神经培养系统遗传病，也可起病于任何年龄有些日本出生后即表现异常如先天愚型家族性自主神经功能不全；有些在婴儿期发病如婴儿型黑朦性痴呆婴儿型脊肌萎缩症；有些则在儿童期起病如假肥大型肌营养不良结节性硬化症少年期发病的有肝豆状核变性少年型脊肌萎缩症；出生青年期起病的有腓骨肌萎缩症强直性肌营养不良；成年后期至中年发病的有遗传性共济失调中的I型和Ⅲ型Huntington病以及中年至老年发病的遗传性共济失调另一综合方面在同一系统国内的遗传病中例如以脊髓一脑干一小脑系统医术为主要项目损害所产生的遗传性共济失调其中各型的起病年龄也有所美国不同有出生内科后或婴儿期就发病的Marineseo-Sjgren紧密综合征也有直到老年才发生的晚发性小脑皮层萎缩不过大多数的神经多种系统遗传病均在岁以前出现症状