盼尔来福

更新时间:2022-01-21 16:54

盼尔来福(大流行流感病毒灭活疫苗),适应症为

成份与性状

本品系采用世界卫生组织(WHO)推荐并提供的NIBRG-14(A/Vietnam/1194/2004(H5N1))疫苗病毒株接种鸡胚,经培养、收获病毒液、灭活病毒、纯化和氢氧化铝吸附后制成。

在大流行流感发生时,如果WHO确认流行株非H5N1病毒亚型,应按照国家有关规定申请毒株变更,以WHO推荐并提供的,经国家药品管理部门批准的大流行流感病毒株来替代本疫苗的毒株。

本疫苗为乳白色混悬液体。

接种对象-预防用生物制剂

本品用于18-60岁人群的预防接种。

作用与用途-预防用生物制剂

在大流行流感发生时或紧急情况下,由国家启动用于大流行流感的预防接种。

规格

0.5 ml/瓶,病毒血凝素含量为10 μg;每人每次接种0.5 ml。

免疫程序和剂量

(1)于上臂三角肌肌内注射。

(2)基于本品临床试验结果,目前推荐本疫苗基础免疫接种2针,每剂0.5 ml,间隔28天。

参考国外同类疫苗研究,第2针可在第1针接种后28天左右(21~35天)接种。

不良反应

基于本品508例受试者的临床试验结果,可能引起的不良反应有:

十分常见(≥10%):

局部不良反应:注射部位的疼痛

全身不良反应:乏力

常见(1%-10%,含1%):

局部不良反应:红、肿、硬结、瘙痒

全身不良反应:发热、头痛、头晕、咽痛、恶心、食欲不振、腹痛、腹泻、肌肉痛、关节痛、咳嗽

偶见(0.1%-1%,含0.1%):

局部不良反应:皮疹

全身不良反应:过敏反应、呕吐、淋巴结炎

季节性流感疫苗还有罕见的不良反应,如:休克、血管炎伴一过性肾功能受损;神经系统疾病,例如脑脊髓炎,神经炎,惊厥、格林-巴利(Guillain Barré)综合征等。

如出现以上未提到的不适感觉,应及时与医生取得联系。

禁忌

(1)大流行流感发生时无禁忌;

(2)季节性流感疫苗的禁忌症:发热、患急性疾病及感冒者;慢性疾病急性发作者;有格林-巴利综合症病史者;对鸡蛋或疫苗中任何其他成份,特别是卵清蛋白过敏者。

注意事项

(1)本品严禁静脉注射!

(2)使用本疫苗时应充分摇匀,如出现摇不散的沉淀、异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。

(3)注射现场应备有肾上腺素等药物和其他抢救措施,以备偶有发生严重过敏反应时急救使用。接受注射者在注射后应在现场休息30分钟。

(4)本品严禁冻结。

(5)特殊人群的使用:

孕妇:未有相关的动物模型研究,不能确定本疫苗能否对胎儿产生伤害和对生殖能力的影响。应谨慎使用本品。

哺乳期母亲:人接种此疫苗后,不能确定乳汁是否含有此疫苗成分,由于发现许多药物可以进入乳汁,所以应该谨慎使用本品。

儿童:暂无18岁以下年龄人群的安全性和免疫原性的数据。

老人:暂无60岁以上老年人群的安全性和免疫原性的数据。

(6)药物的相互作用

与其他疫苗同时接种:目前没有任何数据可以评估本品与其他疫苗共同接种的反应。如果本品需要与另外一种疫苗共同接种,应选取不同侧肢体的注射部位。本品不得与任何其他疫苗在同一注射器或西林瓶内混合。

免疫抑制剂:免疫抑制剂包括化疗药、抗代谢物、烷化剂、细胞毒素类药物、皮质类固醇类药物(超过生理量),可能会降低对本品的免疫应答。

临床试验

在国内已完成508例18~60岁受试者的安全性和免疫原性临床试验,其中接种本品5、10、15μg剂量的受试者共有460人,尚未进行接种本疫苗可以降低流感发病率的临床保护效果试验。

具体安全性结果如下表1、2所示,免疫原结果如下表3、4所示。

注:括号内为不良反应的发生例数,或发生例数/接种人数。

注:

1. 括号内为不良反应的发生例数;

2. 不良反应分级:十分常见(≥10%),常见(1%-10%,含1%),偶见(0.1%-1%,含0.1%),以上不良反应分级是以10μg剂量组为准。

注:括号内为95%可信区间

注:括号内为95%可信区间。

贮藏

于2~8℃避光保存和运输,严禁冻结。

包装

西林瓶包装。

有效期

暂定为24个月。

执行标准

本制品依据国家批准的企业注册标准(编号为YBS00202008)生产和检定

批准文号

国药准字S20080005

生产企业

北京科兴生物制品有限公司

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