不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：2

在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50%~79%，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。

进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺的代谢而发挥抗震颤麻痹作用。对震颤麻痹有明显疗效，缓解震颤、僵直效果好。起效快用药后48小时作用明显，对多种炎症、败血症、病毒性肺炎等与抗生素合用退热作用好。原发性震颤麻痹及脑炎后、脑动脉硬化的震颤麻痹综合征，预防和治疗流感A型病毒。

口服，成人，震颤麻痹：100mg/次，2次/日，不超过200mg/日。流感A病毒感染：200mg/日，1～2次/日。儿童，1岁～9岁：每日4.4mg～8.8mg，1～2次/日；9岁～12岁，100mg～200mg/日。

本品为三环 [3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐，按干燥品计算，含C10H11N•HCI不得少于99.0%。

本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。

本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解。

1、取本品10mg，加水2mL溶解后，加盐酸使成酸性， 滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。

2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369图）一致。

3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。

酸度

取本品2.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。

溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

有关物质

照气相色谱法（通则0521）测定。

供试品溶液：取本品约1.0g，置分液漏斗中，加5mol/L氢氧化钠溶液20mL，三氯甲烷18mL，振摇10分钟，静置分层，取三氯甲烷层，加适量无水硫酸钠振摇脱水，滤过，取滤液置20mL量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。

系统适用性溶液：取金刚烷对照品约0.5g，置10mL量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取溶液1mL，置100mL量瓶中，加供试品溶液1mL，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。

色谱条件：以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始溫度为70℃，维持5分钟，以每分钟10℃的速率升温至250℃，维持17分钟，进样口温度为220℃，检测器温度为300°C，进样体积2µL。

系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图中，金刚烷胺峰与金刚烷峰间的分离度应大于20，金刚烷胺峰高的信噪比应大于30。

测定法：精密量取供试品溶液，注入气相色谱仪，记录色谱图。

限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按归一化法计算，单个杂质峰面积不得大于总峰面积的0.3%，各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的1.0%。

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣

不得过0.1%（通则0841）。

重金属

取本品2.0g，加水23mL溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。

取本品约0.15g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5mL与乙醇50mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N·HCl。

抗帕金森病药，抗病毒药。

遮光，密封保存。

1、盐酸金刚烷胺片。

2、盐酸金刚烷胺胶囊。

3、盐酸金刚烷胺颗粒。

4、盐酸金刚烷胺糖浆。

S22：Do not breathe dust.

不要吸入粉尘。

S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves.

穿戴适当的防护服和手套。

R22：Harmful if swallowed.

吞食是有害的。