更新时间：2022-01-21 15:13
甲磺酸酚妥拉明分散片，用于勃起功能障碍的治疗。.
本品为活性成份分为甲磺酸酚妥拉明。
化学名：2-[N-(间羟基)-对甲苯胺甲基]-2-咪唑啉甲磺酸盐
分子式：C18H23N3O4S
分子量：377.4579
本品为白色或类白色片。
用于勃起功能障碍的治疗。
(1)40mg
(2)60mg
口服：每次40mg，在性生活前30分钟服用，一日最多服用一次，根据需要及耐受程度，剂量可调整至60mg，最大推荐剂量为80mg。
常见有鼻塞、心悸，亦有面色潮红、头晕、乏力、胸闷等不良反应，少数患者可有心率、收缩压、舒张压轻度变化，极个别患者可有直立性低血压。
低血压(收缩压小于90mmHg、舒张压小于60mmHg)、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、肝肾功能不全者、胃溃疡患者及对本品过敏者禁用。
冠状动脉供血不足、精神病人、糖尿病患者慎用。
尚不明确。
老年人用本品诱发低温的可能性增大。
1．本品与胍乙啶合用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高。
2．苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药，利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。
3．与强心苷合用时，可使其毒性反应增强。
4．应避免与铁剂合用。
5．禁与硝酸甘油类药物合用。
逾量而发生严重低血压的时，可静脉里滴注甲肾上腺素，但不宜用肾上腺素，以免血压进一步降低，血液透析不能加速其代谢产物的清除。
药理作用
甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α1、α2)阻滞剂，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力； 拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤，但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少；能降低外周血管阻力，使心脏后负荷降低，左心室舒张末压和肺动脉压下降，心搏出量增加，可用于治疗心力衰竭。
致癌、致突变和生殖毒性
长期的试验表明，甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。在对大鼠、小鼠和兔的试验中，未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。
本品口服40mg，30分钟后起最大作用，持续3～6小时。药物主要由肝脏代谢，大约有13%的药物以原形从尿中排出。
遮光，密闭保存。
24 月