更新时间：2022-01-21 16:18
都可喜（阿米三嗪萝巴新片），适应症为1.治疗老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状(不包括阿尔茨海默病和其它类型的痴呆)；2.血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗；3.血管源性听觉损害、眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。
化成名称：本品为复方制剂，主要成份及其化学名称为：二甲磺酸阿米三嗪30毫克，萝巴新10毫克。
二甲磺酸阿米三嗪化学名称：2， 4-二烯丙胺基-6-[4-(二对氟苯基-甲基)-1-哌嗪]-1，3，5-三嗪二甲磺酸盐。
萝巴新化学名称：四氢蛇根碱。
化学结构式：
二甲磺酸阿米三嗪：
萝巴新：
分子式：二甲磺酸阿米三嗪：C26H29F2N7，2CH3SO3H 萝巴新：C21H24N2O3
分子量：二甲磺酸阿米三嗪：669.8 萝巴新：352.4
本品为浅粉红色包衣片
1.治疗老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状(不包括阿尔茨海默病和其它类型的痴呆)；
2.血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗；
3.血管源性听觉损害、眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。
二甲磺酸阿米三嗪30毫克，萝巴新10毫克。
口服每次一片，一日两次(分两次、定时服用)，每天不可以超过二片；用半杯水整片吞服且不要嚼碎。
如果有一次或数次漏服，在下一次服药时，不能服用双倍剂量。
体重减轻，周围神经病变，恶心、上腹部沉闷或烧灼感、消化不良、排空障碍、失眠、瞌睡、激动、焦虑、头晕、心悸。由于片剂中含有甘油，可能出现头痛、肠胃不适、腹泻。由于片剂中含有胭脂红A（E 124），可能出现过敏反应。
对其中任何一种成分过敏者禁用；严重肝功能损害禁用。周围神经病变及具有周围神经病变史者禁用。
[u]周围神经病变[/u]
在长期治疗中，曾报告周围神经病变的发生。周围神经病变的发生率是罕见的（[1000）。
可能伴有体重减轻
当下肢出现或持续存在感觉异常和/或无法解释的体重减轻超过5%时，应停止治疗。
这些症状在停药后会消失。
由于不良反应，本药品不应与含有阿米三嗪的其它制剂同时使用，并且每天的剂量不得超过二片。
本药品的使用不能代替高血压的特殊治疗。
由于该药含有乳糖，故禁用于先天性半乳糖血症，葡萄糖和半乳糖吸收障碍综合症或缺乏乳糖酶的患者。
[u]对驾驶和机械操作能力的影响：[/u]由于嗜睡和头晕的发生，驾驶和操作机械可能是危险的。
本药品主要用于老年病人，因此不存在对妊娠的危险。
在获得有关资料证实以前，本药品不推荐在妊娠和哺乳期间使用。
儿童用药的有效性和安全性尚未确定。
参见其他项下内容或遵医嘱。
为了避免不同药物之间可能的相互作用，请务必向您的医生或药剂师通报您是否正在进行其它治疗。
可能的症状：心跳过速伴有低血压；呼吸急促伴有呼吸性碱中毒。
应采取的措施：排空胃内容物；对症治疗；监测生命体征。
都可喜由两种活性物质组成：萝巴新，一种血管扩张剂，阿米三嗪，一种呼吸兴奋剂。
动物研究显示，萝巴新具有与突触后a－阻滞剂作用有关的a－抗肾上腺素活性。
动物大脑缺氧时，阿米三嗪升高动脉血氧分压(PaO2)。
人类研究显示，阿米三嗪能升高动脉血氧分压(PaO2)；在不改变通气参数的情况下，阿米三嗪能升高动脉血氧饱和度(SaO2)。
阿米三嗪：
-吸收：阿米三嗪在口服给药3小时后达到最大血浆浓度。
-分布：阿米三嗪主要通过肝脏代谢。蛋白结合率很高(99%)。
-消除：阿米三嗪和它的代谢产物主要通过粪便，少量通过尿液以灭活代谢产物的形式消除。单次剂量给药后，阿米三嗪消除半衰期的范围为40～80小时，重复剂量给药后半衰期是30天。
萝巴新：
-吸收：在口服给药1～2小时后，萝巴新达到最大血浆浓度。
-消除：单次剂量给药后，萝巴新消除半衰期的范围为7～15小时，重复剂量给药后半衰期是11小时。
遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
铝-铝包装，10片/盒，30片/盒。
36个月。
YBH11182005
国药准字H20054931
施维雅（天津）制药有限公司
2006-12-26