更新时间：2024-08-31 10:27
海普洛斯是肿瘤液体活检和基因大数据企业。在基因测序、液体活检、生物信息和大数据等领域具有核心优势，以科技创新造福人类，致力于成为全球领先的生物科技公司。
旗下医学检验实验室具有基因测序平台以及完善的国际标准质量体系，通过CAP(美国病理学家协会)/EMQN(欧洲分子基因诊断质量联盟)/中国卫生部临检中心等机构认证，业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、以新冠核酸为主的感染性疾病检测等领域，已为全国500多家三甲医院、数家科研院所、体检机构、保险公司、互联网平台以及各地政府提供基因检测技术服务和整体解决方案。
以科技创新造福人类
成为全球领先的生命科技公司
以患者为先；以客户为中心；以持续奋斗者为本
海普洛斯的主要业务包括两块：癌症基因检测和健康人群基因检测。前者是通过对癌症患者的血液或者癌症组织的样本进行基因检测，并为其提供靶向治疗、预后监测；后者是通过分析受检者的遗传基因，给出其可能患有遗传性疾病，特别是遗传性肿瘤的风险评估。
HapOnco™ 实体瘤临床 680 基因检测
海普洛斯自主研发的服务于实体瘤的精准治疗高通量测序产品，可通过检测患者的肿瘤组织、血液等样本获得与肿瘤靶向/免疫/化疗/内分泌治疗、遗传性肿瘤及癌症发生发展相关的基因变异信息，为临床医生及患者个体化用药提供参考依据，使患者受益，辅助临床医生的科研转化。
新冠核酸检测试剂盒
海普洛斯成功入选新冠检测试剂类企业名单第124号，获准向海外提供新冠核酸检测试剂盒以及配套提取液，胶体金抗体检测等出口服务
HaploX IO™ 安全卫士
2021年04月，海普洛斯自主研发、免疫安全基因检测产品重磅上市。HaploX IO™ 安全卫士产品主要针对临床免疫治疗耐药或超进展等免疫治疗负向反应的发生而研发的，是评估免疫安全用药的临床基因检测产品，旨在帮助患者安全启动免疫治疗。
人EGFR/ALK基因突变联合检测试剂盒
2021年10月，海普洛斯自主研发的“人EGFR/ALK基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”获得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证(国械注准20213400832)。该试剂盒可检测出低至0.5%的基因突变。
海普洛斯医学检验实验室荣获美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）认证
海普洛斯于 2014年9月 成立。
2014年12月，获得来自北京磐谷创投1000 万元的天使投资。
2015年10月，深圳海普洛斯医学检验实验室有限公司成立
2016年05月，海普洛斯宣布已经完成 5000 万元的 A 轮融资
2017年03月，江西海普洛斯医学检验实验室有限公司成立
2017年07月，海普洛斯基因组中心（HaploXGenomics Center, HGC）正式在上饶揭牌运营
2017年12月，完成2.1亿元A+轮融资
2018年06月，海普洛斯宣布已经获得深创投领投的数亿元 B 轮融资
2020年04月，海普洛斯斩获B+轮融资
2021年07月，海普洛斯完成C轮融资
海普洛斯入选《2021胡润中国猎豹企业》
海普洛斯获评“第四届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强先锋企业”
入选大湾区瞪羚企业样本，海普洛斯亮相南方财经国际论坛
入选《2020胡润中国猎豹企业》。
入选“2019粤港澳大湾区生物科技创新企业50强榜单
荣登“深圳创新企业70强”榜单
荣登“2019深圳领先生物科技企业20强先锋企业排行榜
获批2019年广东省新型研发机构
获批广东省肿瘤液体活检工程技术研究中心
获批深圳市博士后创新实践基地
荣获“深圳市院士（专家）工作站”授牌