球虫目

更新时间:2023-02-10 22:38

寄生于无脊椎动物及脊椎动物的肠壁细胞、血细胞及肝细胞等。为细胞内寄生动物。类椎体适合于附着,无性生殖为多分裂生殖,有性生殖为异配生殖。 结合子形成卵囊,具 1—2 个寄主,生活史三段周期。

分类地位

原生动物门孢子虫纲晚孢子亚纲

重要球虫

间日疟原虫

间日疟原虫(Plasmodiumvivax)是我们很熟悉的寄生于人体的原生动物,在人体内引起疟疾病,即引起人周期性的恶寒与高烧,是由一种吸血的雌性按蚊进行传播,具两个寄主,生活史有三段周期。

裂殖生殖期:

疟原虫以子孢子为其传播阶段,它大量的存在于雌性按蚊的唾液腺内,当雌蚊吸人血时,子孢子进入人体内,随血液循环,很快进入人体肝脏的内皮细胞内,每个子孢子随即变成营养子取食寄主细胞。当营养子充分生长后即开始裂殖生殖,形成许多的裂殖子,裂殖子又重新侵入肝脏内皮细胞重复裂殖生殖,以增加裂殖子的数量。这一时期称为血红细胞外期(exoery-throcytic cycle)。裂殖子在人体肝脏内皮细胞内经过一周或更长的增殖期之后,部分裂殖子留在肝内皮细胞内,部分裂殖子离开肝脏,进入未成熟的血红细胞,开始血红细胞内期。

血红细胞内期:

进入血红细胞的裂殖子首先发育成一指环状营养体,称环状体(ring form)。其细胞质呈环状,核位于环上,环状体很小,随着取食血红细胞的原生质逐渐增大体积, 伸出伪足,变成变形虫状,这时称为滋养体(trophozoite)。血红细胞由于滋养体的刺激也体积变大。滋养体以血红细胞内血红蛋白为食,其中血红素 由于不能被滋养体消化吸收而残留细胞内呈棕色颗粒称疟色粒(pigmental granules)。滋养体充分生长之后也进行裂殖生殖,形成 16—24 个裂殖子。随后血红细胞破裂,裂殖子释放到血液中,又开始侵入新的血红细胞,再进行裂殖生殖。间日疟原虫的每一个裂殖繁殖周期是48小时,故名间日疟。它们在血红细胞内的发育都是同步的,裂殖子由红细胞同时释放,疟色粒及其他代谢产物也同时释放到血液中,引起症状出现,先是恶寒1—2小时,继而高烧2—3小时,最后大汗2—3小时。随后症状消失。 患者在感染疟原虫14—18天之后,当体内裂殖子达到相当数量时才出现症状。症状出现之前称潜伏期。

配子生殖期:

疟原虫在人体内进行了一定时期的裂殖生殖之后,裂殖子进入血红细胞后开始配子发育,即经过生长之后分别形成了雌、雄配子母细胞,雌配子母细胞核小而致密,核位于细胞的一侧,细胞质染色较深,雄配子母细胞核大而疏松,核位于细胞的中央,配子母细胞经过一周的成熟之后, 在人体内停止发育。它必须重新进入蚊体后才能继续发育,否则在人体内存活30—60天之后死去。如果配子母细胞又随蚊子吸血时进入蚊胃,则立刻发育;小配子母细胞经三次分裂形成 8 个具鞭毛的小配子;大配子母细胞发育 成一个大配子,于是大小配子结合形成合子,因此疟原虫的有性生殖是在人体内开始,在蚊体内完成。

孢子生殖期;

疟原虫的合子能蠕动,称动合子,它进入胃壁变圆形成卵囊,囊内细胞核不停的分裂,卵囊也由小变大,细胞质也相应 地分裂,经过 2—3 周的发育,最后形成数百到数千个核形的子孢子。一个雌 蚊可以有数百个卵囊。当子孢子成熟后卵囊壁破裂,子孢子释放出来,所以 它的数量是很多的。子孢子经蚊子的血腔进入唾液腺管内,俟雌蚊再度吸血 时,又进入新的寄主,开始人体内的寄生时期。

寄生于人体的疟原虫共有四种。除了间口疟原虫之外,还有三日疟原虫(P.malariae),在人体内需72 小时完成一个裂殖周期,患者每三日出现一 次症状。还有恶性疟原虫(P.falciparum),在人体内36—48小时完成一次裂殖周期,这种疟原虫与间日疟原虫较为常见,为害也最剧烈,恶性疟原虫会引起人体昏迷直至死亡。此外还有卵形疟原虫(P.ovale),我国偶有发现。 作为终寄主的按蚊在我国主要有中华按蚊(A.hyrcanus sinensis),巴拉巴按蚊(A.balabacensis)及微小按蚊(A.minumus)等少数几种。

由疟原虫引起的疟疾病一度曾在世界范围内蔓延,特别是在热带及亚热 带地区,我国云贵及长江以南地区解放前也广为流行,每年发病人数约 3000 万人以上,该病被列为我国五大寄生虫病之一。但由于特效药奎宁的问世,人们才能控制它的蔓延,至今在世界范围内,疟原虫仍是某些地区的重要寄生虫病之一。

艾美球虫

艾美球虫(Eimeridia)是寄生于牛、羊、猪、兎、鸡等家畜及家禽的另一种重要的球虫。它造成很大的经济损失。自然界中许多野生动物,如鸟类等是艾美球虫的保存宿主。

艾美球虫只有一个宿主,生活史的裂殖生殖及配子生殖在寄主的细胞内进行,孢子生殖在体外卵囊中进行。例如家兎的艾美球虫(Eimeria stiedae) 是世界范围内造成幼兎大量死亡的一种球虫。发育成熟的卵囊是其传播阶段。当这种卵囊被家兎吞食后,在家兎的肠道内释放出子孢子,子孢子侵入到肝管及胆道上皮细胞内发育成营养体。经两次裂殖生殖形成许多裂殖子,兎裂殖子再进入新的细胞内进行配子生殖,小配子母细胞经多次分裂形成许多具二个鞭毛的小配子,大配子母细胞不分裂,直接变成大配子,大、小配子融合成合子。合子的外壁形成卵囊壁,内有一团原生质,这时卵囊由寄主上皮细胞脱落,随粪便排出体外。卵囊在外界继续发育,即经分裂形成4个孢子,每个孢子内有两个子孢子,成为成熟的卵囊,具有感染活性。

卵囊对各种不良环境具有很强的抵抗力。但部分家兎对卵囊具有免疫 力,感染后的兎子不引起死亡,而成为球虫的保存宿主,这种家兎对球虫的 传播及延续起了重要作用,特别是在群养的情况下。

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