更新时间：2023-12-16 10:15
商品名称：安拿芬尼
英文名称：Clomipramine
汉语拼音：Yan Suan Lv Mi Pa Ming
EINECS 206-144-2
分子式 C19H23CLN2
分子量 314.85
活性成份：盐酸氯米帕明
分子式：C19H23CIN2. HCL
分子量：351.32
规格：25mg
本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。
口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白结合率96~97%，半衰期（t1/2）为22~84小时，表观分布容积（Vd）7~20L/kg，在肝脏代谢，活性代谢物为去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。
口服 治疗抑郁症与强迫性神经症，初始剂量一次25mg，一日2-3次，1～ 2周内缓慢增加至治疗量一日150~250mg，高量一日不超过300mg。治疗恐怖性神经症，剂量为一日75~150mg，分2~3次口服。
治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗，口干，视物模糊，排尿困难，便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤，眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作，心电图异常，骨髓抑制或中毒性肝损害等。
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
6岁以下儿童禁用，6岁以上儿童酌情减量。
小剂量开始，缓慢增加剂量，酌情减少剂量。
1、本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可至尖端扭转心律失常。 2、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3、本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致阵发性高血压及心律失常。 4、本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5、本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。 6、本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。 7、本品与阿托品类合用，不良反应增加。
中毒症状： 首发症状一般是严重的抗胆碱能反应，中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等，心血管系统可出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。处理：洗胃，保持呼吸道通畅，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。