3．本品的降压作用在立位时更显著，故应在仰卧位、起立后10分钟及运动后测血压各一次，剂量逐渐增至立位时舒张压不再降低为止。

4．长期应用本品，因体液潴留血容量增加而发生耐药性，降压作用减弱，此时易加用利尿药。

5．体位性低血压及腹泻时应减量。

6．下列情况慎用：

(1)有哮喘史者，可能对儿茶酚胺耗失而致发病或加重；

(2)脑血管供血不全者，可因血压低而致脑缺血加重；

(3)非高血压所致的心力衰竭，可因液体潴留而加重；

(4)冠状动脉供血不足者，以及新近发生心肌梗死者，可因血压降低而致心肌缺血加重；

(5)糖尿病时本品增强降血糖药的作用；

(6)肝功能不全时本品代谢减慢，易致体内蓄积；

(7)消化性溃疡患者，可因本品使副交感张力相对增加而加重病情；

(8)嗜铬细胞瘤患者可因本品初期使儿茶酚胺释出较多而使病情加重；

(9)肾功能不全时，本品减低肾小球滤过率及肾血流减少，由于本品积蓄而致血压过低，也可引起暂时性尿潴留；

(10)本品可能加重窦性心动过缓。

本品对妊娠与生殖的影响无充分研究，小量本品可排泄进入乳汁，但在人体未证实发生问题。

老年人对降压作用敏感，且可随年龄增长而肾功能减低，故用量易酌减。

1．与乙醇、巴比妥类、安眠药同用，可加重体位性低血压。

2．与苯丙胺或其他食欲抑制药，吩噻嗪类、三环类抗忧郁药等同用，体位性降压作用减弱。

3．与降糖药同用，可强化降血糖作用，剂量须调整。

4．与非甾体抗炎镇痛药同用，本品的降压作用减弱，由于前者可能抑制肾合成前列腺素，并使水钠潴留。

5．与其他降压药如利血平、α或β受体阻滞剂同用使体位性低血压增加，一般不推荐与米诺地尔同用。

6．与拟交感类药同用使本品的降压作用减弱，也可使拟交感类药的升压作用增强，间羟胺与本品同用可致高血压危象。

本品选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢，促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出，神经末梢和所在组织中应有的去甲肾上素耗竭缺失。本品还能阻止神经刺激使去甲肾上腺素的正常释放。结果为血管收缩作用减弱，尤其在体位改变时交感神经反应迟钝，应有的兴奋减弱，因而降低血压。

口服后吸收不规则，因人而异，吸收率在3%～30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后 8小时起作用，多次给药1～3周达最大作用，停药后1～3周血压上升至治疗前水平，半衰期为5～10天，肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢，经肾排泄，25%～50%为原形，其余为代谢产物。

遮光、密封保存。