分子量：390.95

PSA：6.48000

LogP：6.23340

本品为淡黄色至黄色结晶性粉末；微臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。

密度：1.159 g/cm3

熔点：153-157ºC

沸点：1.5 g/100 mL (25ºC)

闪点：253.3ºC

将1-对氯二苯甲基-4-苄基哌嗪溶于乙醇，在镍催化剂存在下，于10MPa氢压下在150℃反应6h。滤出催化剂，真空蒸馏，分离出对氯二苯甲基哌嗪。然后加入研细的氨基钠，加热回流1h，反应物冷却后加入间甲基苄基氯，产物进行后处理，得氯苯甲嗪。

抗组织胺药

适用于各种皮肤粘膜过敏疾病，亦可用于妊娠、放疗及晕动症引起的恶心、呕吐。是组胺受体的拮抗剂，其作用远较苯海拉明持久，可维持12～24小时。

盐酸美克洛嗪25mg

有嗜睡、视力模糊、口干、乏力等反应

用于治疗晕车的药物“美克洛嗪”（Meclozine Hydrochloride）也具有促进骨骼生长的作用。这可能帮助治疗软骨发育不全的患者，还有可能增加普通人的身高。

不过这仍属初步发现，药物的具体效果还有待临床试验确认。

日本名古屋大学医学系副教授鬼头浩史等人在新一期美国在线科学杂志《公共科学图书馆综合卷》上报告说，如果基因FGFR3被异常激活，会导致软骨发育不全症。如患这种疾病，成人后的身高也仅有120至130厘米，还会出现椎管狭窄等症状。这种疾病很难治疗，一种方法是手术折断骨头后再拉长，但会给患者身体带来巨大负担。

研究小组利用大鼠软骨细胞测试了多种药物，结果发现美克洛嗪（别名敏可静、美克利静、保晕锭等）具有遏制FGFR3的效果。此外，在利用从实验鼠胎儿采集的骨骼进行实验时，发现添加了美克洛嗪后，能够促进骨骼生长。

研究小组还认为，除疾病外，因体质原因导致个头很矮的人，如果能够遏制FGFR3的作用，也有可能促进骨骼生长并随之增加身高，可以促进脂肪代谢减轻体重。

由于美克洛嗪是一种已经得到批准的药物，研究人员计划进一步开展的临床治疗试验有望早日开始。

研究人员认为，在利用美克洛嗪进行治疗时，有可能需要在发育期持续服药。

本品为组胺受体的拮抗剂，可对抗组胺引起的降压效应、并对致死量组胺引起的动物死亡起保护作用。并有中枢抑制和局麻作用。抗晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。皮肤粘膜过敏性疾病，亦可用于放疗及晕动症引起的恶心、呕吐。

口服，25~50mg/次，1~3次/日。预防晕动病应提前1小时服药，每次25 ～ 50mg，每日1次。

过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。如服用中毒量，可用生理盐水洗胃和导泻。抽搐时可静注地西泮控制。低血压者可使用血管收缩药对症治疗，其他包括给氧和静脉输液等支持疗法。

妊娠B类。对本品过敏者禁用。

（1）在下列情况下应慎用：膀胱颈狭窄、良性前列腺肥大、闭角型青光眼、幽门十二指肠狭窄等。

（2）本品可抑制组胺引起的皮肤反应，在药物过敏性皮试前72小时应停用本品，以免出现假阴性反应结果。

驾驶员、机械人员及高空作业人员在工作期间不宜服用本品。

大鼠超过人常用剂量25～50倍可见幼仔腭裂。经药物流行病调查，未发现不良反应。医生应用于孕妇时应权衡利弊。因本品可进入乳汁，哺乳期妇女不宜用。

新生儿、早产儿不宜用。

老年人对成人常规剂量较敏感，易发生低血压、精神错乱、滞呆和头晕，应酌情减量。

可减弱胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用。

美克洛嗪不仅能降低机体对组胺的反应，且对前庭神经有显著的抑制作用。美克洛嗪抗胆碱作用较强，并具有抗5-羟色胺的作用。中枢抑制作用、止吐作用和抗组胺作用均较苯海拉明强而持久。

美克洛嗪口服迅速被吸收，1.5h起效，维持12～24h，消除半衰期为10～11h。美克洛嗪在体内基本不被代谢，2天内全部排出体外。

美克洛嗪抗胆碱作用极强，有阿托品样作用。可减弱胆碱酯酶抑制剂（如安贝氯铵、新斯的明、地美溴铵、依可碘酯等）的缩瞳效果，但一般剂量的美克洛嗪扩瞳作用不明显，有时影响青光眼的治疗。

方法名称：

盐酸美克洛嗪的测定—电位滴定法

应用范围：

本方法采用滴定法测定盐酸美克洛嗪的含量。

本方法适用于盐酸美克洛嗪。

方法原理：

供试品加三氯甲烷溶解后，加冰醋酸、醋酐与醋酸汞试液，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，记录高氯酸滴定液的使用量，计算，即得。

试剂：

1. 水（新沸放置至室温）

2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）

3. 结晶紫指示液

4. 冰醋酸

5. 醋酐

6. 冰醋酸

7. 醋酸汞试液

8. 基准邻苯二甲酸氢钾

1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。

贮藏：置棕色玻璃瓶中，密闭保存。

2. 结晶紫指示液

取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。

操作步骤：

精密称取供试品0.2g，加三氯甲烷50mL溶解后，加冰醋酸50mL、醋酐5mL与醋酸汞试液10mL，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，记录消耗高氯酸滴定液的体积数（mL），每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于23.19mg的盐酸美克洛嗪（C25H27ClN2·2HCl ），即得。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。