更新时间：2022-01-21 15:33
穿琥宁注射液，适应症为用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
本品为几乎无色至淡黄色澄明液体。
用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
(1)2ml∶20mg
(2)2ml：40mg；
(3)5ml：0.1g；
(4)10ml：0.2mg。
肌肉注射：
成人
一次40～80mg。一日1～2次。
静脉滴注：
成人
一日400～800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg。
静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏(如药疹等)，小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不适。呼吸困难，寒战，发热等。
1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2. 在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。
3．药物性状改变时禁用。
4．用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。
孕妇慎用。
目前尚无足够儿童用药的临床资料
尚不明确。
1. 药理
药理实验表明：
(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持4小时以上；
(2)本品有较好的抗炎作用，能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用；
(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；
(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；
(5)经临床病原学诊断实验和组织培养灭活实验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、
甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
2. 毒理
穿琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675±30mg/kg。
肌肉或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90±12.12min，分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3±0.3min。用药6小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期(t1/2β)为3.86±1.06小时，用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2±32.9%，表明肌注后吸收利用较完全。
密闭，在阴凉干燥处保存。
纸盒、安瓿。
1.5年