（2）将溴丁烷改成丁醇，用浓硫酸进行催化。但是由于浓硫酸的腐蚀性强，且温度较高（>140℃），所以该方法受到了限制。

（3）用William法合成，即在无水乙醚中，用苯酚钠和C4H9Br直接反应。但是无水操作较麻烦。

（4）用四丁基溴化铵为相转移催化剂，可在50℃下进行反应，产率>90%。该方法使用了相转移催化剂，可使两相中的反应物充分接触，且在较低的温度下进行反应，产率较高。是一种先进的合成方法。

（1）翁盐类

翁盐类是较早广泛使用的一类相转移催化剂，包括季铵盐、季磷盐以及最近开始使用的锍盐等。其中季铵盐的使用最广泛，季铵盐的通式是R4N+X— ，其中R 是烃基，由于需要具备亲脂性才有催化剂作用，因此烃基的总碳原子数应大于12，一般为C15—C25左右，而且通常是碳原子数多的催化效果好。季铵盐在酚化、氧化、烷基化等反应中，都有很好的催化活性。另外季铵离子的对称性越高，正电荷被屏蔽得越严密，催化剂的效果越好。季磷盐的结构和季铵盐相似，催化的原理也相同，季磷盐作为相转移催化剂虽然比季铵盐的价格要稍贵一些，但季磷盐对碱和热的稳定性要比季铵盐好，因此季磷盐也逐渐被采用。

（2）聚醚类

聚醚类主要包括冠醚和开链聚乙二醇以及穴醚。这类试剂可以络合一个金属正离子，成为一个由有机介质溶剂化了的亲脂性的复合正离子，这个复合正离子在相转移催化反应中所起的作用和季铵正离子类似，能和反应试剂的负离子结合成离子对，并将负离子带入有机相中，参加反应。冠醚类相转移催化剂，经常用于固液反应。在这类反应中，反应物溶于有机溶剂中，然后此溶液与固体盐类试剂接触，当溶液中有冠醚时，盐与冠醚形成络合物而溶解于有机相中，随即在其中进行反应。

（3）杯芳烃

杯芳烃是由苯酚和甲醛通过缩合反应生成的，在苯酚的2, 6—位以亚甲基相连的大环化合物。这类化合物分子的形状像一个杯子。因此得名杯芳烃。杯芳烃具有下列主要特性：高度的热稳定性和化学稳定性，比相应的非环化合物熔点高，可以用增减苯环的数目来调节空腔的大小。和常用的相转移催化剂相比，杯芳烃催化剂的用量更少，反应时间更短，催化应活性更高。杯芳烃的一些衍生物有很高的催化活性，有些比翁盐类和聚醚类的催化活性还高。

1、亲核取代反应

利用卤代物和氰化钾作用，制备腈化物是应用相转移催化技术最早的一类反应。目前，这些反应不但用季铵盐（或季磷盐）、冠醚可以得到良好的结果，而且用三相催化剂也可得到很高的产率。例如在三相催化剂C一2催化下，1—溴辛烷(溶解在苯中) 与KCN的水溶液反应，壬睛的产率为95 %。在一般条件下，1—溴辛烷与C6H5SK、KSCN不反应。但在固一液两相中，用新近合成的相转移催化剂进行催化，反应很易进行，产率很高。

2、亲核烃基化反应

亲核烃基化反应是应用相转移催化最广的一类反应。在相转移催化条件下，可以很容易把烃基引到C、O、S、N原子上去。C—烃基化：在O、S—二乙基、嗅代甲基—甲基硫代丙二酸的合成中需要多步反应，在相转移催化剂(C4H9)4NHSO4(以下简称Bu4NHSO4)的作用下，仅二步就可以完成，产率为60一70%。

3、烯烃与氢卤酸的加成

在经典的加成反应中，烯烃与气体的卤化氢必须在极性溶剂中，在没有光照，没有自由基引发剂的存在下进行反应，才能得到符合马氏规律的加成产物。在相转移条件下，烯烃与氢卤酸水溶液很易按马氏规律进行：

甚至在有催化剂量的过氧化物存在下也能得到符合马氏规律的产物，加成反应速度也比较快。

4、消去反应

连位或同位二卤代物脱去两分子卤化氢生成炔烃的反应，一般分两步进行。在第二步脱去卤化氢的过程中，要用强碱NaNH2才行。在催化剂(C8H17)4NBr或“Aliquat336”存在下，用固体的KOH在石油醚溶液中进行消除，反应一步完成，条件温和、炔烃的收率很高。例如在(C8H17)4NBr催化下对下述邻二溴代物消去，二苯乙炔的产率可达96 %。

相转移催化反应的优点有： ①不需要昂贵的无水溶剂或非质子溶剂；②增加了反应速度； ③降低了反应温度； ④且在许多情况下操作简便； ⑤可用碱金属氢氧化物的水溶液代替醇盐、氨基钠、氢化钠或金属钠等强碱性物质； ⑥其他特殊的优点，如能进行其他条件下无法进行的反应，改变反应的选择性和产品比率，通过抑制副反应而提高产品收率等。