化硫，氟化合物会使得植物叶端和叶脉出现白斑或者褐斑。

世界上最活泼的非金属元素：氟气是一种淡黄色，剧毒的气体。氟气的腐蚀性很强，化学性质极为活泼，是氧化性最强的物质之一，甚至可以和部分惰性气体在一定条件下反应。