更新时间：2022-01-21 15:33
盐酸班布特罗片，适应症为支气管哮喘、慢性哮喘性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
本品主要成分为盐酸班布特罗，化学名称为：1-[双－（3′,5′-N,N-二甲氨甲酰氧基）苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。
化学结构式为：
分子式：C18H29N3O5·HCl
分子量：403.91
本片为白色或类白色片。
支气管哮喘、慢性哮喘性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
10mg
每晚睡前口服一次，成年人初始计量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。
肾功能不全（GFR50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始计量建议用5.0mg。
有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛、心悸、心动过速等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现氨基转移酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。
对本品、特布他林及交感胺类药物过敏者禁用。
肥厚性心肌病患者禁用。
1.对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。
2.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。
3.患有肾功能不全的患者使用本药，初始计量应当减少。
4.严禁用于食品和饲料加工。
应慎用。
小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用。
应慎用，初始计量应减少。
1.与其它拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。
2.不宜与肾上腺素能受体阻滞剂（如心得安）合用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，β2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。
文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内液进行盐酸班布特罗转→特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物－特布他林的最高血药浓度，半衰期为17小时左右。
盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。
密闭保存。
铝塑包装，12片/板。
36个月
WS-025（X-018）-2001