更新时间:2023-01-24 14:48
相关类别: Inorganic Chemicals;Inorganics;Chemical Synthesis;Inorganic BasesMetal and Ceramic Science;Salts;Strontium Salts;Synthetic Reagents;Cd硝酸盐;无机化工产品;无机盐;metal carbonate;轻金属;Chemical Synthesis;Inorganic Bases;Materials Science;Metal and Ceramic Science;Strontium Salts;Synthetic Reagents;无机锶盐;催化和无机化学;通用试剂;锶;有机化工
Mol文件: 1633-05-2.mol
WGK Germany -
毒害物质数据 1633-05-2(Hazardous Substances Data)
CAS号:1633-05-2
MDL号:MFCD00011250
EINECS号:216-643-7
PubChem号:24852270
性状:无色斜方晶系或白色细微粉末。无臭。无味
密度(g/mL,25/4℃): 3.7
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
熔点(ºC):1497(CO2气氛下)
沸点(ºC,常压):2647
沸点(ºC,5.2kPa): 未确定
折射率: 未确定
闪点(ºC): 未确定
比旋光度(º): 未确定
自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
蒸气压(kPa,25ºC): 未确定
饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定
燃烧热(KJ/mol):未确定
临界温度(ºC): 未确定
临界压力(KPa): 未确定
油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定
爆炸上限(%,V/V):未确定
爆炸下限(%,V/V): 未确定
溶解性:易溶于氯化铵、硝酸铵溶液,难溶于水,微溶于氨水、碳酸铵和CO2饱和水溶液,不溶于醇,
吸入锶化合物粉尘,能引起两肺中度弥漫性间质改变。最高容许浓度为6mg/m3。
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
疏水参数计算参考值(XlogP):无
氢键供体数量:0
氢键受体数量:3
可旋转化学键数量:0
互变异构体数量:无
拓扑分子极性表面积63.2
重原子数量:5
表面电荷:0
复杂度:18.8
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:2
菱锶矿是一种碳酸盐矿物。 菱锶矿化学组成SrO 70.19%、CO2 29.81%,常含锰、钡和钙。硬度3.5,性脆,相对密度3.76。通常为白色,有时因含杂质,而成灰、黄、白、浅绿或褐色等,条痕白色。斜方晶系完全菱面体解理,玻璃光泽,断面呈油脂光泽,贝壳状断口。溶于稀盐酸,产生气泡。与方铅矿、闪锌矿和黄铜矿伴生于含硫化物的矿脉中,也与方解石、白云石以及石英伴生。
下游产品 氯化锶-->硝酸锶-->2,6-二甲基辛醛-->铬酸锶钙-->氢氧化锶-->氢氧化锶八水合物-->氧化锶-->氟化锶
上游原料 碳酸钠-->硫酸钠-->二氧化碳-->碳酸氢铵-->碳酸铵-->焦炭(煤)-->十水合硫酸钠-->氯化锶-->矿粉-->硝酸锶-->硫酸锶
第一种复分解法
