本品系肠外营养不可缺少的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。

复方

成人和体重10kg以上儿童，每日一瓶；新生儿及体重不满10kg的儿童，按体重一日十分之一瓶/kg。

在无菌条件下，在可配伍性得到保证时本品可用下列溶液10ml加以溶解：

1. 脂溶性维生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一岁以上儿童使用)；

2. 脂溶性维生素注射液(Ⅰ)(供十一岁以下儿童使用)；

3. 脂肪乳注射液；

4. 无电解质的葡萄糖注射液；

5. 注射用水；

用上述方法1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注，而用方法4或5配制的混h合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。

本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中，并在24小时内用完。

对本品中任何一种成份过敏的患者，使用时均可能发生过敏反应。

对本品中任何一种成份过敏的患者禁用。

某些高敏病人可发生过敏反应。

本品加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光。

尚不明确。

新生儿及体重不满10kg的儿童，需按体重计算给药剂量。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1. 本品所含维生素B6能降低左旋多巴的作用。

2. 本品所含叶酸可降低苯妥英钠的血药浓度和掩盖恶性贫血的临床表现。

3. 本品所含维生素B12对大剂量羟钴铵治疗某些视神经疾病有不利影响。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品是肠外营养的一部分，用以补充每日各种水溶性维生素的生理需要，使机体各有关生化反应能正常进行。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

遮光，不超过25℃。

中性硼硅玻璃管制注射剂瓶装，10瓶/盒。

30个月

YBH25182006；WS1-XG-057-2011

国药准字H32023002

华瑞制药有限公司

2006年12月27日

2008年3月9日 2010年2月29日