将天青石粉碎后与纯碱溶液反应2h,反应温度100℃。碳酸钠起始浓度20%,碳酸钠加入量为理论量的110%,矿粉粒度80目,在此条件下,分解率可达97%以上,经过滤,滤液中硫酸钠浓度可达24%。粗制碳酸锶用水打浆,加盐酸调料浆至pH3,在温度90~100℃下经2~3h,加入除钡剂除钡,再用氨水调浆液至pH6.8~7.2除杂,过滤后滤液用碳酸氢铵或碳酸铵溶液沉淀出碳酸锶,再过滤除去氯化铵溶液,滤饼经干燥,制得碳酸锶成品。其
SrSO4+Na2CO3→SrCO3+Na2SO4
SrCO3+2HCl→SrCl2+CO2↑+H2O
SrCl2+NH4HCO3→SrCO3+NH4Cl+HC
第二种煤还原法
天青石和煤粉经粉碎,以通过20目的作为原料,矿煤比为1:0.6~1:0.7,在温度1100~1200℃下还原焙烧,经0.5~1.0 h,焙烧物经两次浸取,一次水洗,浸取温度90℃,每次浸3h,总浸出率可达82%以上,浸液经过滤,滤渣经盐酸溶浸后进一步回收锶,滤液中加芒硝溶液除钡,再加入碳酸氢铵或碳酸钠溶液进行反应生成碳酸锶沉淀(或直接用二氧化碳碳化),再经分离、干燥、球磨粉碎,制得碳酸锶成品。其
SrSO4+2C→SrS+2CO2
2SrS十2H2O→Sr(OH)2+Sr(HS)2
Sr(OH)2+Sr(HS)2+2NH4HCO3→2SrCO3+2NH4HS+2H2O
第三种菱锶矿热解法
将菱锶矿和焦炭粉碎,按矿:焦=10:1(重量比)的比例配成混合料,经1150~1250℃温度下焙烧,使碳酸盐分解生成含氧化锶和其他金属氧化物熟料。熟料经三级浸取,浸取温度以95℃为佳,二、三级浸取可在。70-80℃下进行。浸取液使氢氧化锶浓度为:1mol/L,有利于杂质Ca2+、Mg2+的分离,向滤液加入碳酸氢铵进行碳化而得碳酸锶,再经分离、烘干、粉碎,制得碳酸锶成品。其
SrCO3→SrO+CO2↑
SrO+H2O→Sr(OH)2
Sr(OH)2+NH4HCO3→SrCO3↓+NH3·H2O+H2O
第四种综合利用法 从含溴、锶的地下卤水中,经提溴后的含锶母液用石灰中和,经蒸发浓缩、冷却,除去氯化钠,再经烧碱除钙,加碳酸氢铵使氢氧化锶转化成碳酸锶沉淀,再经漂洗、烘干,制得碳酸锶成品。其
SrCl2+2NaOH→Sr(OH)2+2NaCl
Sr(OH)2+NH4HCO3→SrCO3+NH3·H2O+H2O
用于制造彩电阴极射线管、电磁铁、锶铁氧体、烟火、荧光玻璃、信号弹等,也是生产其他锶盐的原料;用作专用PTC热敏电阻元件(开关启动、消磁、限流保护、恒温发热等)生产的基础粉料。
作为钯的载体,可作加氢之用。此外,还用于造纸、医药、分析试剂,以及糖的精制、金属锌电解液精制、锶盐颜料制造等。
质检信息质检项目指标值
一种以天青石为原料,经预处理,使用转化剂转化反应,净化处理、纯碳酸锶产品制取等四道工序生产碳酸锶的工艺方法,本发明的特征是:
预处理是采取加入除钙剂并控制温度于60~90℃反应0.5~2小时的工艺,其中除钙剂的加入量为理论量的125~175%,可采用浓盐酸或浓硝酸或浓硫酸作除钙剂,
转化反应是采用碳酸氢铵作转化剂,将预处理过的天青石在氢氧化铵的存在下与固体碳酸氢铵相混合,于65~80℃反应3.5~7小时的工艺,其中氢氧化铵的用量为天青石量的120~180%,碳酸氢铵的用量为天青石量的130~170%,
净化处理是加入8~12N的盐酸,控制温度于60~90℃溶解反应,反应完全后加入除钡剂,随后再加入氢氧化铵至PH=6~8的工艺,其中盐酸的用量控制在理论量的103~110%,除钡剂用量控制在理论量的20~50%,除钡剂可采用铬酸钾或铬酸钠或重铬酸钾或重铬酸钠或硫酸铵,
纯碳酸锶产品制取是将氯化锶净化液控制加热至50~80℃,在氢氧化铵存在下加入碳酸氢铵饱和溶液进行反应的工艺,其中氢氧化铵的用量控制在理论量的102~120%,碳酸氢铵饱和溶液的加入量控制在理论量的102~120%。